15药剂成人大专《生物药剂学和药
物动力学》复习题
14.药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关，是属于B
A.一级速率过程 B.零级速率过程 C.线性速率过程 C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D在任何剂量下，固定不变 一、A型题（单项选择题，每题1分，共50分）
1．药物与血浆蛋白结合的程度分高度结合率（ ）以上，中度结合率（ ）左右及低度结合率（ ）以下B A.90% 60% 30% B.80% 50% 20% C.90% 50% 30% D.80% 60% 20%
2.生物药剂学分类系统BCS依据溶解性与渗透性将药物分为（ ）类 C
A.二 B.三 C.四 D.五
3.药物向胎盘的转运除了和药物本身的理化特性有关外，主要受（ ）影响D
A.血脑屏障 B.脑脊液屏障 C.脑组织屏障 D.胎盘屏障 4.药物从用药部位进入体循环的过程是 A A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
5.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是B A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
6.药物及其代谢物排出体外的过程是C A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
7.药物的吸收、分布和排泄过程统称为A A.转运 B.处置 C.消除 D.生物转化 8.药物的分布、代谢和排泄称为B A.转运 B.处置 C.消除 D.生物转化 9.药物的代谢与排泄过程称为C
A.转运 B.处置 C.消除 D.生物转化
10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的 C A．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄 B．不同药物体内分布特性不同、C．药物在体内的理想分布状态是均匀分布D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布、E．
11.（ ）是药物代谢的主要器官D A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
12.（ ）是口服药物吸收最为重要的器官B A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
13.（ ）是机体排泄药物及其代谢产物最重要的器官A A.肾 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
D.非线性速率过程 15.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全 D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全 正确答案：D
16. 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点
是
A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关 正确答案：D
17.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
A吸收一半所需要的时间 B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D血药浓度消失一半所需要的时间 E药效下降一半所需要的时间 正确答案：D
18. 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 A所有制剂,必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越好 C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E生物利用度与疗效无关 正确答案：D
19.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长
E与首次服用的剂量有关 正确答案：C
20.临床研究的参加人员为健康自愿者的为（ ）期临床研究阶段A
A.I B.II C.III D.IV
21.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即
测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少 A 0.5L B 7.5L C 10L D 25L E 50L
正确答案：A
22.消除速度常数的单位是 A时间
B毫克/时间 C毫升/时间 D升
E时间的倒数 正确答案：E
23.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应
A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变
正确答案：C
24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 正确答案：A
25.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D） A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大
D．表观分布容积小 E．半衰期长
26．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B） A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L
27.药物的消除速度主要决定（ C） A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小
28.正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）
A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术
29.能避免首过作用的剂型是（ D）
A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 30.、药物疗效主要取决于（A ）
A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度
31.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收
C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收
32.药物吸收的主要部位是（ B ）
A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠
33.下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药
34.药物生物半衰期指的是（D ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间
C 、进入血液循环所需要的时间
D 、血药浓度消失一半所需要的时间 35. 生物等效性的哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别 正确答案：D
36.被动转运的机理是 A．逆浓度关进行的消耗能量过程 B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E．有竞争转运现象的被动扩散过程 (答案D) 37．不影响药物胃肠道吸收的因素是 A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度 D．药物旋光度 E．药物的晶型 (答案D) 38．不是药物胃肠道吸收机理的是 A．主动转运 B．促进扩散 c．渗透作用 D．胞饮作用 E．被动扩散 (答案C)
39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C) 40．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是“升／小时” E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
41.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D) 42．下列有关生物利用度的描述正确的是 A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C．药物微粉化后都能增加生物利用度 D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好 (答案B) 43.药物透皮吸收中( )是药物渗透的主要屏障 A.角质层 B.透明层 C.颗粒层 D.基底层 44.药物的溶出速率可用下列哪项表示
A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch方程 C、Ficks定律 D、Higuchi方程 45.下列哪项不是影响溶出的药物理化性质：E
A.药物的溶解度 B.粒子大小 C.多晶型 D.溶剂化物 E.药物的解离度
46.将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的的一种足以反映药物动力学特征的模型A
A.隔室模型 B.单室模型 C.多室模型 D.生理药动学模型
47.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数是指A
A.波动百分数 B.波动度 C.血药浓度变化率 D.代谢分数
48.( )是指药物吸收进入人体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量。
A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性
49.（ ）是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性
50.（ ）指一种药物的不同制剂在相同试验条件下、给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异
A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.生物等效性
51.单位时间内（每分钟）由两个肾的肾小球滤过的血浆总体积是指B
A.肾脏排泄血浆清除率 B.肾小球滤过率 C.肾清除率 D.清除率
52.单位时间内经肾清除的含有药物的血浆体积是指A
A.肾脏排泄血浆清除率 B.肾小球滤过率 C.肾清除率
D.清除率
53.单位时间内从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积是指
A.肾脏排泄血浆清除率 B.肾小球滤过率 C.肾清除率 D.清除率
54.在一定时间内，肾能使多少血浆中的药物清除出去的能力是指
A.肾脏排泄血浆清除率 B.肾小球滤过率 C.肾清除率 D.清除率
55.某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布，并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡，即动力学上的“均一”状态，此时把整个机体视为一个隔室，称之为B A.隔室模型 B.单室模型 C.多室模型 D.生理药动学模型
56.眼用制剂（ ）流失是影响其生物利用度的重要因素B
A.结膜前 B.角膜前 C.眼角 D.眼球 57.胞饮作用的特点 A
A、有部位特异性 B、无需载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度转运 E、无部位特异性 58、下列叙述错误的是 E
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散不需要载体参与
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮
59、下列哪条不是被动扩散特征 B
A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象
60、下列哪条不是主动转运的特征 D
A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态
61、下列哪条不是促进扩散的特征 C
A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 62、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快 E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜 63、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括E
A、药物在胃肠道中的稳定性 B、离子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率
64、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 D A、胃肠液成分和性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率 65、对于同一药物，吸收最快的是 C
A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、混悬剂 66、下列属于剂型因素的是 A A、药物的剂型及给药方法 B、制剂处方及工艺 C、A、B均是 D、A、B均不是 67、下列属于生理因素的是D A、种族差异 B、性别差异 C、遗传因素差异 D、均是
二、 B型题（配伍选择题）]50分 [1—4]
A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收 1、大多数药物的吸收方式A 2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B 3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C 4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D [5—8]
A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C 5、有首过效应A 6、没有吸收过程D 7、控制释药C 8、起效速度同静脉注射B [9—12]
A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型 9、药物在体内消除一半的时间C 10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E
11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A 12、体内药量X与血药浓度C的比值D [13—16]
A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X/C E、AUC 13、生物半衰期B 14、曲线下的面积E 15、表观分布容积D 16、清除率A [17—21]
A吸收 B分布 C排泄
D生物利用度 E代谢
17 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
正确答案：E
18 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 正确答案：C
19 药物从给药部位进入体循环的过程 正确答案：A
20 药物由血液向组织脏器转运的过程 正确答案：B
21 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
正确答案：D （22~25题）
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
22新药上市后的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应等D
23初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据A
24治疗作用确证阶段,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性C
25治疗作用初步评价阶段,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性B
[26-30]
A甲药 B乙药 C丙药 D丁药 E一样
甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
26 哪种药物的血药浓度最高