B.AB型与AB2型沉淀比较时,Ksp小其溶解度亦小; C.酸式难溶盐的溶解度一般大于其正盐的溶解度; D.AgCl的溶解度小于AgI的溶解度
6.AgCl在HCl溶液中的溶解度,随HCl的浓度增大时,先是减小然后又逐渐增大,最后
超过其在纯水中的饱和溶解度。这是由于: A.开始减小是由于酸效应; B.开始减小是由于同离子效应; C.开始减小是由于配位效应; D.最后增大是由于配位效应 7.某溶液中含有浓度相等的F?,Cl?,Br?,I?四种离子。当滴入AgNO3时首先生成的沉淀是:
A.AgBr;
B.AgCl;
C.AgI;
D.AgF
8.Ag2CrO4的Ksp=2.0?10?12,其在纯水中的CrO42?的浓度为(单位:mol?L?1): A.7.9?10?5; B.1.3?10?4; 9.下列有关沉淀转化的叙述中错误的是:
C.1.0?10?6;
D.1.4?10?6
A.同类型沉淀,由Ksp大的转化为Ksp小的很容易进行; B.沉淀转化常应用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀; C.AgI可用浓NaCl溶液转化为AgCl沉淀; D.BaSO4可用Na2CO3转化为可溶于酸的BaCO3
10.微溶化合物Ag2CrO4在0.0010mol?LAgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol?LK2CrO4
溶液中的溶解度 A.相等; B.小; C.大一倍; 11.Sr3(PO4)2的s=1.0?10?8mol?L?1,则其Ksp值为:
A.1.0?10?30; B.5.0?10?30;
D.小一倍
?1
?1
C.1.1?10?38; D.1.0?10?12
12.对于难溶盐MmAn,溶度积Ksp与活度积Kap的关系是:
nmnA.Kap=?mM?AKsp; B.Ksp=?M?AKap;
C.Kap=
m?nKsp/mmnn; D.Kap=Ksp B.5.18;
C.8.83;
D.10.35
13.今有0.010mol?L?1MnCl2溶液,开始形成Mn(OH)2溶液(pKsp=12.35)时的pH值是:
A.1.65;
14.已知AgCl和AgBr的pKsp分别9.8和12.3。当向含有1mol?L?1NaCl和1?10?4mol?L?1NaBr
的混合溶液中滴加AgNO3溶液时,溶液中: A.首先是AgBr沉淀析出; B.首先是AgCl沉淀析出; C.首先沉淀出来的颗粒带正电荷;
D.首先沉淀出来的颗粒带负电荷
15.在重量分析中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好: A.按计量关系加入; B.过量20%~50%; C.过量50%~100%; D.使沉淀剂达到近饱和 16.CaF2在稀NaF溶液中的溶解度减小是由于:
A.CaF2的溶度积常数很小; B.NaF的盐效应;
C.F?的同离子效应; D.Ca2?的配位效应
41
17.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是:
A.酸效应; B.同离子效应; C.盐效应;
D.配位效应
18.以SO42?沉淀Ba2?时,加入适量过量的SO42?可以使Ba2?沉淀更完全。这是利用: A.盐效应; B.酸效应; C.配位效应; D.共同离子效应
19.CaC2O4在pH=3.0时的饱和溶解度为smol?L?1。若C2O42?的酸效应系数为a,则有:
A.s=
Ksp' B.s=
Ksp/a;
C.s=aKsp;
D.s=
aKsp
20.下列沉淀物受酸效应影响较大的是: A.BaSO4; B.AgCl; 21.下列叙述中,有错误的是:
C.CaC2O4;
D.Mg3(PO4)2
A.同离子效应主要是无配位作用的沉淀离子起作用; B.酸效应对硫酸盐沉淀的溶解度没有影响;
C.配位效应主要对过渡金属离子的沉淀起作用; D.碱土金属离子的沉淀一般不考虑配位作用影响
22.CaF2在pH=3.0时,比在pH=4.0时的溶解度大。其原因是:
A.盐效应; B.配位效应; C.酸效应; D.同离子效应
23.重量分析中,在加入过量沉淀剂的同时,除了同离子效应之外,还必须注意过量沉淀剂的: A.酸效应; B.盐效应; C.配位效应; D.混合效应
24.当AgCl固体与某稀NH3溶液处于平衡态时,在溶液中,下列关系中正确的是: A.[Ag?]=[Cl?]; B.[Ag(NH3)2?]=[Cl?]; C.[Ag?]+[Ag(NH3)2?]=[Cl?]?[AgNH3?]; D.[Ag?][Cl?]=Kap,AgCl 25.AgCl在1mol?L?1HCl中比在纯水中的溶解度大。其原因是:
A.盐效应; B.配位效应; C.酸效应; D.同离子效应 26.AgCl在1mol?L?1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是:
A.盐效应;
B.配位效应;
2?
C.酸效应; D.同离子效应
27.在进行BaSO4沉淀时,尽管溶液中的Pb很少,但还是在沉淀中发现有铅。这主要是
由于:
A.表面吸附作用;
2?
B.后沉淀现象;
3?
3?
C.混晶作用;
2?
D.机械包藏 D.NO3?
28.某含SO4试液中有少量杂质Fe,NO。用BaCl2沉淀SO4时,则沉淀BaSO4优先吸附:
A.Na?;
B.Fe3?;
C.Ba2?;
29.沉淀过程中,若沉淀剂浓度过大,且加入较快,沉淀迅速生成,则先被吸附在沉淀表
面的杂质来不及离开沉淀,陷入沉淀内部,这种现象称为:
A.混晶现象;
B.表面吸附;
C.吸留现象;
D.后沉淀现象
30.下列有关洗涤沉淀的叙述,错误的是:
A.洗涤目的是洗去沉淀表面吸附的杂质;
B.洗涤目的是洗去沉淀的吸留或混晶的杂质;
C.洗涤的次数愈多,洗涤效果愈好,但沉淀损失也愈多; D.洗涤溶液用量愈多,洗涤效果愈好 31.下列叙述中不正确的是:
42
A.机械吸留或包藏可用陈化操作减免; B.表面吸附可经再次沉淀而减免; C.后沉淀可用陈化操作减少; D.陈化操作不能减免混晶共沉淀 32.下列有关沉淀的叙述不正确的是:
A.小颗粒沉淀由于表面的边、棱、角多,吸引沉淀离子能力强,故沉淀更完全; B.小颗粒沉淀边棱角多,故共沉淀也多; C.杂质离子的电荷愈高愈易被共沉淀; D.沉淀CaC2O4经灼烧后的称量形式是CaO 33.下列不属于重量分析对称量形式要求的是:
A.组成已知,且固定; B.对空气有足够的化学稳定性; C.有较大的摩尔质量; D.与沉淀形式相同 34.下列违反非晶形沉淀的生成条件的是:
A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行; C.在不断搅拌下,迅速加入沉淀剂;
B.沉淀作用宜在热溶液中进行; D.沉淀宜放置过液,使沉淀陈化
35.下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是:
A.沉淀的溶解度小; B.沉淀纯净;
C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤; D.沉淀的摩尔质量大 36.下列不属于重量分析时沉淀形式要求的是:
A.溶解度小,溶解损失?0.1mg; B.纯净;
C.易于过滤和洗涤; D.组成已知,且固定
37.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求:
A.沉淀时的聚集速度大而定向速度小; B.沉淀时的聚集速度小而定向速度大; C.溶液的过饱和程度要大; D.溶液中沉淀的相对过饱和度要小 38.重量分析中的沉淀形式应当符合:
A.溶解度要大; B.沉淀反应要完全;
C.化学组成要恒定; D.纯净、含杂质量极少 39.重量分析中的称量形式需符合:
A.化学组成恒定; B.溶解度小; 40.下列所述的概念中,错误的是:
A.沉淀反应完成后立即过滤可防止后沉淀; B.进行陈化操作可减少混晶共沉淀; C.杂质被机械地嵌入沉淀之中称为吸留; D.沉淀母液被沉淀机械包围起来称为包藏; 41.在重量分析中,制备沉淀时,沉淀剂的用量是:
A.越多越好; B.等于化学计量比;C.小于化学计量比;D.适量过量 42.不适合晶形沉淀的条件是:
A.不断搅拌下慢慢加入沉淀剂; B.沉淀剂的浓度要大; C.在热溶液中进行; D.放置一段时间 43.下列不是晶形沉淀所要求的沉淀条件的是:
A.沉淀作用应在较稀溶液中进行; B.不断搅拌下逐滴加入沉淀剂;
43
C.摩尔质量大; D.与沉淀形式一致
C.应进行沉淀的陈化; D.加入适当电解质,防止生成胶体 44.为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀,下列措施中错误的是
A.针对不同种类的沉淀,选用适当的沉淀剂; B.必要时进行再沉淀; C.加热,以适当增大沉淀的溶解度; D.在较浓的溶液中进行沉淀 45.重量法进行晶形沉淀时的沉淀条件是:
A.在浓溶液中加热,加电解质,沉淀后陈化;
B.在浓溶液中加热,慢慢加入溶液剂,沉淀后立即过滤; C.在稀溶液中加热,加电解质,溶液后立即过滤; D.在稀溶液中加热;慢慢加入沉淀剂且不断搅拌,要陈化 46.为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀,下列措施中错误的是:
A.针对不同种类的沉淀,选用适当的沉淀剂; B.采用适当的分析程序的沉淀方法; C.在适当较高的酸度下进行沉淀; D.在较浓的溶液中进行沉淀
47.重量分析中的沉淀剂需符合:
A.溶解度要小; B.选择性要高; C.化学稳定性好; D.高温可挥发 48.具有大小不等的晶形沉淀颗粒在陈化中:
A.小颗粒溶解,大颗粒长大; B.颗粒的大小不变; C.颗粒包藏的杂质离子溶解; D.后沉淀减少 49.晶形沉淀陈化的目的是:
A.沉淀完全; B.去除混晶;
C.小颗粒长大,使沉淀更纯净; D.形成更细小的晶体
50.重量分析一般是将待测组分与试样母液分离后称重的方法。最常用的是:
A.滴定法; B.沉淀法; C.气化法; D.萃取法
51.xg纯NaCl和yg纯KCl的混合物0.1325g,正好与21.84mL0.1032mol?L?1AgNO3作用
完全。则下列式子错误的是: A.x+y=0.1325;
B.
xMNaCl++
yMKCl
=21.84?0.1032?10?3;
=21.84?0.1032?10?3
C.x?MNaCl+y?MKCl=21.84?2.1032?10?3; D.
yMKCl
(0.1325?y)MNaCl52.某含NaCl和KCl的混合物试样0.5776g,其中氯含量相当于0.02712molAgNO3。设试样中NaCl质量为xg,KCl质量为yg,则下列各式正确的是:
A.
x?MMAgNONaCl3?y?MMAgNOKCl3=0.002712;
B.
xMNaCl+
yMKCl
=0.002712;
KClC.x+y=
0.002712MNaCl?M
KCl D.wCl=
x?MNaCl?y?M0.5776
53.以沉淀重量法测定铁含量(以含Fe表示)得到称量形式为Fe2O3。则换算因数为:
A.MFe/MFeO; B.2MFe/MFeO;
2323C.M
Fe/MFe2O3沉淀重; D.2M44
Fe/MFe2O3沉淀重
54.测定含铝试样中Al的含量,试样经溶解后,消除干扰,加氨水使之生成Al(OH)3沉淀,
经过滤、洗涤后灼烧成Al2O3后称量,计算Al含量的换算因数为: A.MAl/MAlO; B.MAl/2MAlO;
2323C.2MAl/MAl2O3; D.MAl2O3/2MAl
55.测定试样中Al2O3的含量,称取一定量试样溶解后,用8?羟基喹啉将Al3?沉淀为
Al(C9H6NO)3,过滤、洗涤后烘干,计算Al2O3含量的换算因数为:
A.MAlO/MAl(CHNO); B.MAl(CHNO)/MAlO; C.MAlO/2MAl(CHNO); D.2MAl(CHNO)/MAlO
2396396323239639632356.用(NH4)2C2O4将试液中钙沉淀为CaC2O4,经过滤,洗涤、灼烧至恒重后,称取CaO
质量,再计算试液中钙的含量,这时的换算因素是:
A.
MMCa2O4; B.
MMCaCaO; C.
MMCaO2O4; D.
MM(NHCa4)2C2O4
CaCCaC57.沉淀重量法测As2O3含量,经处理得到Ag3AsO4沉淀形式,再经处理得到AgCl称量
形式,换算因素为:
A.6MAsO/MAgCl; B.MC.3MAsO/6MAgCl; D.M2323As2OAs2O3/6M/3MAgClAgCl3;
58.下列叙述中,沉淀滴定反应必须符合的条件是:
A.沉淀反应要迅速、定量地完成; B.沉淀的溶解度要不受外界条件的影响;
C.沉淀不应有显著的吸附现象产生; D.要有确定滴定反应终点的方法
59.以Mg2P2O7的质量计算P2O5含量时的换算因数为:
A.MMgPO/MPO; B.MPO/MMgPO; C.2MMgPO/MPO; D.2MPO/MMgPO
22725252272272525227
?
60.可以用莫尔法直接测定的离子是: A.SCN; B.I; 61.莫尔法中使用的指示剂为:
A.NaCl;
?
?
C.Ag;
?
D.Br
B.K2CrO4; C.Na3AsO4;
D.(NH4)2SO4?FeSO4
62.下列有关莫尔法操作中的叙述,错误的是:
A.指示剂K2CrO4的用量应当大些;
B.被测卤离子的浓度不应太小;
C.沉淀的吸附现象,通过振摇应当可以减免; D.滴定反应应在中性或弱碱性条件下进行 63.莫尔法适用的pH范围一般6.5~10.5,这是因为:
A.pH?6.5时,AgCl沉淀反应不完全;
B.pH?6.5时,滴定终点将延迟出现;
C.pH?6.5时,AgCl沉淀易形成胶体(吸附大); D.pH?10.5时,滴定终点提早出现 64.用莫尔法测定Cl?,溶液合适的pH值为:
45