2．发挥局部作用，如通便、止痛、止痒、抗菌消炎等。 3．发挥全身作用。

5.1.4与口服制剂比较，发挥全身作用栓剂的特点【掌】 1．部分避免首过效应，降低副作用、发挥疗效； 2．不受胃肠PH或酶的影响； 3．避免药物对胃肠道的刺激。

4．对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂； 5．不能口服的药物可制成此类栓剂。 6．生产率较低，成本比较高。 5.1.5栓剂的质量要求【掌】

1．药物与基质混合均匀，外形圆整光滑，无刺激性。 2．硬度适宜。塞入腔道后应能融化、软化或溶化，释药。 5.1.6栓剂的治疗作用【掌】

1．局部作用的栓剂通常不吸收。如痔疮栓、局麻栓、消毒栓等故应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质。水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效．如甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质。

2．全身作用的栓剂用于全身作用的栓剂主要是肛门栓。 (1)药物吸收途径

栓剂直肠给药后的吸收途径：

①药物通过直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环。

②药物通过直肠下静脉和肛门静脉→髂静脉→下腔大静脉→大循环。 ③药物通过直肠淋巴系统吸收。

阴道用栓剂给药后，阴道血管与大循环相连，不经肝脏，且吸收速度较快 (2)影响直肠吸收的因素 ①生理因素

1）用药时不宜塞得太深，距肛门2cm为宜。距肛门口6cm处，易受肝脏首过作用的影响。 2）在直肠保留的时间长，吸收完全。

3）无粪便的存在，有利于药物的扩散及与肠粘膜的接触。

4）腹泻、肠梗塞以及组织脱水等均能影响药物从直肠部位吸收的速率和程度。 4）直肠液的PH值为7.4，中性而无缓冲能力，溶解的药物能决定直肠的pH。 ②药物的理化性质

a脂溶性与解离度：直肠粘膜属类质屏障，对分子型药物有选择通过性。pKa＞4.3， pKa＜8.5，药物主要以分子状存在，易吸收。脂溶性大（油-水分配系数大）的药物易于透过。

b粒度：影响释放、溶解及吸收。混悬型栓剂中，药物粒径小，吸收快。 c溶解度：吸收的限速过程。药物的溶解度小直肠中溶解的少，吸收少。 ③基质对药物作用的影响基质的溶解性与药物相反时，利于释放与吸收。

④吸收促进剂及表面活性剂的作用 加入适宜的表面活性剂可促进药物的释放与吸收。 吸收促进剂可直接与肠粘膜起作用，改变膜通透性，加快药物的转运过程。 5.2 栓剂基质【熟】 5.2.1对栓剂基质的基本要求

１．熔点适宜，即室温时有适宜的硬度与韧性，体温时易软化、熔化或溶解。 ２．熔点与凝固点之差小。

３．安全，对粘膜无刺激性、无毒性、无过敏性。

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４．稳定，在储藏过程中不发生理化性质的变化，不易生霉。 5.2.2基质的种类 1．油脂性基质

1）可可豆脂 同质多晶的组成防过热，β型稳定，乳剂基质； 2）香果脂和乌桕脂 3）半合成脂肪酸甘油酯 4）合成脂肪酸酯 2．水溶性基质

1）甘油明胶 不溶化、缓效、阴道栓基质； 2）聚乙二醇类（PEG）不溶化、缓效、有刺激性； ３．非离子型表面活性剂类水溶性，与PEG同； １）吐温-61

２）聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类（Polyoxy 40 stearate） ３）泊洛沙姆（Poloxamer）188型多用，促吸收，缓释； 4. 栓孔涂的润滑剂

1）脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％乙醇五份混合所得； 2）水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。 3）可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂（不沾模）。 5.3栓剂的制备【熟】

5.3.1制备方法 热熔法、冷压法、搓捏法（隔纸搓捏）。热熔法应用最广。 5.3.2栓剂药物的加入方法

1、不溶性药物，应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀。

2、油溶性药物，溶解于已熔化的油脂性基质中。基质的熔点或使栓剂过软，可加适量鲸蜡调节。 3、水溶性药物，与已熔化的水溶性基质混匀；或用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀；或将提取浓缩液制成干浸膏粉，直接与已熔化的油脂性基质混匀。

5.3.3置换价

1．置换价的概念 药物的重量与同体积基质的重量之比。 2．置换价（f）的计算公式 f＝W/[G－(M－W)]

G为空白栓的平均重量；W为每粒含药栓的平均含药量；M为含药栓的平均重量。 4）置换价的意义 根据置换价计算基质的用量。

计算公式 X＝（G－W/f）n 式中n表示拟制备栓剂的枚数。

5.4栓剂的质量评价及包装贮存 5.4.1栓剂的质量检查【熟】 1．重量差异

2．融变时限油脂性基质栓30min全部融化、软化，或触压无硬心；水溶性基质栓60min全部溶解。 3．熔点围测定 4．体外溶出速度试验 5．体吸收试验

5.4.2栓剂的包装与贮存

原则上每个栓剂都要包装。一般栓剂应贮存于30℃以下密闭贮存

栓剂历年考题

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A型题

1．全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A．接近直肠上静脉B．应距肛门口2锄处 C．接近直肠下静脉D．接近直肠上、中、下静脉E．接近肛门括约肌 (答案B)

2．不作为栓剂质量检查的项目是

A．熔点围测定B．融变时异检查C．重量差异检查 D．药物溶出速度与吸收试验E．稠度检查(答案E) 3．关于可可豆脂的错误表述是 (答案C) A．可可豆脂具同质多晶性质 B．β晶型最稳定

c．制备时熔融温度应高于40℃ D．为公认的优良栓剂基质 E．不宜与水合氯醛配伍

4．制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 (答案C)

A．任何基质都可采用水溶性润滑剂B．水溶性基质采用水溶性润滑剂 c．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D．无需用润滑剂E．油脂性基质采用油脂性润滑剂 5．下列有关置换价的正确表述是

A．药物的重量与基质重量的比值B．药物的体积与基质体积的比值 C．药物的重量与同体积基质重量的比值D．药物的重量与基质体积的比值、 E．药物的体积与基质重量的比值(答案C) 6．栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A．酸价B．真密度 c．分配系数D．置换价E．粒密度(答案D) X型题

1．下列有关栓剂的叙述中，错误的是 A．栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B．局部用药应选释放慢的基质

C．置换价是药物重量与同体积的基质重量之比 D．pKa<4．3的弱酸性药物吸收快

E．药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少 (答案ACD)

2．增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 A．粪便的存在有利于药物吸收 B．插入肛门2cm处有利于药物吸收 C．油水分配系数大释放药物快有利于吸收

D．油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性 介质扩散有利于药物吸收

E．一般水溶性大的药物有利于药物吸收 (答案BDE)

[历年所占分数]0~5分 。

第6章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 重点容

1．软膏剂的概念和质量要求

2．软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价与包装储存 次重点容

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1．眼膏剂的概念、特点、质量要求和制备方法

2．凝胶剂的概念、常用基质、制备方法、质量检查与包装储存 考点摘要 6.1 软膏剂

6.1.1软膏剂的概念【掌】

药物与适宜基质混匀制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。 6.1.2软膏剂的分类

１．按基质的不同分油脂性基质软膏（油膏） 乳剂基质软膏（乳膏） 水溶性基质软膏（水膏）

2．按分散系统分 溶液型、乳剂型、混悬型。 3．按作用不同分 局部作用的软膏 全身作用的软膏 6.1.3软膏剂的质量要求 1．均匀细腻、稠度适宜。 2．无刺激性、无过敏性。 3．性质稳定。

4．用于创面的软膏应无菌。 6.2软膏剂的基质

包括油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质。 6.2.1 油脂性基质【掌】 １．油脂性基质的特点

1）强疏水性物质，包括烃类、油脂类、类脂类。

2）能促进皮肤的水和作用，对皮肤有保护、软化作用，无刺激性。 3）性质稳定，不易长菌，适用于遇水不稳定的药物。 4）油腻性大，不易洗，不适宜有渗出液的皮肤。 ２．常用品种

1）凡士林（软石蜡）半固体，分黄、白两种。吸水性差，加入羊毛脂、表面活性剂可改善。 2）固体石蜡、液体石蜡、蜂蜡、植物油、氢化植物油 不单独使用，常用于调节软膏的稠度。 3）羊毛脂 不单独使用,吸水能力强，能吸收二倍重量的水形成W／O乳剂。

4）硅酮 俗称硅油或二甲基硅油。不污染衣物，促药释放与透皮。降低水溶性刺激性。 6.2.2乳剂型基质 １．基本组成

1）油相 硬脂酸、蜂蜡、石蜡、高级脂肪醇、液体石蜡、凡士林等。 2）水相 蒸馏水。

3）乳化剂 一价肥皂类、多价肥皂类、高级脂肪醇、脂肪醇硫酸酯类、脂肪酸山梨坦类（司盘类）、聚山梨酯类（吐温类）、聚氧乙烯醚类等。

4）防腐剂 尼泊金类、山梨酸等。 5）保湿剂 甘油、丙二醇、山梨醇 ２．分类

1）O/W 型 亲水性乳剂基质，又称“雪花膏”。不油腻，易洗，易涂布，用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤及皮肤瘙痒症。易霉变，易变硬，不适宜遇水不稳定的药物，忌用于糜烂、溃疡、水泡及脓包症（会引起“反向吸收”）。

糊剂含大量固体吸水性粉末，有收敛、消炎、吸收分泌物等作用，常用于亚急性及急性炎症。

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2）W/O型 亲油性乳剂基质，又称“冷霜”。 6.2.3水溶性基质

１．特点 为天然或合成的水溶性高分子。无油腻，易涂展，可吸收组织渗出液，可用于润湿、糜烂创面。但润滑性差，易变干，易长霉。

２．常用品种 １）甘油明胶

２）纤维素衍生物： MC、CMC-Na

３）聚乙二醇（PEG） 高分子量的与低分子量的按一定比例混合使用。 6.3软膏剂的制备方法【掌】

6.3.1研和法 基质已形成半固体时采用此法。

6.3.2熔和法 通过加热，使基质熔化、混均，再加入药物研磨混匀。 6.3.3乳化法

１．专用于乳剂基质软膏剂的制备。将处方中的所有油溶性组分（包括药物）一并加热熔化，并保持温度80℃左右，作为油相；另将其余水溶性成份（包括药物）溶于水中，并控制温度稍高于油相；将两者混合，不断搅拌，直至冷凝，即得。药物在水或油中均不溶者，可待乳剂基质制好后，再用研和法混匀。

２．乳化法中油、水两相混合的方法： 1）两相同时掺和 2）分散相加到连续相中 3）连续相加到分散相中 6.4软膏剂的质量评价【掌】

6.4.1外观 色泽均匀、细腻、稠度适宜，无粗粒感。

6.4.2粒度 混悬型软膏作该项检查。不得检出大于180μm的粒子。 6.4.3装量限度量 6.4.4微生物限度

6.4.5无菌 用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤的软膏，应无菌。 6.4.6主药含量

6.4.7物理性质 熔点、黏度与稠度、酸碱度。 6.4.8刺激性 6.4.9稳定性

6.4.10药物释放、穿透及吸收的测定 6.5软膏剂的包装与贮存

常用锡管、铝管、塑料管包装。常温避光、密闭贮存，温度不宜过高或过低。 6.6 眼膏剂【熟】

6.6.1概念 专供眼用的灭菌的软膏剂。

6.6.2特点（与滴眼剂相比） 疗效持久；能减轻眼睑对眼球的摩擦；适用水不稳定药。 6.6.3质量要求

1．均匀、细腻、易于涂布； 2．无刺激性；

3．不得检出金葡菌和绿脓杆菌；

4．用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂和抗氧剂。（绝对无菌） 6.6.4常用基质 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8∶1∶1的混合物。 6.6.5制备方法

１．基质必须经熔化、滤过、灭菌（150℃至少1小时）处理。

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