(D) 溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高，溶液浓度变小 答案：C。可由吉布斯吸附公式???cd?看出。
RTdc16. 表面活性剂在结构上的特征是 (A) 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基 (B) 一定具有亲水基 (C) 一定具有亲油基
(D) 一定具有亲水基和憎水基 答案：D
17. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的，表面活性剂的实质性作用是 (A) 乳化作用 (B) 增溶作用 (C) 降低表面张力 (D) 增加表面张力 答案：C
18. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时，表面活性剂分子便开始以不定的数目集结，形成所谓胶束，胶束的出现标志着
(A) 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态
(B) 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用 (C) 表面活性剂降低表面张力的作用下降 (D) 表面活性剂增加表面张力的作用下降 答案：C
19. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是 (A) 两性型和非离子型表面活性剂不能混用 (B) 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用 (C) 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用 (D) 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用
答案：B。若混用可能产生沉淀或降低其表面活性剂的作用。
20. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度，下面的说法正确的是 (A) ζ= 0°时，液体对固体完全不润湿 (B) ζ= 180°时，液体对固体完全润湿 (C) ζ= 90°时，是润湿与不润湿的分界线 (D) 0°< ζ< 90°时，液体对固体润湿程度小 答案：C
21. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力 (A) 一定等于零 (B) 一定不等于零 (C) 一定大于零 (D) 一定小于零 答案：B
22. 微小晶体与普通晶体相比较，哪一性质是不正确的？ (A) 微小晶体的蒸气压较大 (B) 微小晶体的熔点较低 (C) 微小晶体的溶解度较小 (D) 微小晶体不稳定 答案：C。
23. 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir) 吸附理论最重要的基本假设为： (A) 气体是处在低压下 (B) 固体表面不均匀 (C) 吸附层是单分子层 (D) 吸附分子是球形的 答案：C
56
24. 对物理吸附的描述中，哪一条是不正确的？ (A) 吸附速度较快
(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层 (C) 吸附热较小
(D) 吸附力来源于化学键力，吸附一般不具选择性 答案：D。正确的说法是来源于分子间力。
25. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径 (A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不确定 答案：C
26. 若多孔性物质能被水润湿，则当水蒸气含量较大时，可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结，这是因为
(A) 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压 (B) 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压 (C) 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压 (D) 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压 答案：C
27. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于 (A) 吸附力不同 (B) 吸附速度不同 (C) 吸附热不同 (D) 吸附层不同 答案：A
28. 当在空气中形成一个半径为r的小气泡时，泡内压力与泡外压力之差为
(A)
2?4?4? (B) (C) ? (D) 0 rrr答案：B。因空气中的气泡有两个表面故选B。
29. 若天空云层中小水滴的大小发生变化时，一定是 (A) 大水滴变大，小水滴变小 (B) 大水滴变小，小水滴变大 (C) 大小水滴都变大 (D) 大小水滴都变小
答案：A。因小水滴的蒸气压大于大水滴的蒸气压。
30. 当在两玻璃板中间加入少量水后，在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开，故两玻璃板间应该形成
(A) 凸液面 (B) 凹液面 (C) 无液面 (D) 无法判断
答案：B
31. 表面活性剂是
(A) 能降低溶液表面张力的物质 (B) 能增加溶液表面张力的物质
(C) 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质 (D) 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质 答案：C
32．兰格谬尔吸附等温式只适用于
(A) 单分子层吸附 (B) 双分子层吸附 (C) 多分子层吸附 (D) 不能确定 答案：A
57
33. 关于表面现象的下列说法中正确的是 (A) 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大 (B) 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小
(C) 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大 (D) 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小 答案：B。因表面张力一般随温度的升高而下降。
问答题
1．若天空中的小水滴要起变化，一定是其中大水滴进行蒸发，水蒸气凝结在小水滴,使大小不等的水滴趋于相等。对吗？为什么？
答：不对。根据开尔文公式RTlnpr2?M小水滴的蒸气压较大，因此应为小水滴?p?r蒸发，水蒸气凝结在大水滴上，使大水滴变得更大，最后小水滴消失。
2．在装有部分液体的毛细管中，当在一端加热时，问润湿性和不润湿性液体分别向毛细管哪一端移动？
答：当在图中右端加热时，润湿性液体（左图）将向左移动；而不润湿性液体（右图）将向右移动。因为表面张力随温度的升高而降低，润湿性液体（左图）两弯曲液面的附加压力分别指向管的左右两端，当右端加热时，右端的附加压力降低，因此液体将向左移动；而不润湿性液体（右图）因两附加压力指向液体内部，则右端加热时，液体移动方向正好相反，向右移动。
3．从资料上查得某固体的ζs-g数据可否直接代入杨氏方程 ζl-gcosζ=ζs-g-ζs-l?
答：不可以。因为杨氏方程只有在平衡条件下才成立，故式中ζs-g是指被所研究的液体的蒸气所饱和的气相与固相之间的界面张力。固体表面吸附液体蒸气后它的表面张力就会下降，故ζs-g低于资料上的数值，而资料上ζs-g的气相是指空气。
第十章 化学动力学
选择题
1. 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是 (A) 一个反应的反应趋势大，其速率却不一定快
(B) 一个实际进行的反应, 它一定同时满足热力学条件和动力学条件 (C) 化学动力学不研究能量的传递或变化问题 (D）快速进行的化学反应, 其反应趋势不一定大
58
答案：C
2. 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是
(A) 反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关 (B) 反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关 (C) 反应速率可为正值也可为负值 (D) 反应速率与反应方程式写法无关 答案：C
3. 用化学方法测定反应速率的主要困难是 (A) 很难同时测定各物质浓度
(B) 不能使反应在指定的时刻完全停止 (C) 不易控制温度 (D) 混合物很难分离 答案：B
4. 关于反应级数的各种说法中正确的是 (A) 只有基元反应的级数是正整数 (B) 反应级数不会小于零
(C) 反应总级数一定大于对任一反应物级数 (D) 反应级数都可通过实验来确定 答案：D
5. 关于反应分子数的不正确说法是 (A) 反应分子数是个理论数值 (B) 反应分子数一定是正整数
(C) 反应分子数等于反应式中的化学计量数之和
(D) 现在只发现单分子反应、双分子反应、三分子反应 答案：C
6. 关于对行反应的描述不正确的是
(A) 一切化学变化都是可逆反应, 不能进行到底 (B) 对行反应中正逆反应的级数一定相同
(C) 对行反应无论是否达到平衡, 其正逆反应的速率常数之比为定值 (D) 对行反应达到平衡时, 正逆反应速率相同 答案：B
7. 下述结论对平行反应不适合的是
(A) 总反应速率等于同时进行的各个反应速率之和
(B) 总反应速率常数等于同时进行的各个反应速率常数之和 (C) 各产物的浓度之积等于相应反应的速率常数之积 (D) 各反应产物的生成速率之比等于相应产物的浓度之比 答案：C
8. 利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率, 即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是
(A) 平行反应和连串反应 (B) 可逆反应和链反应 (C) 可逆反应和连串反应 (D) 连串反应和链反应 答案：A
59
10. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中有一点是不正确的, 即
(A) 能说明质量作用定律只适用于基元反应
(B) 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的原因 (C) 可从理论上计算速率常数和活化能 (D) 证明活化能与温度有关 答案：C
11. 绝对反应速率理论的假设不包括
(A) 反应物分子在碰撞时相互作用的势能是分子间相对位置的函数 (B) 反应物分子与活化络合物分子之间存在着化学平衡 (C) 活化络合物的分解是快速步骤
(D) 反应物分子的相对碰撞动能达到或超过某个值时才发生反应 答案：D
12. 按照绝对反应速度理论，实际的反应过程非常复杂，涉及的问题很多，与其有关的下列说法中正确的是
(A) 反应分子组实际经历的途径中每个状态的能量都是最低的
(B) 势能垒就是活化络合物分子在马鞍点的能量与反应物分子的平均能量之差 (C) 反应分子组到达马鞍点之后也可能返回始态 (D) 活化络合物分子在马鞍点的能量最高 答案：C
13. 光化反应与黑暗反应的相同之处在于 (A) 反应都需要活化能 (B) 温度系数小
(C) 反应都向ΔG(恒温恒压,W'=0时)减小的方向进行 (D) 平衡常数可用通常的热力学函数计算 答案：A
14. 与光化学基本定律有关的说法中正确的是 (A) 凡是被物质吸收了的光都能引起光化反应
(B) 光化反应所得到的产物数量与被吸收的光能的量成正比 (C) 在光化反应中, 吸收的光子数等于被活化的反应物微粒数 (D) 在其它条件不变时, 吸收系数越大, 透过溶夷光强度也越大 答案：C
15. 化学动力学是物理化学的重要分支, 它主要研究反应的速率和机理。下面有关化学动力学与热力学关系的陈述中不正确的是
(A) 动力学研究的反应系统不是热力学平衡系统 (B) 原则上, 平衡态问题也能用化学动力学方法处理 (C) 反应速率问题不能用热力学方法处理 (D) 化学动力学中不涉及状态函数的问题 答案：D
16. 用物理方法测定化学反应速率的主要优点在于 (A) 不要控制反应温度 (B) 不要准确记录时间
(C) 不需要很多玻璃仪器和药品 (D) 可连续操作、迅速、准确
60