四、简答题

1．将下列化合物按紫外吸收波长由长波到短波排列

CH3

五、计算题

1、 Pd与硫代米唑酮反应生成1∶4的有色配合物，用1cm的吸收池，在520nm处测得浓度为0.20μg.mL-1的Pd试样溶液的吸光度为0.390，求该配合物的摩尔吸收系数。（有色配合物的分子量为106.4）

2、1.0×10-3mol.L-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050，1.0×10-4mol.L-1的KMnO4溶液在450nm处无吸收，在530nm处吸光度为0.420，今测得某K2Cr2O7和KMnO4的混合液在450nm和530nm处吸光度分别为0.380和0.710，试计算混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。假设吸收池长为10mm.

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红外光谱分析

一、选择题

1．化合物C4H5N的不饱和度 （ ）

A 1 B 2 C 3 D 4

2．同一电子能级振动态变化时所产生的光谱波长范围是 （ ） A 可见光区 B 紫外光区 C 红外光区 D 微波区

二、填空题

1．物质吸收红外电磁辐射应满足两个条件： ， 。 2．分子振动的主要形式有 和 。

3．傅立叶变换红外光谱仪的核心部分是 ，与色散型红外光谱仪相比的主要优点是 和 。 4．红外光谱的最大特点是 。

5．有机物大部分基团的振动频率出现在2.5~25μm（4000~400cm-1）的 区，所以红外光谱通常所指的是 。

6．红外吸收光谱多用 表征。

7．非线性分子的振动形式只有 种，直线型分子振动形式为 种。 8．红外光谱的特征性与 的特征性密切相关。

9．基团频率是与一定的结构单元相联系的 ，处于不同有机物分子中的 的振动频率变化不大，即具有明显的特征性。

10．傅立叶变换红外光谱仪的核心部分是 。

三、判断题

1．在某一范围内出现的基团频率没有差别，不能反映有机物结构上的特点。 （ ） 2．有机化合物的红外光谱图可以直接推断其化学结构。 （ ） 3．基团频率是与一定的结构单元相联系的振动频率。 （ ） 4．极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性的增加而增加。 （ ） 5．红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。 （ ） 6．红外光谱通常所指的是中红外光谱。 （ ） 7．红外活性的振动即发生偶极矩变化的振动，可观测到红外吸收谱带。 （ ） 8．非红外活性的振动即未发生偶极矩变化的振动，观测不到红外吸收谱带。 （ ） 9．同类原子组成的化学键，力常数大，基本振动频率小。 （ ） 10．含氢原子单键的基本振动频率都出现在中红外的低频区。 （ ） 11．同类型的化学键，偶极矩的变化与结构的对称性有关，对称性愈差，吸收愈强。 （ ） 12．基团特征即是化学键振动特征，从而产生特征的红外光谱。 （ ）

四、简答题

1．简述红外光谱的特征性。

2．列出水分子可能有的振动形式。 3．红外光谱吸收峰减少的原因有哪些？ 4．简述红外光谱的定性分析。

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