36. 5 分
画出结构式为 的核磁共振谱.
37. 5 分
写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.
38. 5 分
下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C5H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H18 39. 5 分
下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C2H6O (2) C4H6 (3) C4H8 40. 5 分
化合物A, 相对分子质量109, 元素分析: %C, %H, %Cl. 核磁共振: 3H, 二重峰, =, 1H, 四重峰, =, 1H, 一重峰, =。 请写出该化合物结构. 41. 5 分
有一未知物经元素分析: C: %; H: %; O: %;测得相对分子质量为 . 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱在=处有一个二重峰(6H);=处有一个二重峰(3H);=处有一个八重峰(1H); =处有一个单峰(1H);
=处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构. 42. 10 分
一个化合物C9H10(A), NMR在=(3H), 单峰; =5(3H), 多重峰; =7(4H), 多
重峰. (A)经臭氧化后再用过氧化氢处理, 得到化合物(B), 它的NMR为=(3H), 单峰; =(4H), 多重峰; =12(1H), 单峰. (B) 经氧化后得到化合物(C), 分子式为C8H6O4, NMR为=(4H), 多重峰; =12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各化合物的结构. 43. 5 分
有三个化合物, 只知它们为C5H10O的异构体, 可能是3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛, 2,2-二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) =处有一个三重峰, 在=处有一个四重峰, (ii) 在=处有一个二重峰, 在=处有一个单峰, 在=处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构. 44. 5 分
-1
写出分子式为C4H7NO, 红外在2000cm附近有吸收, 核磁共振谱数据如下: 相对强度 信号类型 2 三重峰 2 三重峰 3 一重峰 该化合物的可能结构是什么 45. 5 分
-1
化合物A(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1690cm处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下: =(3H), 三重峰;=(2H),四重峰;=(5H),多重峰 . 试求A的结构 46. 5 分
-1
化合物A(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1705cm处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下: =(3H),单峰;=(2H),单峰; =(5H),多重峰. 试求A的结构 47. 10 分
根据下列IR及NMR谱推测化合物结构
48. 5 分
给出化合物(a)~(f)的结构. ┌NMR:： 3H 单峰┐
└： 4H 四重峰┘
-1
┌IR: 1750cm ┐ ┌ NMR: =, 4H 单峰┐
-1
└25003000cm ┘ └ =,2H 单峰 ┘ （注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.） 49. 5 分
给出化合物(a)~(f)的正确结构.
1) BrCH2CO2C2H5, Zn MnO2 戊烷 Ph3P=CH2
(a) ───────────→(b)──────→ (c) ─────→ (f) 2) H2O
-1-1-1
┌NMR:=单峰(5H)┐ ┌IR: 1735cm┐ ┌IR: 1730cm┐┌IR: 1735cm┐
-1 -1-1
└ = 单峰(1H) ┘ └ 3350cm┘ │ 1750cm │└ 1650cm┘
+
└ M=192 ┙
+
H3O KOH
(c) ─────────→ (d) ───────→ (e)
+
┌ NMR:=单峰(5H)┐ ┌ M=208 ┐ └ =单峰(3H) ┘ └max=225nm ┘
（注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂. 50. 5 分
某一化合物中质子, 用60MHz电磁辐射照射与用100MHz电磁辐射照射, 其化学位移值δ哪个大其与TMS之间的频率差哪个大 51. 2 分
核磁共振波谱法中, 什么是化学位移 52. 2 分)
核磁共振波谱法中, 什么是耦合常数它随外加磁场强度变化怎么变化 53. 5 分
下列环烯中, 能产生核磁共振信号的质子, 各有几种类型请用a,b,c,d标在下列结构 式上。 54. 2 分)
核磁共振波谱法中, 什么是磁旋比它与外加磁场强度有关吗 55. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽常数 , 它与哪些因素有关 56. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是影响化学位移的诱导效应它对化学位移的影响怎么样 57. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是磁各向异性效应它对化学位移值的影响怎么样 58. 5 分
NMR法中, 什么是化学等价什么是磁等价两者有什么关系 59 10 分
O-11
一个沸点为41C的烃类, R特征吸收峰在1640cm处, H-NMR的有 (单峰,9H)(多重峰, 2H)和(多重峰, 1H)。试推测该化合物的结构。 60. 10 分
某一烃类化合物,质谱的分子离子峰m/e=102, 其H-NMR谱在=(单峰, 5H)和 (单
-1-1
峰,1H), 以及IR吸收峰在2210cm和3310cm, 试推导该化合物的结构。 61. 10 分)
1
某分子式为C5H7NO2的化合物, 它的R和H-NMR谱图如下,试推导其结构。 62. 10 分
某未知试样经元素分析知:其中不含氮, 硫和卤素, 相对分子质量为105+2, 它的UV,
1
R 和H-NMR谱如下, 试确定其结构。 63. 5 分
1
只有一组H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么 (1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O 64. 5 分
1
分子式为C4H7Br3的化合物在H-NMR 图上在=与处, 有两个单峰其峰面积之 比为3:4, 请写出结构式。 65. 5 分
1
一个卤代烃, 分子式为C5H10Br2,测得H-NMR谱图如下: (1) 有三种类型质子
(2) 化学位移 峰裂分 a:δ= 多重峰 b:δ= 多重峰 c:δ= 三重峰 (3) 峰面积之比 a:b:c=1:2:2 请写它的结构式, 并进行分析。 66. 5 分
1
试预测丁二酸二乙酯 CH3-CH2-OCO-CH2-CH2-COO-CH2CH3 的H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小(或高,低场), 裂分图与峰面积(相对强度) 之比。 67. 5 分
1
化合物(a),(b),(c)分子式都是C5H10Br2, 它们的H-NMR谱数据如下, 试推测(a),(b),(c) 的结构
(a) (b) (c) , 6H, 单峰 ,6H, 三重峰 ,6H, 二重峰 , 4H, 单峰 ,4H, 四重峰 ,1H, 多重峰 ,2H, 多重峰 ,1H, 三重峰 68. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是进动频率(或称Larmor频率) 它与外磁场强度有关吗 它有什么特点 69. 5 分
1311319
核磁共振波谱法中, 自旋核H,P,C,F,它们的自旋量子数=1/2, 在外磁场作用下 产生能级分裂,能产生几个能级用什么表示它们的相邻两能级能量之差能相等吗 70. 2 分
核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽作用 71. 10 分
1
两个异构体A和B, 分子式皆为C8H10O, 它们的R和H-NMR的谱图如下所示, 试推测其结构。
1
72. 10 分
一个高沸点的有机卤化物Ms显示分子离子峰在 m/e=154和156, 其相对丰度为3:1,
-11
R特征吸收在1695cm,H-NMR如图所示, 试推断其结构。
73. 10 分
1
化合物分子式为C9H10O, 其R和H-NMR谱图如下, 试推测其结构。
74. 10 分 (4655)
O-11
某沸点为82C的液体, 相对分子质量为60, IR在3300cm强宽峰, H-NMR: (双峰, 6H), (七重峰, 1H)和(单峰, 1H) 试推测其结构。 75. 10 分
-1-1
某液体化合物, 分子式为C5H7NO2, IR特征吸收峰位置在2240cm和1730cm , 1
H-NMR谱=(单峰, 4H)和(单峰, 3H), 试推测此化合物的结构并解释=处4H单峰是什么基团形成的。 76. 10 分
-1
一个有鱼腥味的液体, 元素分析:ω(C)=%,ω(H)=%和ω(N)=%, R在3300cm存在弱
1
双峰, H-NMR 显示: =(单峰, 9H), (单峰, 2H)和(单峰, 2H), 试推断其可能的结构。
77. 5 分
两个非对映体(A)和(B), 所具有的普通结构如下: ( “”指此键空间关系不定)
化合物(A)对环上亚甲基给出单峰, 而化合物(B)则给出多重峰, 画出这两个异构体的 三度空间结构, 并解释差异的原因。 78. 5 分
1
一个烃类分子式为C9H10, 其H-NMR谱图如下所示, 试推导其结构。
79. 5 分
O1
一个沸点为72C的碘代烷, 它的H-NMR谱: =(三重峰, 3H)和(四重峰, 2H)试 推测其结构并加以说明。 80. 5 分
在HF的质子共振谱中, 得到两个强度相等的峰, 解释原因, 并说明在高场和低场的峰各是如何产生的。
第三章、核磁共振波谱法 答案
一、选择题 ( 共79题 )
1. 2 分 (1) 2. 2 分 (2) 3. 2 分 (3) 4. 1 分 (1) 5. 1 分 (1)
6. 2 分 (4) 7. 2 分 (3) 8. 2 分 (2) 9. 2 分 (1) 10. 2 分 (1)