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有机化学人名反应 Beckmann 重排 Claisen 酯缩合反应 Birch 还原 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen重排 Clemmensen 还原 Cope 重排 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Dieckmann 缩合反应 Favorskii 反应 Diels-Alder 反应 Demjanov 重排 Friedel－Crafts酰Friedel－Crafts基化反应 烷基化反应 Favorskii 重排 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann-KoHell-Volhard-ZelinGattermann 反应 ch 反应 ski 反应 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Knoevenagel 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen 反应 Mannich 反应 Meerwein-PonndMichael 加成反orf 反应 应 Oppenauer 氧化 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann Robinson 缩环Rosenmund 还原 Sandmeyer 反应 感谢下载载

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反应 反应 Tiffeneau-Demjanov 重排 Schiemann 反应 Schmidt反应 Skraup 合成法 Ullmann反应 Vilsmeier 反应 Wagner-Meerwein Williamson 合成重排 Wolff-Kishner-黄鸣法 Wittig-Horner 反应 Wittig 反应 龙反应

1.Beckmann 重排

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肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：

反应机理 ： 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处

于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：

2. Birch 还原

反应实例

3.

Cannizzaro 反应

4.反应实例

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