第一篇 药理学总论习题 下载本文

32.药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称 ;药物作用时间与药理效应的关系称 。

33.长期应用拮抗药,可使相应受体 ,这种现象称为 ,突然停药时可产生 。

34.长期应用激动药,可使相应受体 ,这种现象称为 。它是机体对药物产生 的原因之一。

三、选择题 【A1型题】

35.药物产生副作用的药理基础是

A 安全范围小 B 治疗指数小 C 选择性低,作用范围广泛 D 病人肝肾功能低下 E 药物剂量 36.下述哪种剂量可产生副反应

A 治疗量 B 极量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 37.半数有效量是指

A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%实验动物产生反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 38.药物半数致死量(LD50)是指

A 致死量的一半 B 中毒量的一半 C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数实验动物死亡的剂量 39.药物治疗指数是指

A LD50与ED50之比 B ED50与LD50之比 C LD50与ED50之差 D ED50与LD50之和 E LD50与ED50之乘积 40.临床所用的药物治疗量是指

A 有效量 B 最小有效量 C 半数有效量 D 阈剂量 E 1/2LD50 41.药物作用是指

A 药理效应 B 药物具有的特异性作用 C 对不同脏器的选择性作用 D 药物与机体细胞间的初始反应 E 对机体器官兴奋或抑制作用

42.安全范围是指

A 最小治疗量至最小致死量间的距离 B ED95与LD5之间的距离 C 有效剂量范围 D 最小中毒量与治疗量间距离 E 治疗量与最小致死量间的距离

43.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A 药物作用的强度 B 药物与受体有无亲合力 C 药物剂量大小 D 药物是否具有效应力(内在活性) E 血药浓度高低 44.药物与受体结合能力主要取决于

A 药物作用强度 B 药物的效力 C 药物与受体是否具有亲合力 D 药物分子量的大小 E 药物的极性大小 45.受体阻断药的特点是

A 对受体无亲合力,无效应力 B 对受体有亲合力和效应力 C 对受体有亲合力而无效应力 D 对受体无亲合力和效应力 E 对配体单有亲合力 46.受体激动药的特点是

A 对受体有亲合力和效应力 B 对受体无亲合力有效应力 C 对受体无亲合力和效应力 D 对受体有亲合力,无效应力 E 对受体只有效应力 47.受体部分激动药的特点

A 对受体无亲合力有效应力 B 对受体有亲合力和弱的效应力 C 对受体无亲合力和效应力 D对受体有亲合力,无效应力 E 对受体无亲合力但有强效效应力 48.竞争性拮抗药具有的特点有

A 与受体结合后能产生效应 B 能抑制激动药的最大效应 C 增加激动药剂量时,不能产生效应 D 同时具有激动药的性质 E 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变 49.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为

A 毒性反应 B 副反应 C 疗效 D 变态反应 E 应激反应

【B型题】

A 对症治疗 B 对因治疗 C 补充治疗 D 局部治疗 E 间接治疗 50.青霉素治疗肺部感染是 51.利尿药治疗水肿是 52.胰岛素治疗糖尿病是

A 后遗效应 B 停药反应 C 特异质反应 D 过敏反应 E 副反应 53.长期应用降压药后停药可引起 54.青霉素注射可引起

A 药物慢代谢型 B 耐受性 C 耐药性 D 快速耐受性 E 依赖性 55.连续用药产生敏感性下降,称为 56.长期应用抗生素,细菌可产生 【X型题】

57.有关副作用的认识正确的是

A 治疗量下出现的,可避免 B 治疗量下出现的难避免 C 一般反应轻可以恢复 D与药物的选择性低有关 E 副作用都是难以克服改变的 58.机体对药物产生耐受性有关的因素是

A 与机体遗传因素有关 B 药物剂量过大有关 C 与连续用药有关 D 与突然停药有关 E 与机体肝肾功能有关 59.对后遗效应的理解是

A 血药浓度已降至阈浓度以下 B 血药浓度过高 C 残存的药理效应 D 短期内残存的药理效应 E 机体产生依赖性 60.通过量效曲线可以反映

A 最小有效浓度 B 半数有效量 C 药物的依赖性 D 药物作用时间 E 最大效应 61.有关量效关系的认识正确的是 A 通常药物效应强度与血药浓度成正比 B LD50与ED50都是量反应中出现的剂量

C 量效曲线可以反应药物的效能和效应强度 D 量反应的量效曲线呈常态分布 E 药理效应的强弱与剂量无关 62.药物与受体结合的特性是

A 可逆性 B 饱和性 C 竞争性 D 特异性 E 不可逆性 63.第二信使包括

A DG B 环磷腺苷 C 环磷鸟苷 D 肌醇磷脂 64.下面对受体的认识,哪些是正确的 A 受体是首先与药物直接反应的化学基团 B 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 C 受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋和抑制 D 受体与激动药及拮抗药都能结合 E 经常处于代谢转换状态

四、简答题

65.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? 66.由停药引起的不良反应有哪些?

67.举例说明由先天性酶缺乏所导致的特异质反应。 68.药物对机体发挥作用是通过哪些机制产生的? 69.受体有哪几种类型

70.细胞内第二信使主要有哪些?

71.从受体角度解释药物耐受性产生的原因。 72.简答量-效曲线的意义。

五、论述题

73.效价强度与效能在临床用药上有何意义? 74.从受体结合角度说明竞争性拮抗药的特点。

参考答案

E 钙离子