天然药物化学重点 下载本文

16、环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。() 答、对

17、环烯醚萜

答、为臭蚁二醛的缩醛衍生物。分子中带有环烯醚键,属单萜衍生物。 18、挥发油

答、又称精油,是植物体内一类具有芳香气味,在常温下能挥发的油状液体的总称。 19、萜类化合物分几类?分类的依据是什么?各类萜在植物体内主要以何形式存在?

答、萜类化合物是根据分子中所含的异戊二烯单位数分类。可分为半萜(植物叶中)、单萜、倍半萜(多集中挥发油中)、二萜(树脂、苦味素)、二倍半萜(海绵、植物病菌、昆虫代谢物)、四萜(胡萝卜素)、三萜(皂甙、树脂等)、多萜(橡胶)。

20、写出青蒿素、穿心莲的结构式:

答、

21、萜类化合物的结构与沸点有何关系?

答、在单萜烃中沸点随着双键减少而降低,三烯>二烯>一烯;在含氧单萜中,沸点随官能团极性增加而增高。醚<酮<醛<醇<酸。另外,分子量增大,沸点增高。因此,酯的沸点大于相应的醇。含氧萜沸点一般高于相应的萜烃。 22、采用分馏法分离挥发油时,一般按分馏时的压力及温度分为几个馏份?各馏份可能含有哪些成分?

答、分为三个馏份(压力1.333KPa):低沸点馏份:单萜烯类化合物;中沸点馏份:单萜含氧化合物;高沸点馏份:倍半萜及其含氧化合物,薁类衍生物。

天然药物化学习题和参考答案(8)甾体

1、天然存在的甾体成分都具有()的母核,母核结构中含有()个环,在()、()、()位各有一个侧链。

答、环戊烷骈多氢菲;四;C3;C10;C13;C17

2、植物甾醇是C17侧链为()个碳原子的脂肪烃甾体。主要有(),(),()等。 答、9-10;谷甾醇;豆甾醇;菠甾醇

3、强心甙的糖均与甙元()结合成甙。各种糖按结构可分()、()、()三类。L鼠李糖属于()糖;毛地黄毒糖属于()糖。

答、C3-10;六碳醛糖;甲基五碳糖;2,6去氧糖;甲基五碳;2,6-去氧 4、强心甙甙键不被碱水解,但强心甙成分中有(),()基因可受碱液作用而水解或裂解。一般用()如()、()、(),可使()脱去而()不受影响。若用(),()水溶液处理,可使其()结构(),但酸化后又()。

答、酰基;内酯环;稀碱;碳酸氢钠;碳酸氢钾;氢氧化钙;酰基;内酯环;氢

氧化钠;氢氧化钾;内酯;开环;环合

5、甲型强心甙元含有五元不饱和内酯环,在()条件下,双键转位能形成()基,能与多硝基苯类试剂作用呈色。常用试剂有;()试剂,()试剂,()试剂()试剂。

答、醇性苛性碱;活性次甲;间二硝基苯;3,5-二硝基苯甲酸;碱性苦味酸;亚硝酰铁氰化钠

6、强心甙纸层析检识条件:亲水性较强的强心甙,展开剂用()或();对亲脂性较强的强心甙,固定相为(),展开剂为()或()。

答、丁酮/水;丁醇:甲苯:水(4:6:1);甲酰胺;苯/甲酰胺;甲苯/甲酰胺 7、析胶法主要是除去()、()、()等杂质。当醇浓度为()时,效果最佳。 答、树脂;叶绿素;粘胶;15%~20% 8、大多强心甙母核空间排列为:

A.A/B,B/C,C/D,环均为顺式 B.A/B,B/C,C/D环均为反式 C.A/B环为顺式,B/C环为反式,C/D环为顺式 D.A/B环为顺式,B/C环为顺式,C/D环为反式 E.A/B环为反式,B/C环为顺式,C/D环为反式 答、C

9、按其结构属于:

A.甲-Ⅰ型强心甙 B.甲-Ⅱ型强心甙 C.甲-Ⅲ型强心甙 D.乙-Ⅱ型强心甙 E.乙-Ⅲ型强心甙 答、C

10、缓和酸水解强心甙,其酸的浓度范围是:

A.0.3-0.5mol/L B.0.02~0.05mo1/L C.1~2mol/L D.0.5~1mol/L E.2~5mo1/L 答、B 11、用硅胶G薄层,以甲酰胺为固定相,行强心甙的分配层析,合适的展开剂是: A.氯仿:丁醇(9:1) B.苯:丁醇:丁酮(9:1:1) C.氯仿:甲醇(99:1) D.氯仿:丙酮(4:1)/甲酰胺饱和 E.BAW(4:1:5) 答、D

12、有关甾体结构叙述的不正确项:

A、具环戊烷骈多氢菲的结构 B、分子中有ABODE五个环 C、E、

各有1个侧链 D、

侧链不同形成不同甾体化合物

多为含1个碳原子的基团

答、B

13、Legal反应叙述错误项: A.本反应为亚硝酸铁氰化钠试剂反应 B.反应属于活性亚甲基试剂反应 C.甲型强心甙及甙元可呈阳性反应 D.反应一般在酸性条件下进行 E.阳性反应呈深红色 答、D

14、A.I型强心甙 B.Ⅱ型强心甙 C.Ⅲ型强心甙 D.次级强心甙 E.强心甙元 1. 2. 3. 4.

结构属于: 结构属于:

结构属于: 结构属于:

答、A|B|C|D

15、能够区别西地兰与蟾毒灵的反应有:

A.α-萘酚反应 B.Kedde反应 C.K·K反应 D.李-布氏反应 E.异羟肟酸铁反应 答、ABC

16、强心甙类化合物都含有五元不饱和内酯环。() 答、错

17、蟾酥毒类

答、与乙型强心甙结构类似。甾核C17位侧链为六元不饱和内酯环,但C3-OH羟基多与辛二(单)酰精氨酸结合成酯。 18、强心甾烯

答、即甲型强心甙元,其甾核C17位侧链为五元不饱和内酯环。 19、Keller-Kiliani(K·K)反应

答、样品溶于冰醋酸中,以三氯化铁水溶液,浓硫酸为试剂,作用于2-去氧糖的显色反应。

20、简述强心试的溶解度及其影响因素。

答、强心甙一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂,略溶于乙酸乙酯,含醇氯仿,几乎不溶于乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂中。强心甙分子中糖数目越多,糖链越长,羟基相应增多,在水中溶解度也增加,若糖为2,6-去氧糖,实际增加羟基不多,对其溶解度无甚影响。分子中羟基特别是甙元中羟基数目越多,在水中溶解度也增加。

21、如何应用K·K反应检识强心甙中是否存在2-去氧糖?

答、取强心甙样品少许溶于冰醋酸中,加20%三氯化铁水溶液,沿试管壁滴加浓硫酸,观察界面和醋酸层的颜色变化,如有2-去氧糖存在,上层醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色,界面呈不同颜色(随甙元不同),此反应对游离2-去氧糖或在此条件下能水解出-去氧糖的强心甙显色,2-去氧糖与2-羟基糖结合的糖在此条件下不易水解,为负反应。因此,对此反应不显色的,并非绝对没有2-去氧糖。 22、皂甙的水溶液经振摇能(),加热后泡沫(),以此与蛋白质水溶液产生的泡沫相区别。

答、产生大量持久的蜂窝状泡沫,与肥皂泡沫相似;不消失 23、甾体皂甙元常不含(),故甾体皂甙又称()皂甙。三萜皂甙常含(),故三萜皂甙又称()皂甙。

答、羧基;中性;羧基;酸性 24、大多数皂甙溶于(),易溶于(),()中,难溶于()、()等极性小溶剂中。皂甙在含水()或()溶剂中有较大溶解度。皂甙元不溶于(),可溶于()、()、()、()等有机溶剂中。

答、水;热水;热醇;乙醚;丙酮;丁醇;戊醇;水;丙酮;乙醚;苯;氯仿 25、将皂甙溶液滴于滤纸上,滴三氯醋酸试剂,加热至()℃,生成紫红色的是();加热至()℃,才显紫红色的是()。 答、60;甾体皂甙;100;三萜皂甙

26、判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型的依据是:

A.C10位上甲基的取向 B.C13位上甲基的取向 C.C20位上甲基的取向

D.C25二位上甲基的取向 E.C17侧链的取向 答、D

27、皂甙在下列有机溶剂中溶解度最大的溶剂是:

A.乙醚 B.丙酮 C.氯仿 D.丁醇 E.苯 答、D

28、三萜皂甙的水溶液分装在两支试管中,一支试管中加入盐酸,使pH=1,另一支试管加入氢氧化钠,使pH=13,振摇产生泡沫,可能结果是: A.两管泡沫高度相同 B.碱管泡沫高于酸管

C.酸管泡沫高于碱管 D.碱管产生泡沫,酸管无泡沫 E.酸管产生泡沫,碱管不产生泡沫 答、A

天然药物化学习题和参考答案(9)生物碱

1、按化学结构分类,通常生物碱分为()、()、()、()等四大类。 答、有机胺类;杂环衍生物类;萜类生物碱;甾体生物碱 2、多数生物碱有手性碳原子而呈(),而且多呈()。一般说()的生物活性比()更强。有的生物碱的()因()而消失,如阿托品。生物碱的旋光性,往往受()、()

等因素的影响而改变。

答、旋光性;左旋;左旋性;右旋;旋光;外消旋;pH值;溶剂 3、能与生物碱产生沉淀的试剂称()。生物碱的沉淀反应,一般在()条件下进行。由于各种生物碱对沉淀试剂的灵敏度不全相同,故在检识生物碱时,必须选择()