答、A：使三颗针中盐酸小檗碱生成溶解度大的硫酸盐，若加大硫酸的浓度，小檗碱转为硫酸氢小檗碱(BHSO4），溶解度为1：100,较硫酸盐1：30小，从而影

2+

响提取效果。B：除去能和Ca产生沉淀的杂质，使小檗碱游离而溶于水。C：使小檗碱生成盐酸盐，并在盐析下沉淀出来，氯化物浓度不超过10％，否则溶液相对密度增大，造成盐酸小檗碱难以下沉，过滤操作困难。

天然药物化学习题和参考答案(11)天然药物的研究开发

1、预试验的目的：

A．判断某类成分的有无 B．选择和建立合理的检查方法 C．初步了解所含成分的特性、存在状态

D．指导有效成分提取分离工作 E．了解该药某类成分的生物活性 答、ABCD

2、系统预试法实际上是一种部位分离法。() 答、对

3、径向纸层析

答、采用圆形滤纸作层析材料，将供试液滴于滤纸圆心处，使所点层析样品从滤纸中央向周围作径向展开分离的层析方法。 4、什么叫预试验？可分为儿类？ 答、预试验是指通过较为简单的提取和定性试验的方法，初步了解天然药物中所含成分的大致情况，以指导有效成分提取分离工作。预试验可分为系统预试法和单项预试法两类。

5、请将下列试剂与编号与其可指示的成分的编号用直线联 系起来：

A．10%氢氧化钠（加热）①强心甙（甲型） B．茚三酮试剂②内酯 C．硅钨酸试剂③生物碱 D．1%醋酸镁试剂④蒽醌 E．Molish反应⑤糖或甙 F、醋酐浓硫酸反应⑥氨基酸

G、3,5-二硝基苯甲酸试剂⑦甾体、皂甙

答、A—②；B－⑥；C—③；D—④；E—⑤；F—⑦；G—①

6、紫外光谱的波长范围是（）nm，一般（）的碳氢化合物无紫外吸收，含（）的有机化合物才有紫外吸收。相同结构的分子紫外吸收光谱（），而紫外光谱相同，它们的结构可能（）。

答、200~400；饱和；共轭体系；相同；不一定完全相同 7、化合物含有C=C双键，应在IR图谱中（）处有弱吸收峰，如为芳环则应在（）处有强吸收峰。

答、1680-1620 cm-1;1620-1450 cm-1

8、在质谱图中M+.表示（），m/e表示（）。 答、分子离子；质荷比 9、A、D、

1.在IR谱图中2.在IR谱图中3.在IR谱图中4.在IR 谱图中5.在IR谱图中答、E|A|B|D|C 10、已知某成分分子式答、

测其波谱数据如下，试推断其结构：

。

；

。

B、 E、 吸收峰应在： 吸收峰应在： 吸收峰应在： 吸收峰应在： 吸收峰应在：

C、

11、化学位移

答、化合物分子中质子，由于分子中所处化学环境不同，而在不同的共振磁场下显示的吸收峰。 12、基峰

答、在质谱图中强度最大的一个峰称基峰。 13、红外光谱图如何表示的？ 答、^图谱中的横坐标表示波数(cm-1)或波长(nm)；纵坐标表示百分透光率（T%），也有用吸收度A表示。当用透光率时，其吸收峰实际是向下的“谷”。 14、芳环在红外光谱图中有何特征吸收峰？ 答、芳环在峰；在

有中强度吸收峰（有吸收峰临(

)。

）；

左边有

吸收

15、质谱图是如何表示的？

答、质谱图一般都是用条图表示。即一条直线代表一个峰，离子强度通常用相对丰度表示。以强度最大的一个峰（称基峰）为100,其余的按比例加以表示。分子离子峰一般出现在质量度最高位置。

16、利用四谱数据来确定化合物结构。UV谱、IR谱和核磁共振波谱各提供了什么信息？

答、UV谱提供了化合物中是否存在芳香体系或共轭体系的信息，并可从最大的吸收值的数据判断共轭体系上取代情况。IR谱提供分子中具有哪些官能团的信息。核磁共振谱则提供分子中各种类型氢的数目、类别、相邻氢之间的关系以及主体方面的信息。

17、中草药制剂薄层鉴定，对照品的选择有：（），（），（）三种方法。 答、标准品对照；阴、阳对照；原药材和化学标准品同时对照。 18、中草药制剂质量标准一般有：（），（），（），（）等几个方面。 答、性状；鉴别；检查；含量测定。

19、银黄口服液鉴别反应：取本品0.1ml加水10ml,取此液2ml,加

滴滴溶液显黄色，再加盐酸1~2滴颜色不褪，是检查制剂中存在有： A．黄芩甙 B．香豆素 C．绿原酸 D．蒽醌 E．A+C项 答、A

20、用下述哪种溶剂，能将中草药制剂（固体）中大多数化学成分提出来作一般化学鉴定反应的是： A、D、

B、

E、

C、

答、B

21、中草药制剂是指用单味或多味中草药加工制成的中成药。() 答、错

22、中草药制剂

答、中草药制剂是由单味或多味中草药材或其浸出物、提取物，按规定的处方和方法加工制成一定剂型的单方和复方制剂。 23、标准品对照 答、用已知中草药制剂某一药材的某一有效成分的标准品制成对照液，与样品在同一条件下层析，比较在相同位置上有无同一颜色（或荧光）的斑点，以此来控制制剂中这种有效成分。

24、中草药制剂分析应如何取样？

答、取样要有科学性、真实性、代表性。一般应从每个包装的四角及中间五处取样。袋装可从袋中间垂直插入，桶装可在桶中央取样，深度可达1/2~1/3处。取得的样品应妥善保管，同时注明品名、批号、数量、取样日期及取样人，以便备查，防止差错。

25、何谓一般杂质？常见有哪些杂质？ 答、一般杂质是指自然界分布较广，在多种药品生产和贮存过程中较易引入的杂质。常见有重金属（银、铅、汞、铜、锑等，以铅为代表）、砷盐、酸碱度、灰分、炽灼残渣等。

26、中草药制剂质量标准包括几个方面？其意义是什么？

答、包括：①性状：指制剂的形状、颜色、气味等外观要求。②鉴别：制剂的定性鉴别，以确保成品的真实性。③检查：控制制剂的纯度、有害物质及生产工艺中的存在问题，以确保用药的安全。①含量测定：是质量控制最重要的指标，确保临床疗效的可靠性。