烯的分子式为C8H16,两者分子式不同,所以不是同分异构体,故C错误;由螺[3.4]辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢原子,所以一氯代物有4种结构,故D正确。

12.D 解析 甲分子中两个碳碳双键间隔一个碳碳单键,类似1,3-丁二烯。乙分子中碳碳双键断其中一个键,与甲进行1,4-加成反应生成丙,A项错误;甲分子中有一个亚甲基(—CH2—),它与直接相连的四个原子构成四面体,故不可能所有原子共面,B项错误;乙的结构简式为CH2CHCOOCH3,分子中有3种氢原子,其一氯代物有3种,C项错误;丙在酸性条件下水解,酯基中的碳氧单键断裂,生成

和C OH,D项正确。

13.A 解析 a、c分子式都是C9H12,结构不同,是同分异构体;而b分子式是C9H8,b与a、c的分子式不相同,因此不能与a、c互称同分异构体,A错误;a、b、c三种物质中与苯环连接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳双键,因此均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;苯分子是平面分子,a中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连,所以一定在苯环的平面内,C正确;b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1molb最多能与4molH2发生反应,D正确。

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14.C 解析 二环[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,与环丁烯()、甲基环丙烯()等互为同

分异构体,故A错误;二环[1,1,0]丁烷的一溴代物有2种(和),形成的

二溴代物有3种()、形成的二溴代物有1种(),共4种,故B错误;二环

[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,1molC4H6生成1molC4H10需2molH2,故C正确;二环[1,1,0]丁烷分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,故D错误。

15.B 解析 丙烯结构简式为CH3—CHCH2,甲基上至少有一个氢原子和其他原子不共面,故A错误;乙烯因与Br2发生加成反应而使溴水褪色,苯使溴水褪色是因为发生了萃取,二者都能使溴水褪色,

但原因不同,故B正确;C4H4的同分异构体除了有C错误;

和C ≡C—CHCH2外,还可以是等,故

中苯环上的4个H原子是等效的,两个甲基上的6个H原子是等效的,所以

其一氯代物有2种,中苯环上有2种等效氢,甲基上有1种等效氢,所以其一氯代物有3

种,分别为、、,故D错误。

16.A 解析 分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物可能为苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚或苯甲醚,A正确;人体摄入的纤维素可以加快胃肠蠕动,但人体内没有使纤维素水解的酶,所以人体不能分解吸收纤维素,B错误;苯分子是平面分子,甲基C取代苯环上H原子的位置,在苯分子平面内,但甲基中最多只有1个氢原子在该平面上,因此分子中所有原子不在同一个平面内,C错误;溴水中加入苯,充分振荡、静置后,由于溴在苯中溶解度比在水中大,苯将水中的溴单质萃取出来,从而使水层几乎呈无色,没有发生取代反应,D错误。

17.D 解析 芳香族化合物含有苯环,这三种化合物都不含有苯环,不属于芳香族化合物,故A项错误;a、c含有碳碳双键,能使溴水褪色,b不含有碳碳双键,不能因反应而使溴水褪色,故B项错误;对比a和c结构简式,由a生成c发生加成反应,故C项错误;b和c的分子式均为C10H18O,结构不同,属于同分异构体,故D项正确。

18.D 解析 甲分子中含有饱和碳原子,由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以不可能所有原子都在同一平面上,A错误;乙分子中含有CC键和酯基,只有CC键可与H2发生加成反应,二者反应的物质的量的比为1∶1,B错误;丙物质含有不饱和的碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,褪色原理不同,C错误;甲分子式是C5H6,1mol甲完全燃烧消耗O2的物质的量为6.5mol,乙的化学式为C5H8O2,1mol乙完全燃烧消耗O2的物质的量为6mol,所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时,消耗氧气的质量之比为13∶12,D正确。 19.A 解析 纤维素、淀粉水解的最终产物都是葡萄糖,A正确;乙酸乙酯可以和氢氧化钠发生反应,不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇,B错误;天然油脂的主要成分是由多种高级脂肪酸的甘油酯构成的混合物,C错误;C ≡C 和CH2CHCHCH2所含官能团不同,不属于同系物,D错误。 20.B 解析 由结构简式可知该有机物的分子式为C10H18O,A正确。松油醇分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团,B错误。松油醇分子中含有碳碳双键和醇羟基,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确。松油醇分子中含有碳碳双键,可发生加成反应;含有羟基,可发生取代反应,D正确。