1.单体：带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参与聚合反应并形成分子链

中结构单元的低分子化合物。

2.重复单元：分子链上由化学键重复连接而成的化学结构相同的最小单元。 3.聚合度：平均每个分子链上具有的结构单元的数目。

4.官能团等活性：在一定聚合度范围内，官能团活性与聚合物分子量大小无关。 5.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

6.反应程度：参与反应的基团数占起始基团的分数。 7.阳离子聚合机理：快引发，快增长，易转移，难终止 8.阴离子聚合机理：快引发，慢增长，无终止 9.配位聚合反应：高度立体规整性

10.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

11.构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化。 12.链柔性：高分子链能够改变其构象的性质。 13.内聚能密度：单位体积的内聚能。内聚能是将1mol的液体或固体分子气化所需要的能量。 14.均方末端距：分子链首尾端之间直线距离平方后的平均值。

15.结晶度：聚合物中结晶部分的重量或体积对全体重量或体积的百分数。

16.取向：聚合物受到外力作用后，分子链和链段沿外力作用方向的择优排列。 17.玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变。 18.黏流转变：高弹态和黏流态之间的转变。

19.松弛过程：在一定的温度和外场作用下，聚合物从一种平衡态通过分子运动过渡到另一

种与外界条件相适应的平衡态总是需要时间的现象。

20.假塑性流体：低剪切速率下的流动行为符合牛顿流体行为，但随着剪切速率增大，黏度

降低。 1．由己二元酸和己二胺等物质的量合成尼龙66，已知聚合反应的平衡常数K=432，如果要 合成聚合度在200的缩聚物，据算反应体系中的水含量应该控制为多少 Nw=K/Xn 2=432/40000=0.0108mol/L

2．计算等物质的量的对苯二甲酸和乙二醇反应，在下列反应程度时的平均聚合度和相对分 子质量：（1）0.500；（2）0.800；（3）0.900；（4）0.950；（5）0.995 Xn=1/(1--P)，Mn=Mo×Xn，Mo=192

3．在w-氨基己酸进行缩聚反应时，如在体系中加入0.2%（摩尔分数）的醋酸，求当反应 程度P分别达到0.950，0.980，0.990时的平均聚合度和平均分子量 Xn=(1+r)/(1+r-2rp)，r=Na/(Na＋Nc)=0.998，Mo=107,Mn=Mo* Xn

5．氯乙烯：能进行自由基聚合，CL的诱导效应为吸电性，共轭效应为供电性，两者相抵， 电子效应微弱，只能进行自由基聚合。乙烯：对称结构，无诱导效应和共轭效应，较难自

由基聚合

6.丙烯配位聚合时，一般选用TiCl3-AlEt2Cl作为催化剂，乙烯一般用TiCl4-AlEt3 7.共聚反应：由两种或者两种以上的单体共同进行的聚合反应

8.竞聚率：竞聚率r1,r2是表征单体M1，M2进入共聚物中的能力大小，是均具增长和共聚 增长速率常数的比值。影响因素：温度，压力，溶剂，其他因素（PH，盐类等） 9.取代基的共轭效应，极性效应，位阻效应对单体和自由基的活性均有一定影响。 10.共聚物分类：无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。

11.Q共轭效应，也就是单体转化为自由基的难易程度，e，代表极性效应，吸电子基团使双 键带正电性，所以e为正

12.分子链柔性：PE>PP>PVC>PAN，聚乙烯>聚丙烯>聚丙烯腈，聚偏二氯乙烯>聚氯乙烯，

1,4聚丁二烯>1,4聚己一氯丁二烯>聚氯乙烯

13.链柔性表征：刚性因子σ，分子无扰尺寸A，等效链段长度Le，特征比C越小，链柔性 越好。 14.内聚能密度越大，分子间作用力越大

15.大量乙烯，少量丙烯进行无规共聚，得到共聚乙烯，仍可以结晶，当丙烯大于25%时， 乙丙无规共聚物不能结晶，成为乙丙橡胶

16.非晶态高分子的取向态结构在玻璃化转变温度以下才是稳定的

17.力学行为上变现为粘弹性的高分子材料，它的力学性能与应力，应变，时间，温度有关 18.溶剂的选择：溶度参数相近原则，极性相近原则，溶剂化原则

19.线型聚合物先溶胀，后溶解；结晶聚合物先熔融，后溶解；交联聚合物，只溶胀，不溶

解

11.在自由基共聚合反应中，苯乙烯的相对活性远大于乙酸乙烯酯。当乙酸乙烯酯均聚时，

如果加入少量苯乙烯，则乙酸乙烯酯难以聚合，试解释这一现象。

答：因为在该体系中：k12<

12.甲基丙烯酸甲酯（M1）和丁二烯（M2）在60°C进行自由基共聚，若起始配料比是35：65（质量比），问是否可以得到组成基本均匀的共聚物？若不能，应以何种配料比才能得到？并计算该共聚物的组成（摩尔比）。r1=0.25，r2=0.91。

解：先计算出恒比点的组成：F1=（1—r2）/（2—r1—r2）=0.107 若起始配料比是35：65（质量比），其摩尔比为0.225，由于该组成偏离恒比点，所以

不可能得到组成基本均匀的共聚物。 当起始配料比是18：82（质量比）时，其摩尔比为0.107，所以可以得到组成基本均匀的共聚物。 13.高分子的构型和构象有何区别？ 答： 构型是分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，属于高分子的进城结构内容； 构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，属于远程结构内容； 构型一旦形成即无法改变，而构象则可以通过化学键的旋转来改变。 14.从结构的角度出发，比较下列各组中聚合物的性能差异。 （1）高密度聚乙烯与低密度聚乙烯。（2）无规立构聚丙烯与全同立构聚丙烯。（3）聚丙烯腈与碳纤维。答：（1）高密度聚乙烯HDPE（低压法）是线形大分子，易于结晶，故在密度、熔点、结晶度和硬度方面都高于前者，用于硬塑料、管棒材；低密度聚乙烯LDPE（高压法），由于支化破坏了分子的规整醒，使其结晶度大大降低，用于软塑料、薄膜。（2）无规立构聚丙烯立构规整性差，不结晶，无强度；全同立构聚丙烯结构规整，易结晶，熔点

高，材料有一定强度。（3）聚丙烯腈由单体丙烯腈经自由基聚合反应而得到，大分子链中的丙烯腈单元以头-尾方式相连，由于—CN基极性较大，分子链刚性较强，不易结晶，聚丙烯腈纤维的强度也不高；碳纤维的聚丙烯腈纤维受热后芳构化后形成的梯形大分子，具有优异的耐热性、高强度和高模量。

7.链柔性是如何产生的？讨论化学结构对链柔性的影响。

答：高分子链由成千上万的化学键组成，当这些单键发生内旋转时，高分子可以呈现出无

穷多个构象；由于分子热运动，这些构象处于不断变化之中。链柔性就来自于这些构象之间的互相转变。链柔性主要受主链结构、取代基、支化及交联的影响。 8.在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？ 答：（1）结晶条件不同，高分子晶体在生长过程中可以行程形态相差极大的晶体，其中主要有单晶、球晶、树枝状晶、纤维晶和串晶、伸直链晶体等。（2）各种结晶形态的特征： ①高分子单晶一般只能从极稀高分子溶液中缓慢结晶才有可能生成，为具有规范几何外形的薄片状晶体。②当结晶聚合物从浓溶液中析出或从熔体中冷却结晶时，在不存在应力或流动的情况下，往往形成外观为球体的结晶形态。 ③从高分子溶液中结晶时，如果溶液浓度较大，或者结晶温度较低，或者聚合物分子量太大，聚合物倾向于生成树枝形状的晶体。④聚合物在结晶过程中受到了搅拌、拉伸或者剪切等应力作用，高分子链会沿着外力方向伸展，并且平行排列，在适当条件下形成纤维状晶体。⑤在较低温度下，纤维状晶体的表面常会外延出许多片状附晶，形成一种类似于串珠式的结晶形态。⑥聚合物在高温和高压条件下进行熔融结晶可以得到伸直链晶体。

9.聚合物结晶的充分必要条件是什么？将下列三组聚合物按结晶难易程度排列成序： （1）PE，PP，PVC，PS（无规）；（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸乙二酯；（3）尼龙6，尼龙66，尼龙1010.

答：聚合物结晶的必要条件：分子链具有对称性或者立构规整性，对称性越高，规整性越

好，越容易进行规则排列，形成高度有序的结晶结构。

聚合物结晶的充分条件：适宜的温度区间和充分的时间。 结晶容易程度为：（1）PE>PP>PVC>PS（无规）。（2）聚己二酸乙二酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯（3）尼龙6>尼龙66>尼龙1010。 10.取向结构与结晶结构的区别有哪些？如何稳定取向态结构？

答：取向是聚合物的分子链和链段在一维或二维方向上表现出一定程度的有序态，而对于结晶态结构，分子链相互之间规则排列堆砌形成三维有序结构。稳定非晶态聚合物取向态的方法是，取向后立即将温度降低到玻璃化转变温度以下，将链段的运动冻结，使解取向不至于发生。

11.高分子的分子运动有何特点？为什么高分子的分子运动是一个松弛过程？松弛时间与温度之间的关系如何？ 答：（1）高分子的分子运动的特点：①运动单元具有多样性；②分子运动对时间有依赖性 ③分子运动对温度有依赖性。

（2）高分子运动单元的运动需要克服内摩擦力。当聚合物受到外界作用从原来的平衡状态通过分子运动转变到与施加的外界条件相适应的新的平衡状态时，克服内摩擦阻力完成这一过程需要一定时间，从而表现出对时间有依赖性变化，所以聚合物的分子运动是一个松弛过程。（3）完成松弛过程所需要的时间称为松弛时间。温度越高，分子运动速度越快，松弛时间越短。对于除链段之外的运动单元，其松弛时间与温度的关系为： 对于链段运动，其松弛时间与温度的关系为：

20.从分子运动观点解释非晶态聚合物三种力学状态及其转变：（1）分子量对聚合物温度-形变曲线形状的影响规律；（2）交联对聚合物温度-形变曲线的影响规律；（3）结晶对聚