医疗器械公司各部门人员规章制度汇编(DOC 53页) 下载本文

四、采购医疗器械商品时,必须搞清产品名称、规格、型号,产品必须有产品合格证或合格标识 ,不得采购伪劣商品。 五、负责商品采购的业务洽谈。

六、负责供应商的资料收集、整理、归档。

七、采购商品被判为不合格品时,应按不合格品控制程序中的要求进行处置。

八、对采购商品的质量负责。

九、做好供应商业绩台帐,及时将质量信息反馈给供应商。 十、物资采购有选择和采购权。 十一、对供应商有选择建议权。

十二、有权拒绝接收不符合要求的商品采购计划和价格。

仓库保管员职责

一、负责企业经营商品的管理、贮存和发放。

二、严格遵守商品迸出库手续,进货和发货时,必须仔细核对品名、规格、型号、数量等,进出库时应对正确性负责。 三、进货时应及时办理手续,做到库位按区、类划分管理。 四、仓库帐目清楚,帐、卡、物一致。

五、坚持先进先出原则,防止商品的变质、损坏。 六、库房应做到防火、防盗、防异物侵入。 七、堆放商品,标识清楚,货位卡正确填写。 八、有权拒收违规和手续不全的商品。 九、有权拒收手续不全的票据。

质量部经理工作职责

一、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在医疗器械的质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;

二、依据企业质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;

三、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;

四、对企业经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在企业内部有效行使否决权;

五、在企业各部门的协助下,做好本企业的质量培训、教育工作;

六、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪; 七、负责对产品养护工作的业务技术进行指导;

八、负责处理医疗器械产品质量投诉、质量查询;对客户反映

的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量负责人;

九、负责质量信息的管理工作。经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析。

十、负责不合格医疗器械报损前的审核及报废医疗器械处理的监督工作,做好不合格医疗器械相关记录;

十一、收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各

十二、协助部门的领导组织本部门的质量分析会,并做好记录。 十三、负责对医疗器械不良反应信息的收集,处理和上报工作。

财务部经理职责

一、熟练操作业务管理系统,严格执行计算机操作程序。 二、审核购货客户的合法资格,不得向不合法客户销售医疗器械。

三、凭销售合同、客户要货计划或销售员书面通知、电话要货记录等书面凭证开具发票,确保所开票据内容的准确,避免差错。每月末须将用户要货单或要货计划装订成册。 四、必须按“先销先出,近期先出”的原则开票。

五、销后退回医疗器械的开票,必须经销售员、验收员签字,销售部经理审批的“销后退回产品通知单”,方可开票冲退;