第一部分：理论练习
一、总论
1、关于药物、药理学的基本概念
A1型选择题
1、药理学是研究: （）
A、药物的学科； B、药物与机体相互作用的规律及原理； C、药物效应动力学； D、药物代谢动力学； E、药物在临床应用的学科； 2、药动学是研究（）
A、机体如何对药物进行处理； B、药物如何影响机体； C、药物发生动力学变化的原因； D、合理用药的治疗方案； E、药物效应动力学； B型选择题
A、药物的作用和作用机制； B、机体对药物的处理过程； C、影响药物作用的因素 D、A+C； E、A+B
1、药理学可概括为 ( ) 2、药动学可概括为 ( ) X型题
1、药理学的概念中包含以下哪些含义：（）
A、药物对机体的作用； B、药物对机体的作用机制；
C、机体对药物的处理过程； D、药物对病原体的作用及其机机制； E、病原体对药物的处理过程。 判断题
（）1、易产生成瘾性的药品称为麻醉药品。 （）2、凡是麻醉药品就具有麻醉作用。 填空题
1、新药的来源主要包括：①；②； ③；④；
2、新药的临床前药理试验具体研究内容①；②；③ 3、临床药理学研究是以为研究对象；主要目的是。 论述（问答）题
1、分别叙述药理学、药动学、药效学的概念。
2、关于药物的作用和受体学说
A1型选择题
1、药物作用的两重性是指 ( )
A、治疗作用与不良反应； B、预防作用与不良反应； C、对症治疗与对因治疗； D、预防作用与治疗作用； E、原发作用与继发作用；
2、不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：（）
A、药物作用的机理； B、药物剂量的大小； C、药物的给药途径； D、药物作用的选择性； E、药物作用的两重性。 3、有关受体的错误叙述是（）
A、是细胞进化过程是产生的蛋白组分; B、能与任何药物结合而引起生理或药理效应; C、药物受体复合物能引起生理或药理效应; D、能识别周围环境中某些微量化学物质; E、不同药物之间可相互竞争同一受体 判断题
（）1、一种药物的作用越多，其副作用也越多。 填空题
1、根据受体存在的部位大致可分为三类即：①；②；
③。 论述（问答）题
3、关于药物的不良反应
A1型选择题
1、药物产生副作用的药理学基础是（）
A、用药剂量大； B、药物作用的选择性低； C、药物作用的选择性高； D、用药时间过长； E、病人的肝肾功能差。
2、药物发生毒性反应的可能说法，哪项不对（）
A、一次性用药超过极量； B、长期用药逐渐蓄积； C、一般不严重； D、并非药物效应； E、一般可以避免的。
3、与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，
这种药物不良反应属于：（）
A、变态反应； B、毒性反应； C、副作用； D、后遗效应； E、特异质反应。
B型选择题A、副作用；B、毒性反应；C、后遗反应；D、停药反应；E、变态反应 1、男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，
这属于：（）
2、女，14岁，因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的：（） X型题
1、毒性反应产生的原因有: （）
A、用药剂量过大或用药时间过长； B、机体对某药特别敏感；
C、继发于治疗作用后的反应； D、机体产生的病理性免疫反应； E、静脉注射速度过快；
判断题
（）1、对青霉素过敏的患者，须减少用药的剂量，才能避免过敏反应。 填空题
1、凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用，称为_______________；而不符合治疗目的，甚至给病人带来不适或痛苦的反应，称为_______________；在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为_______________。 论述（问答）题
1、何谓药物依赖性？说明其分类及代表药物。
4、关于量—效关系等内容
A1型选择题
1、半数有效量（ED50）是指（）
A、临床有效量的一半； B、LD50； C、效应强度； D、引起50%阳性反应的剂量； E、以上都不是； 2、药物的极量是指下列哪个剂量范围: （）
A、大于最小有效量，小于最小中毒量； B、小于最小有效量，大于最小中毒量； C、大于治疗量，小于最小中毒量； D、小于治疗量，大于最小中毒量； E、大于最小有效量，小于最小中毒量； 判断题
（）1、剂量加大一倍，药物的作用时间（也能）相应地延长一倍。
论述（问答）题
1、治疗指数与安全范围有何不同？
5、药物的吸收、分布
A1型选择题
1、影响药物跨膜转运的主要因素是：（）
A、水溶性的大小； B、脂溶性的大小； C、载体的多少； D、离子泵； E、解离程度。
2、口服下述药物后，下列哪一些为首过消除的例子是： ( )
A、肾上腺素在碱性肠液中破坏； B、红霉素在胃内被胃酸破坏；
C、硝酸甘油在肝内被代谢灭活； D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜； E、青霉素G在肠内被代谢灭活。 判断题
（）1、药物由给药部位通过生物膜屏障进入血液循环的过程称为药物的吸收。 （）2、药物与血浆蛋白的结合率愈高,则药物作用愈强，持续时间愈长。
（）3、潜伏期主要反映药物的吸收、分布过程，静脉注射的药物一般都有潜伏期。 填空题
1、是口服药物的主要吸收部位；因为该部位①，②，③都有利于药物的吸收。 论述（问答）题
1、举例说明首关消除、生物利用度的概念及其临床意义？
6、药物的代谢、排泄
A1型选择题
1、经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）
A.减弱 B.增强 C.不变 D.被消除 E.短暂 2、药物的血浆半衰期（t1/2）是指：（）
A、药物排出一半所需的时间； B、药物毒性减弱一半所需的时间 C、药物被吸收一半所需的时间； D、药物被代谢一半所需的时间 E、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间； 判断题
（）1、所有药物在体内经生物转化后,其作用及其毒性均消失 论述（问答）题
1、药物血浆半衰期和制订给药方案有何关系?
2、举例说明药酶诱导剂的概念及其临床意义？
3、尿液PH值对巴比妥类药物在肾脏排泄的影响?
4、说明稳态血药浓度Css的概念及其临床意义？
5、一癫痫患者体重50kg，需服苯妥英钠治疗，已知该药F=0.7，Vd为0.6L/kg,t1/2=20h,要求苯妥英钠的血浓度维持在18mg/L左右。如τ=6h,问每次服多少？
7、耐受性、成瘾性、安慰剂
A1型选择题1、*安慰剂是一种（）
A、口服制剂； B、阳性对照药；
C、不具有药理活性的剂型； D、使病人得到安慰的药物； E、能稳定病人情绪的药物。
2、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：（）
A、耐药性； B、耐受性； C、成瘾性； D.依赖性； E、个体差异性； B型选择题
A、快速耐受性 B、成瘾性与戒断症状 C、耐药性 D、耐受性 E、反跳现象 1、连续用药产生敏感性降低为（）