7.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。

(A) (B)

8.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结构。

9.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。

10.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。

11.现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。

[答] 鉴别羰基化合物，快而有效的方法是用 IR 光谱法。测定该未知试样的 IR 光谱图，然后观察特征吸收。

若 3300 ～ 2500 cm-1 有一宽吸收带为酸 若 3500 cm-1 左右有中强峰（或等强度双峰），为酰胺 若 1300 ～ 1000 cm-1 有中等强度吸收，为酯 若 2850 ～ 2750 cm-1 有弱吸收带，为醛 若 1810 和 1760 cm-1 有两个吸收峰，为酸酐 若以上五种情况均无，为酮。

12.下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

[答] 以下事实可以证明存在芳香环：

1. ? (C-H) 吸收均在 3000 cm-1 以上

2. 在 1620 cm-1，1500 cm-1 有芳香化合物的骨架振动 以上相关峰说明是芳香化合物

3. 在 700 cm-1 附近有 C-H 弯曲（面外）强吸收峰，并且在 2000～1660cm-1 之间存在有 C-H 弯曲泛频弱峰。

13. 有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图

如下，试推测它的结构并简要说明之。

答] ? = 1/2 [ 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 5

＞ 3000 cm-1 的吸收峰为 = CH 的伸缩振动吸收峰 2700 cm-1 附近为典型的 C—H 吸收峰 1700 cm-1 附近为C = O 的伸缩振动吸收峰

1600～1450 cm-1 有几个峰为苯环骨架振动吸收峰 690～750 cm-1 有二个吸收峰为一取代苯特征峰 据此可以推断该化合物为

CHO

, ( 苯甲醛 )

14.已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:

OHOOHOOH

ABCO

（B）不符合?R光谱。

因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使? C＝O吸收能量降低， 使? C＝O <1700cm-1；

（A）结构中OH与C＝O形成分子内氢键， 使? O－H吸收能量也降低，? O－H < 3500cm-1 。而（C）结构形成分子间氢键，其它两种结构没有这种性质，它们的? C＝O和? OH应> 1700cm-1和在3500cm-1附近。

（写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分）

15.某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：

HOCl 还是

ClCH2CCH2CH3O？为什么

HO[答] 是

Cl

因为 3255 cm-1有强吸收说明有 OH。 1595, 1500 cm-1 有吸收说明有苯环。 1700 cm-1 无强吸收，说明不含羰基 ( C = O ) 所以不可能是

ClCH2CH2CCH2CH3O

16分别指出谱图中标记的各吸收峰所对应的基团及振动?

17．红外光区的划分？