+R2OH得C为,再发生类似Ⅰ的反应生成环,得到E,

与氢气加成得F,F发生消去反应得G。

(1)化合物E的结构简式为;(2)化合物A为,含有碳碳双键,

能发生还原反应,也能发生氧化反应,故A错误;化合物F中没有酚羟基,不能与

FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;化合物G具有碱性,但没有羧基,不能生成内盐,故C错误;氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr,故D正确,故选ABC。(3)根据信息Ⅱ,则B+A→C的化学方程式为NH2CH2CH2COOCH3+CH2CHCOOCH3

1

CH2CHCOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OH。(4)同时符合:①分子

结构中有一个六元环;②H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。化合物

B可能的同分异构体的结构简式为、、。(5)酯A经路径二,通过两步反

应转变为化合物E的合成路线为CH2CHCOOCH3

。

3.答案: (1)(2)C (3)

+

- 9 -

(4)(5)

、

解析: 1molB经题述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应,说明B分子中碳碳双键两侧对称,根据A的分子式可知B的结构简式为,则A为(CH3)2CHCCl(CH3)2,C的结构简式为

;根据W的结构简式可知D的结构简式为

,与C发生

反应生成W。根据E的氧化产物结构简式可知E的结构简式为。F水解生成Z,则F

的结构简式为

4.答案: (1)(2)D

。

(3)、

(4)

+CH3OH

(5)解析:

氧化得到的A为ClCH2COOH,ClCH2COOH与NH3作用得到的B为

,

再与CH3OH作用得到的

H2NCH2COOH,H2NCH2COOH再与SOCl2作用生成的C为

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D为的F为

;与SOCl2作用生成的E为,E与D作用生成

,F再在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸钠。(1)B为

H2NCH2COOH,D为

(2)A.

。

经催化氧化为转化为ClCH2COOH,反应类型为氧化反应,故A正

确;B.RCOOH与SOCl2发生取代反应,所得产物为RCOCl、SO2和HCl,故B正确;C.化合物B为氨基酸,一定条件下能发生缩聚反应,故B正确;D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C15H20NO3Na,故D错误;答案为D。

(3)①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1∶2反应,也能发生银镜反

1

应,说明苯环上直接连接;②H-NMR谱显示分子中有三个相同甲基,说明同一碳原子上连接三个甲基;苯环上只有一种化学环境的氢原子,因苯环上不可能只有对位有两个不同的取

代基,可以保证对称位置上的氢原子环境相同,满足条件的同分异构体有

、。

5.答案: (1)B (2)(3)

(4)、、、

(5)

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HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH

解析: 由琥珀酸普卡必利的结构简式可知,F的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,E是由C和D

合成,结合C、D的分子式,可知D为,C为。由氨基水杨酸与甲醇在浓硫酸

作用下生成A,A的结构简式为,A与(CH3CO)2O生成B,则B的结构简式为。

(1)A项,对氨基水杨酸含有羟基、羧基、氨基,能发生缩聚反应生成高分子化合物,正确;B项,化合物B中含有羟基、苯环,羟基能发生氧化反应,苯环能发生还原反应,错误;C项,化合物C的结构中含有氨基和羧基,可以反应生成内盐,正确;D项,化合物F中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,正确。

6.答案: (1)(2)(3)

+HNO3

+NaOH+NaCl+H2O

(4)(5)

、、

解析: 根据流程图可知,A的分子式为C6H13Cl,A为己烷的一氯代物,在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1molB发生已知信息①中氧化反应生成2molC,且C不能发生银镜反应,结构中只有一种化学环境的氢,则B为对称结构烯烃,且不饱和碳原子上没有H原子,则B为,C为,采用逆推可知A为(CH3)2CHCCl(CH3)2,D的组成为C8H10,根据G的结构可知,D属于单取代芳烃,D为乙苯,D在浓硫酸催化条件下与硝酸发生乙基对位的取代反应生成E,E为

,由F的分子式可知,E中硝基被还原为—NH2,则F为

,C与F发生信息②中反应,分子间脱去1分子水形成NC双键得到

G()。

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