药剂学实验指导思考题答案 下载本文

常见共熔组分:水合氯醛,樟脑,麝香草酚等, 含共熔组分的散剂配制:应使共熔组分先共熔,再用混合细粉适量来吸收共熔液,然后用等量递增法来配制; 注意问题:配制时一定要先共熔液化,再用混合细粉进行混匀,共熔液如有挥发性,要防止其挥发。 3. 采用等量递增法混合的原则是什么?

答:先称取比例小的药物细粉,然后加入等体积的其他细粉混匀,依次倍量增加混合至全部混匀。

4. 制备倍散的目的是什么?操作中应注意哪些问题? 答:毒性药物的应用剂量小,称量不准,易致中毒,而有些贵重药物应用剂量亦小时,为保证药品中毒性药物的含量准确,避免贵重药物的浪费,则应采用制备成倍散。 注意问题:制备器(研钵)的饱和,应先用稀释剂饱和研钵,再加剂量小的药物(毒性药物或贵重药物); 着色剂的添加要把握好添加量,最好采用少量多次添加原则。

5. 硫酸阿托品散处方中淀粉和伊红所起的作用是什么? 答:淀粉是稀释剂,伊红是着色剂。 实验5、颗粒剂的制备 1、 胶囊剂有何特点?

答:掩盖药物本身的不良气味,提高稳定性;提高药物的生物利用度;弥补其他固体剂型的不足;含油量高的药物或液态药

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物难以制成丸剂、片剂等,可制成软胶囊;可延缓药物的释放和定位释药。

2、 在制备颗粒的操作过程中,应注意哪些问题? 答:在制备过程中要注意防止维生素C的氧化和吸潮;要控制好润湿剂的量,过多会出现成团、结块,过少制不成软材;颗粒干燥温度要适当,过高会引起对热不稳定的药物变性,过低则干燥不充分或时间太长;干燥后要进行整粒,以防颗粒结块、粘连。

实验6、软膏剂的制备

1. 不同类型软膏基质的作用特点是什么?

答:油脂性基质:此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用,对表皮增厚,角化,皲裂有软化保护作用,主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂;

乳剂型基质:不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分的蒸发,对皮肤的正常功能影响较小,一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快;

水溶性基质:此类基质易溶于水,能与渗出液混合且易洗除,能耐高温不易霉败,但由于其较强的吸水性,用于皮肤常有刺激感,且久用可引起皮肤脱水干燥感,不易用于遇水不稳定的药物软膏,对季铵盐类,山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。

2. 制备软膏时药物的加入方法有哪些?

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答:药物不溶于基质或基质的任何组分中时,必须将药物粉碎至细粉;

药物可溶于基质某组分时,一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂,水溶性药物溶于水或水相,再吸收混合成乳化混合;

药物可溶于基质中时,则油溶性药物溶于少量液体油中,再与油脂性基质混匀成为油脂性溶液型软膏,水溶性药物溶于少量水后,与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏; 半固体粘稠性药物,可直接与基质混合,若药物有共熔性组分时,可先共熔再与基质混合;

中药浸出物为液体时,先浓缩至稠膏状再加入基质中。 3. 影响软膏剂中药物透皮吸收的因素主要有哪些? 答:皮肤条件:应用部位、皮肤的厚薄、毛孔的多少 皮肤病态:病态、破损皮肤能加快吸收 皮肤温度和湿度 皮肤清洁

药物性质:溶解性:脂溶性药物较易于经皮吸收,具有脂溶性又具有水溶性的药物易穿透皮肤而被吸收。 实验7、膜剂的制备

1. 小剂量制备膜剂时,常用哪些成膜方法?起操作要点及注意事项如何?

答:常用刮板法制备小剂量膜剂;

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操作要点:成膜材料的制备过程中搅拌溶解的操作要缓慢,保证材料的充分溶解而又不引入太多气泡;

涂布操作,用力要均匀,以保证膜表面完整光洁,厚度一致; 注意事项:膜剂制备过程中温度要控制好,干燥时间要适宜等。

2. 处方中的甘油起什么作用?膜剂中还有哪些种类辅料?它们各起什么作用?

答:处方中的甘油是增塑剂,使膜柔韧性好,表面光滑,并有一定的抗拉强度;

辅料有:成膜材料、表面活性剂、填充剂、着色剂等。 3.制备膜剂时,如何防止气泡的产生?

答:成膜材料的制备时,给予充足的时间让其自然溶胀充分,加速溶解时避免搅拌,亦让其自然溶解完全;加药物进成膜材料中时,搅拌要缓慢,以免产生气泡;涂膜时不得搅拌,温度要适当,若过高可造成膜中发泡。 实验8、微型胶囊的制备

1. 从显微镜观察说明微型包囊过程中两次调节pH值的原因,加水稀释 、加甲醛及搅拌的目的?

答:用10%醋酸调ph:使明胶全部转为正电荷,与负电荷的阿拉伯胶相互结合成为复合物,溶解度降低,出现凝聚而包在药物周围,成为胶囊;用5%NaOH调节ph:增加甲

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醛与明胶的交联作用,使凝胶的网状结构空隙缩小,再经进一步处理得微囊成品;加水稀释:使明胶、阿拉伯胶和水的混合液进入凝聚区,这才能发生凝聚; 加甲醛:使囊膜的明胶变性固化;搅拌:以免微囊粘连成团。

2. 本实验中应注意哪些问题?

答:调节ph时一定要把溶液搅拌均匀;制备微囊的过程中,始终伴随搅拌,但搅拌速度以产生泡沫最少为度;固化前勿停止搅拌,以免微囊粘连成团;囊心物与囊材的比例要适当。为使微囊具有一定的可塑性,常在囊材中加入适量甘油或丙二醇等做增塑剂。 3. 成囊的关键是什么?

答:成囊的温度、ph、搅拌速度等。 4. 微囊的大小和形状与哪些因素有关?

答:影响微囊大小的因素:药物的粒径;载体材料的用量;制备方法;制备温度;制备的搅拌速率;附加剂的浓度;材料的粘度。

5. 复凝聚法制备微囊时,应选择什么样的明胶?怎样选择?为什么?

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