C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度 2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为
A．主动转运 B．被动转运 C．出胞和入胞 D．单纯扩散 E．易化扩散
2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法 A．静脉注射 B．肌肉注射 C．口服 D．直肠给药 E．舌下给药
2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是
A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系 D．治疗量 E．量效关系 2.药物在体内的消除
A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏
D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性 2.生物利用度是口服药物
A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率 C.
D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是 2．药物被机体吸收利用的程度是
A．半数有效量 B．治疗指数 C．半衰期 D．生物利用度 E．安全范围
2．有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为
A．首关消除 B．耐受性 C．耐药性 D．特异性 E．以上皆否 2．药物的吸收是指
A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织器官
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C．药物从给药部位进入血液循环的过程 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药
2．能使肝药酶活性增强的药物称为
A．药酶诱导剂 B．受体激动剂 C．药酶抑制剂 D．受体阻断剂 E．部分受体激动剂
2．药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为
A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．活化 2．药物起效快慢取决于
A．药物的吸收过程 B．药物的血浆半衰期 C．药物的排泄过程 D．药物的转运方式 E．药物的生物转化过程 2．药物排泄的主要器官是
A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道 2．药物的排泄过程是
A．药物的重吸收过程 B．药物的再分布 C．药物的彻底消除过程 D．药物的排毒过程 E．药物的分泌过程 2．若使血药浓度迅速达坪值，需
A．每隔一个半衰期给一次剂量 B．每隔半个半衰期给一次剂量 C．每隔两个半衰期给一次剂量 D．首剂加倍 E．增加每次给药剂量 2．半衰期长的药物
A．消除快，作用维持时间长 B．消除慢，作用维持时间短 C．消除慢，作用维持时间长 D．消除慢，给药间隔时间短 E．对消除无影响
2．当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物
A．显效快，作用时间短 B．消除慢，作用时间长 C．消除慢，作用时间短 D．显效慢，作用时间长 E．排泄快，作用时间短
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2．气体及挥发性药物吸入给药时
A．显效快，作用时间短 B．消除慢，作用时间长 C．消除慢，作用时间短 D．显效慢，作用时间长 E．排泄快，作用时间短 2．药物在肾脏的排泄速度影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢 2．药物在胃肠道吸收的速度影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢 2．药物在体内的生物转化过程影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢 3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶
A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P-450酶 E.假性胆碱酯酶 3.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B. C.起效越快，维持时间越短 D.E.
3、主动转运的特点是(D)
A．不耗能，无竞争性抑制 B．耗能，无选择性
C．无选择性，有竞争性抑制 D．由载体进行，耗能，逆浓度差转运 E．由载体进行，不耗能
3．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A．解离↑.再吸收↑.排出↓ B．解离↑.再吸收↑.排出↑ C．解离↓.再吸收↓.排出↑ D．解离↑.再吸收↓.排出↑
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E．解离↑.再吸收↓.排出↓ 3．弱酸性药物在碱性环境中
A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易透过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快 3．采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度
A．1个 B．2个 C．3个 D．4 个 E．5个
3．病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是(A)
A．在一个半衰期内即能达到坪值 B．减少副作用 C．防止过敏反应 D．降低毒性反应 E．缩短半衰期 3．关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是 A．药物与血浆蛋白结合后，不易转运 B．药物与血浆蛋白结合后，活性消失 C．药物与血浆蛋白结合后，不能代谢 D．药物与血浆蛋白结合后，作用增强 E．药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
题型：名词解释
章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学 2.生物利用度
——药物制剂被吸收利用的程度和速度。可用吸收量与给药量的比值。 2.半衰期
——血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。 2.首关消除
——口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，吸收入血的药量减少的现象。 3.肝药酶
——肝细胞微粒体内一组以细胞色素P450为主要组成，具有氧化、还原、水
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解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。专一性低，酶活性和数量可变。 3.药酶诱导剂
——能使药酶酶活性增强、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福平等 3.药酶抑制剂
——能使药酶酶活性减弱、数量减少的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等
题型：简答题
章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学 2.简要说明半衰期及其的意义
半衰期是血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。 依据半衰期，可以初步确定给药间隔（1个半衰期），可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消除的时间（4-5个半衰期）
题型：单选题
章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物合理应用的因素 1．对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在
A．饭前 B．饭时 C．饭后 D．空腹 E．睡前 1．催眠药服药时间宜在
A．空腹时 B．饭前 C．饭后 D．睡前 E．定时服 2. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为 A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.耐药性 2．病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称 A．耐受性 B．耐药性 C．高敏性 D．精神依赖性 E．身体依赖性 2．停用麻醉药品后有戒断症状产生称
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