第三章 药品养护基础知识

一、选择题 （一）单项选择题

1.下列哪项属于影响药品化学稳定性的因素（B） A.熔化性 B、水解性 C.挥发性 D.风化性 2.药品验收记录应（C）

A.保存1年 B.保存3年 C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.保存超过药品有效期1年但不得少于2年 3.对销后退回药品的验收正确的是（D）

A.检查药品外包装 B.检查药品标签、说明书 C.检查药品内包装 D.按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验 4.验收进口药品时，不符合要求的是（B）

A.包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分 B.包装所附的说明书为外文说明书 C.用中文注明“进口药品注册证号” D.用中文注明“医药产品注册证号” 5.应实行双人验收入库制度的药品是（D）

A.注射剂 B.外用药品 C.内服药品 D.麻醉药品 6.药品养护的基本原则是（C）

A.分区分类 B.正确堆垛 C.以防为主 D.安全消防 7.下列属于药品储存阶段的作业程序的是（A）

A.堆垛、养护 B.配货、复核 C.发货、运输 D.验收、入库 8.药品堆垛要求药品与地面间距不少于（A）

A.10cm B.20cm C.30cm D.50cm

9.关于出库药品拆零拼箱包装要求不正确的是（D）

A.不能将液体药品同固体药品混装 B.箱外明显位置注明“拼箱”字样 C.不能将易挥发、易污染和易破碎的药品与一般药品混装 D.药品配装须准确无误，不必附装箱单 10.药品出库复核时，不包括（C）

A.品名、剂型 B.规格、批号 C.合格证、说明书 D.外观质量、数量 11.药品按批号发货的主要目的是（C）

A.保持库存药品的轮换 B.有利于库存药品的更新 C.便于日后质量追踪 D.防止药品失效

12.药品储存的基本原则是（C）

A.按包装大小储存 B.按批号储存 C.分类储存 D.按进货时间储存 13.在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（D） A.绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 14.验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有（B） A.稳定性 B.代表性 C.安全性 D.有效性 15.下列哪项不是质变现象（D） A.霉变 B.虫蛀 C.泛油 D.断裂

16.除（D）外均是中药贮存过程中的变异现象 A.风化 B.发霉 C.变味 D.变种

17.除（B）外均是中药贮存过程中的环境因素 A.空气 B.垛高 C.温度 D.湿度

18.某些含盐类成分的固体药物容易吸收空气中的水分，使其表面慢慢溶化成液体状态的现象，是何种质变现象（D） A.泛油 B.融化 C.风化 D.潮解

19.怕冻药品在冬季发运时应加防寒包装或用暖车发运，按（A）原则提前安排调运。

A.先北方后南方，先高寒地区后低寒地区 B.先南方后北方，先高寒地区后低寒地区 C.先北方后南方 ，先低寒地区后高寒地区 D.先南方后北方，先低寒地区后高寒地区 20.泡沫火器适用于扑救（B）的火灾。

A.精密仪器 B.油制品、油脂 C.电器设备 D.醇、醚、酮 （二）多项选择题

1.药品在库检查的内容包括（ABCDE）

A.药品的外观质量 B.库房温湿度 C.货垛间距 D.养护设备的运行状况 E.库房防鼠状况

2.影响药品稳定性的因素有（ABCDE） A.日光 B.空气 C.温度 D.湿度 E.时间 3.下列品种宜重点养护的是（ABDE）

A.首营品种 B.质量性状不稳定的品种 C.销售量大的品种 D.储存时间长的品种 E.近期内发生过质量问题的品种

4.下列药品饲养包装的标签必须印有规定的标识和警示说明的是（ABCDE）

A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E外用

药品

5.医药商品经营企业药品出库发货的原则是（BDE）

A.针剂先出 B.先产先出 C. 量多先现 D. 近期先出 E.按批号发货 6.药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是（ACE）

A.放射性药品 B.二类精神药品 C.麻醉药品 D.不合格药品 E.毒性药品

7.药品的堆垛存放应符合要求，需分开存放的有（ABCDE） A.不同批号的药品 B.内服药与外用药 C.易串味药品 D.性质相抵触的药 E.名称易混淆的药

8.药品氧化后可以发生以下哪几种变化（ACDE） A.变色 B.溶解 C.分解 D.变质失效 E.异臭 9.发现以下哪几种情况药品不得出库（ABCDE）

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B.包装内有异常响动或者液体渗漏 C.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D.药品已超过有效期 E.其他导演情况的药品 10.A类火灾可以用下列哪几类物质灭火（ACE） A.炎 B.二氧化碳 C.1211 D.碳酸氢钠 E.磷酸铵盐 二、简答题

1.药品性质变化有哪些种类？

2.影响药品稳定性的外界因素有哪些？因湿度变化引起的变质现象有哪些？

3.简述药品的出库原则

4.简述药品验收的内容。

5.如何提高在库药品的保管养护水平

第四章 仓库的温湿度管理

一、选择题 （二）单项选择题

1.根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（A）

A.在35%－75%之间 B. 在15%－45%之间C. 在55%－85%之间 D. 在30%－75%之间

2.药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“阴凉处”的规定是（D）

A.不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 3.药品贮藏条件中有关温度的要求，在在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（B）

A.0℃以下 B.2－10℃ C. 10－18℃ D.不超过20℃ 4.温度过高可使药品发生（D）变化

A.致使药品变质 B.促使药品挥发 C.致使剂型破坏 D.以上都是 5.下列降温措施中，哪项会使湿度增加，故此法少用（D） A.通风 B.空调 C.遮光 D.加冰

6.在下列降湿措施中，不正确的方法是（D） A.通风 B.密封 C.吸湿 D.洒水

7.湿度过小可使药品发生下列哪种变化（B）