第三章 药物代谢动力学

一、A1型题

1．药物最常用的给药方法是（ ）

A．口服给药 B．舌下给药 C．直肠给药 D．肌内注射 E．皮下注射 2．弱酸性药物在胃中（ ）

A．不吸收 B．大量吸收 C．少量吸收 D．全部吸收 E．以上不对

3．影响药物吸收的因素不包括（ ） A.给药途径 B．药物的药理活性 C．剂型 D．药物的分布 E．吸收环境

4．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时（ ）

A．解离↑、再吸收↑、排出↓ B．解离↓、再吸收↑、排出↓ C．解离↓、再吸收↓、排出↑ D. 解离↑、再吸收↓、排出↑ E. 解离↑、再吸收↓、排出↓ 5 .药物的肝肠循环可影响（ ）

A. 药物作用发生的快慢 B．药物的药理活性 C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E．药物的代谢

6．当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中浓度可达到坪值（ A.1次 B．2次 C．3次 D．4次 E．5次

7．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的（ ） A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．3/4 E．4/5

8．药物的半衰期长，则说明该药（ ） A．作用快 B．作用强 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快

9．药酶诱导剂对药物代谢的影响是（ ）

A．药物在体内停留时间延长 B．血药浓度升高 C．代谢加快 D．代谢减慢 E．毒性增大

10.弱酸性药物在碱性环境中（ ）

A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易透过血一脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快 11．药物排泄的主要器官是（ ） A．肝脏 B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道

12．F列对主动转运的叙述，错误的是（ ）

A．耗能 B．需载体协助 C．有竞争性抑制现象 D. 逆浓度差转运 E．顺浓度差转运

） 13.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是（ ）

A．町使药物在体内停留时间延长 B．可使血药浓度上升 C．可使药物药理活性减弱 D.可使药物毒性增加 E．可使药物药理活性增强

14．药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点（ ） A．药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B．暂时失去药理活性 C．不易透过生物膜转运 D．结合是可逆的 E．使药物毒性增加

15.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（ ） A．能增强药酶活性 B．加速其他药物的代谢

C．使其1趋药J血药浓度升高 D．使其他药物虹药浓度降低 E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

16.影响药物脂溶扩散的因素不包括（ ） A．药物的解离度 B．药物分子极性 C．药物的脂溶性 D．载体的数量 E．生物膜两侧的浓度差

17.不利于药物由血液向组织液分布的因素是（ ） A．药物的脂溶性高 B．药物的解离度低

C．药物与血浆蛋白结合率高 D．药物与组织亲和力高 E．药物和血浆蛋白结合率低

18.下列有关药物的叙述，错误的是（ ）

A．几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B．弱酸性药物少量在胃中吸收

C．当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物 D．由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象 E．药物的蓄积均对机体有害 19.药物的排泄过程是（ ）

A．药物的排毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程 D．药物的彻底消除过程 E．药物的分泌过程

20.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（ A.9小时 B．1天 C．1.5天 D．2天 E．5天

21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）

A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物代谢加快 D．药物排泄加快 E．药物转运加快

22.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（ ）

A．每隔一个半衰期给一次剂量 B．每隔半个半衰期给一次剂量 C．首剂加倍 D．每隔薅个半衰期给一次剂量 E．增加给药剂量

23.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（ ） A．减弱 B．增强 C．不变化

） D．被消除 E．超强化

24.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的（ ） A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B．有肝肠循环的药物影响排出时间 C．有些药物可经肾小管分泌排出 D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E．极性大、水溶性大的药物易排出

25.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合 用后A药t1/2应是（ ）

A．<5小时 B．>5小时 C．5小时 D．>1O小时 E．>15小时

26.某药物tl/2为12小时，按t1/2给药达坪值时间应为（ ） A．0.5天 B．1天 C．1.5天 D．2.5天 E．5天

27.关于被动转运的叙述哪项是错误的（ ）

A．由高浓度向低浓度方向转运 B．由低浓度向高浓度方向转运 C．不耗能 D．无饱和性

E．小分子、高脂溶性药物易被转运（ ） 28.舌下给药目的在于

A．避免胃肠道刺激 B．避免首关消除

C．避免药物被胃肠道破坏 D．减慢药物代谢 E．增加吸收

29.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为lOOmg/L，晚6时测得 的血药浓度为12. 5mg/L，这种药的半衰期为

A．4小时 B．2小时 C．6小时 D．3小时 E．9小时 30.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是（ ） A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对

31.下列关于药物吸收的叙述，错误的是（ ） A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药通过首关消除而吸收减少

D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

32.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量10%左右，这说明 该药（ ）

A．活性低 B．效能低 C．首关消除显著 D．排泄快 E．以上均不是

33.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是（ ） A．所有的药物 B．主要从肾排泄的药物

C．主要在肝代谢的药物 D．自胃肠吸收的药物 E．以上都不对

34.患者，男，18岁。因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其

服用磺胺嘧啶时首剂加倍，此目的是（ ）

A．在一个半衰期内即能达到坪值 B．减少副作用 C．防止过敏反应 D．降低毒性反应 E．缩短半衰期

35.患者，女，30岁。服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度 增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为（ ） A．弱酸性药 B．弱碱性药 C．中性药 D．强碱性药 E．高脂溶性药

36.患者，男，66岁。心慌、气短、呼吸困难，心率120次／分，口唇发绀，颈静朋 怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1．！ 天，口服吸收率为90%，估计患者约需经几天上述症状得到改善（ ） A.2天 B．3天 C．7天 D．10天 E．12天 37～38题共用题干

患者，男，40岁。误服大量苯巴比妥后，出现昏迷、呼吸抑制、反射减弱等症状 家属送来急诊就医

37.上述症状属于（ ）

A．副作用 B．继发反应 C．急性中毒 D．后遗效应 E．变态反应

38．抢救此患者时应用何种药物以促进苯巴比妥排泄（ ） A．碱性药 B．酸性药

C．大分子药物 D．与血浆蛋白结合率高的药物 E．以上均不是 39～41题共用题干

患者，男，60岁。晚餐后不久感胸闷、大汗、心前区压迫性疼痛，紧急就诊，拟诊 为“急性心肌梗死”

39．接诊护士给患者应用硝酸甘油起效最快的给药方法是（ ） A．舌下含化 B．吞服 C．嚼碎后含一段时间 D．掰碎后吞服 E．用开水送服

40．护士给患者采用的给药方法依据是（ ）

A．减少副作用 B．防止过敏反应 C．避免首过消除 D．避免毒性反应 E．避免刺激胃肠道 41．这种给药方法的特点是（ ）

A．可改变细胞周围的理化性质 B．局部作用增强 C．加速药物排泄 D．避免首过消除 E．无药物依赖性 42～44题共用题干

患者，女，38岁。因误服巴比妥类药（酸性药）后，医生给予碳酸氢钠静脉滴注 42．此用药目的是（ ） A．防止巴比妥类药蓄积

B．促进巴比妥类药生物转化过程 C．加速巴比妥类药排泄 D．减少后遗效应 E．产生协同作用