C、正常细胞转化为肿瘤细胞至少有癌基因和肿瘤抑制基因的改变

D、肿瘤抑制基因只能在表达成其基因产物去活化时，才允许肿瘤性状的表达 E、肿瘤抑制基因不可抑制肿瘤细胞的肿瘤性状表达 11、关于启动剂的特点，正确的是： A、启动剂本身不具有致癌性

B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合 C、有可检测的阈剂量 D、少数是致突变物 E、启动作用是可逆的

12、关于促癌剂的特点，正确的是：

A、促癌剂的单独染毒无致癌性，必须在启动后才发挥作用 B、大多数促癌剂需代谢活化，不与DNA共价结合 C、没有可检测的阈剂量 D、通常是致突变物

E、促癌作用在早期时可逆的，无需重复染毒 13、可引起皮肤癌的是： A、己烯雌酚 B、2-萘胺

C、黄曲霉素B1 D、砷及其化合物 E、双氯甲醚

14、用于筛选致癌物的试验是： A、构效关系分析、恶性转化试验 B、致突变试验、恶性转化试验

C、恶性转化试验、哺乳动物短期致癌试验 D、哺乳动物短期致癌试验 E、哺乳动物长期致癌试验 A2型题：

1、关于直接致癌物的叙述，不正确的是： A、直接致癌物的化学结构无亲电子活性 B、直接致癌物需要经过代谢活化致癌

C、直接致癌物不能与DNA的亲核基团形成加合物 D、直接致癌物均有致突变性

E、直接致癌物的作用机理是因其细胞毒性引起代偿增生而致癌 2、关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、不具有DNA的活性

B、在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物 C、经代谢活化可形成亲电子剂 D、一般具有可检测的阈剂量

E、作用一般是可逆的，需长期染毒 3、致癌启动剂的定量评价，错误的是：

A、在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性

B、如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高允许浓度

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C、致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识

D、由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量（VDS）

E、多利用数学模型来推测VDS

4、关于遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、其原型或经代谢活化后具有DNA的反应活性

B、绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经反应代谢活化后为亲电子剂 C、其原型或经代谢活化后具有致突变性 D、有可检测的阈剂量 E、作用一般是不可逆的

判断：

1、化学致癌作用是一个多因素、多基因参与的多阶段过程。 2、细胞恶性转化是由于细胞增殖或细胞死亡调控功能失调所致。

3、DNA靶子，主要有两类，一是作用于纺垂丝系统，另一是作用于与DNA修复或基因表达调控有关的酶系统。

4、用于确证致癌物的试验是哺乳动物长期致癌试验。

第九、十章 生殖与发育毒理学 A1型题

1、对于一些新产品或化学毒物，首先要靠预测其生殖发育毒性。 A．环境流行病学资料 B．控制下的临床研究 C．动物毒性试验 D．体外试验 E．人群试验

2、致畸试验在期处死动物，可准确观察受试物的致畸作用。 A.孕前期 B.孕中期 C.孕后期 D.产后 E.哺乳期

3、一般生殖毒性试验最常用动物＿＿？ A．大鼠 B．小鼠 C．家兔 D．家犬 E. 猴子

4、日本先天性水俣病属于哪一种化学物质慢性中毒？ A.铅 B.汞 C.甲基汞

D.二溴氯丙烷 E.亚硝氨

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A2型题：

1、围产期毒性试验除外均为其应观察的指标。 A．出生存活率 B．死胎数 C．出牙 D．张耳 E. 开眼

2、生殖发育毒性试验观察指标不包括以下哪一方面？ A．父体 B．母体 C．胎盘 D．胎儿 E．新生儿

3、发育毒性几大表现中那一种常被忽视？ A．死亡 B．畸形 C．生长迟缓 D．结构异常 E．功能不全

4、以下哪项不是体外试验 A．大鼠全胚胎培养 B．胚胎细胞微团培养

C．生精细胞与间质细胞共培养 D．蓄积试验

E．认胚胎肝细胞培养 判断：

1、致畸敏感期是指器官形成期，即胚胎从着床到继发腭闭合的这段时间。2、水俣病是由慢性铅中毒引起的。

3、生殖发育毒性的特点敏感、广泛、影响声援的多阶段与复杂性。 4、生殖毒性不包括对胚胎/胎儿、新生儿，仅指父母双方。

第十一章 管理毒理学

1. 1983年任命专门小组制定颁发了危险度评价的程序。 A、英国国家科学研究顾问委员会 B、英国委员会 C、美国委员会

D、美国国家科学研究顾问委员会 E、法国委员会

2. 危险度低至可以忽略的程度，可认为该物质对人体： A、致病率低 B、安全性高 C、死亡率低

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D、无安全度 E、无危险性

3. 实际安全剂量是指可接受的相对应的化学毒物的接触剂量。 A、安全度 B、无危险度 C、危险度 D、发病率 E、死亡率

4. 剂量——反应关系评价是危险度评价的第阶段。 A、一 B、二 C、三 D、四 E、五

5. 可接受的危险度是指公众和社会在精神、心理等各方面均能承受的：A、安全度 B、无危险度 C、危险度 D、概率 E、可信度

6. 危险度评价的第一个阶段是： A、危害认定 B、接触评定

C、剂量-反应关系评价 D、危险度特征分析

E、危险度评价中的不确定因素

7. 化学物质对不产生潜在的危害，可视为具有安全性。 A．老、弱、幼、残 B．老、孕、妇、幼 C．妇、孕、幼、残、病

D．老、弱、病、幼、孕及后代 E．老、弱、病、幼、孕、残及后代 8. 化学物质对人群的安全性是： A．绝对的、理论意义上的安全 B．绝对的、实用意义上的安全 C．相对的、理论意义上的安全 D．相对的、实用意义上的安全 E．对人群没有危险性

9. 毒理学评价采用分阶段进行的原则是： A．缩短周期 B．节省经费 C．结果可靠 D．按顺序进行

E．最短的时间、最经济的办法、得到最可靠的结果

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10. 一般来说，对于一种新产品投产上市之前，必须进行： A．毒理学安全性评价全程试验

B．毒理学安全性评价第一、二阶段试验 C．毒理学安全性评价第一、二、三阶段试验 D．急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性试验 E．急性毒性、蓄积试验、慢性毒性试验 11. 完整的毒理学评价分为： A．不分阶段

B．二阶段试验研究 C．三阶段试验研究 D．四阶段试验研究

E．四阶段试验研究和相关人群资料 判断：

1. 危险度特征分析是危险度评价的最后总结阶段。

2. 理学安全性评价是通过对人群的观察，阐明待评物质的毒性及潜在的危害，决定其能否进入市场或阐明安全使用的条件，已达到最大限度的减小其危害作用、保护人民健康的目的。 3. 肉毒杆菌毒素的毒性极大，极少量即可致死，故其中毒危险度也大。

第十二章 免疫毒理学 A1型题

1、免疫毒理学真正成为毒理学的分支还不到： A、10年 B、20年 C、30年 D、40年 E、50年

2. 台湾多氯联苯和二呋喃污染食品用油中毒事件中受害者免疫功能下降，这属于： A、超敏反应 B、免疫抑制 C、过敏反应 D、变态反应 E、自身免疫

3. 职业接触外源化学物引起的超敏反应，最主要的表现为： A、氧化应激反应 B、慢性疲劳综合征

C、接触性皮炎和过敏性哮喘 D、免疫复合物型肾小球肾炎 E、类风湿性关节炎

4. 自身免疫是指机体对发生免疫应答的现象。 A、外源化学物

B、外源化学物的代谢产物 C、致敏因子 D、自身成分

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