药理学单选题

1、药物的治疗量是指用药的剂量在什么与什么之间：( c )

A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.常用量与最小有效量 E.最小有效量与最小中毒量 2、弱酸性药物的跨膜转运特点是：( C )

A.易自酸侧转运到碱侧 B易自碱侧转运到酸侧

C.易自酸侧转运到酸侧 D、易自碱侧转运到碱侧 E、以上都不是 3、药物的过敏反应与：( E )

A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关

C.年龄性别有关 D.药物的作用有关 E.病人的体质有关 4、药物作用的两重性是指：( C )

A.治疗作用和副作用 B.对症治疗和对因治疗

C.防治作用和不良反应 D.治疗作用和毒性反应 E.预防作用和治疗作用 5.给动物20mg的催眠药后使动物睡眠时间是20小时，当动物醒来以后，测定其体内浓度为1.2mg左右，请问该催眠药的半衰期大约为：( A ) A .5小时 B10小时 C .8小时 D .7小时

6.阿托品为M受体阻断剂，说明阿托品与M受体的关系是：( B ) A 既有亲和力，又有内在活性 B 只有亲和力，而无内在活性 C 只有内在活性，而无亲和力 D 既无亲和力也无内在活性 7、下列那项作用不是局部作用：( B )

A、氢氧化铝治疗溃疡病 B、硫酸镁抗惊厥 C、硫酸镁导泻 D、去甲肾上腺素用于上消化道出血 E、庆大霉素口服治疗肠炎 8、药物的半衰期长则说明药物的：( C )

A、作用快 C、作用强 D、吸收少 C、消除慢 E、消除快

9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物的：( B ) A. 吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

10、药物对酶的诱导与抑制作用主要影响到药物的：( C ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

11、大多数药物的给药间隔时间一般是几个半衰期：( E ) A、一个 B、二个 C三个 D四个 E五个 12、药物的肠肝循环主要影响到药物的：( D ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

13.根据药物是否被吸收入血，可将药物的作用分为：( D ) A.防治作用和不良反应 B.选择作用和毒性反应

C.副作用和毒性反应 D.局部作用和吸收作用 E.兴奋作用和抑制作用 14.药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物的：( C ) A.剂量 B.亲和力 C.内在活性 D.与血浆蛋白结合率 E.毒性 15.判断甲药比乙药安全的依据是：( E )

A.甲药的ED50比乙药小 B.甲药的LD50比乙药小 C.甲药的ED50/LD50比乙药 D.甲药的ED50/LD50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大

16.给某病人服用一种催眠药经测定其血药浓度为16ug/ml，已知该药的半衰期为4小时，当病人醒来时，其血药浓度为2ug/ml，请问该病人大约睡了多长时间：( C )

A.4小时 B.8小时 C.12小时 D.16小时 E.20小时 17、药物增强机体器官功能的作用称为：( A ) A.兴奋作用 B.抑制作用 C.选择作用 D.防治作用 18、举出几种具有以下作用的药：

α1受体阻断剂（1个） 。M受体兴奋剂（1个） .胆碱酯酶抑制剂（1个） ，

α受体兴奋剂（2个） 、 。 β受体兴奋剂（2个） 、 。 β受体阻断剂（1个） 。 19、M受体兴奋时无下列何作用：（ B ）

A、心脏抑制 B代谢增加 C血管扩张 D平滑肌收缩 E近视 20、毛果芸香碱无下列何作用：( E )

A、缩小瞳孔 B、增加腺体分泌 C、收缩平滑肌 D、抑制心脏 E、兴奋植物神经节 21、对新斯的明的叙述那项是错误的：( D )

A、收缩骨骼肌作用强 B、不易透过血脑屏障 C、能降低眼压 D、可引起尿潴留 E、禁用于支气管哮喘 22、阿托品对平滑肌作用最明显的是：( D )

A、子宫平滑肌 B、支气管平滑肌 C、胃肠平滑肌

D、痉挛状态的内脏平滑肌 E、麻痹状态的内脏平滑肌 23、新斯的明对下列何病疗效最差：( E ) A、重症肌无力 B、手术后腹胀 C、尿潴留 D、阵发性室上性心动过速 E、青光眼

24、阿托品出现的以下何作用与阻断M受体无关：( B ) A、心脏兴奋 B、大剂量扩张小血管 C、抑制腺体分泌 D、远视 E、松弛平滑肌

25、阿托品不会出现以下何种不良反应：( C )

A、心悸 B、口干 C、心动过缓 D、面颈潮红 E、尿潴留