《医药代表认证考试题4》

一、单项选择题

1. 关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的 A （1.0） A、如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法

B、如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料

C、当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明

D、对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

2. “准则”是下列哪项的简称：（1.0） A、一个药品列入医院用药目录的名词 B、一个药品列入医院用药目录的编号 C、医生开处方的一个缩写

D、管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定

3. 吉兰－巴雷综合征的病变部位和主要临床表现是：（1.0） A、神经肌肉接头，四肢瘫 B、脊髓，四肢瘫

C、中枢神经系统白质，偏瘫 D、周围神经和神经根，四肢瘫

4. 皮肤从外到内由下列哪几层组成：（1.0） A、表皮真皮皮下组织 B、基底层棘层角质层 C、皮下组织真皮表皮 D、胞膜层透明层致密层

5. 以下哪项描述是错误的：（1.0） A、中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突 B、眼内腔包括前房、后房和晶体腔

C、锥细胞感强光及色视觉 D、视盘又称为生理盲点

6. 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的（1.0） A、推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容

B、药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实

C、药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实 D、公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息

7. 中国医药工业发展最快、最好的时期是：（1.0） A、建国初期 B、改革开放以来 C、第一个五年计划 D、1990年以后

8. 肝药酶的特点是：（1.0）

A、专一性高、活性很强、个体差异大 B、专一性高、活性有限、个体差异大 C、专一性低、活性有限、个体差异小 D、专一性低、活性有限、个体差异大

9. 我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括：（1.0） A、《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》 B、《血液制品管理条例》 C、《中华人民共和国献血法》

D、上述均错误由www yidiankaoshi com 编辑整理

10. 1982年，美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了FDA颁布了：（1.0） A、《纯食品与药品法案》 B、《生物药品法案》 C、《处方药申请费用法案》 D、《反干扰包装法案》

11. 半数有效量是指：（1.0） A、引起等效反应的相对剂量 B、刚引起药理效应的剂量 C、引起50%最大效应的剂量 D、引起50%最大效应的浓度

12. “推广”在准则中是指：（1.0）

A、指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动 B、只是用于推广医药产品相关活动的广告 C、药师与病人之间的沟通 D、药品的特殊销售

13. 一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为：（1.0） A、5L B、28L C、14L D、1.4L

14. 甲型肝炎病毒（HAV）的主要传播途径是：（1.0） A、经血传播 B、经消化道传播 C、经呼吸道传播 D、性传播

15. 国际通用非处方药的简称为：（1.0） A、WHO B、OTC C、GMP D、GSP

16. 大型病毒的大小约在：（1.0）