异性体液免疫分子 。

29. 细菌的毒力包括 毒素 和 侵袭力 。

30. 细菌的基本形态有： 球状 、杆状 和 螺旋状 。

31．革兰氏染色包括 初染 、 媒染 、 脱色 、 复染 四个基本步骤，其中 脱色 是最关键的一步。

32. 免疫功能包括 免疫防御 、免疫自稳 和 免疫监视 。

33. 机体对某些并无直接毒害作用的抗原或半抗原物质出现异常反应称为过敏或 变态反应 。

34. 寄居在人体的体表和与外界相通的腔道中的微生物，通常在人体免疫功能正常时对人体是无害的，这类微生物称为： 正常菌群 。 五、简答题

1. 试比较G+菌与G-菌细胞壁结构的特征和区别? 细胞壁结构 肽聚糖组成 肽聚糖厚度 肽聚糖层数 肽聚糖含量 磷壁酸 外膜 革兰阳性菌 成坚韧三维立体结构 20~80nm 可达50层 占胞壁干重50~80% 有 无 革兰阴性菌 由聚糖、侧链、交联桥构由聚糖、侧链构成疏松二维平面网络结构 10~15nm 仅1~2层 仅占胞壁干重5~20% 无 有 2. 简述三大种类微生物的特征

答：微生物种类繁多，至少有十万种以上。按其结构、化学组成及生活习性等差异可分成三大类。

一、真核细胞型微生物 细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体；胞质内有完整的细胞器（如内质网、核糖体及线粒体等）。真菌属于此类型微生物。 二、原核细胞型微生物 细胞核分化程度低，仅有原始核质，没有核膜与核仁；细胞器不很完善。这类微生物种类众多，有细菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体和放线菌。

三、非细胞型微生物没有典型的细胞结构，亦无产生能量的酶系统，只能在活细胞内生长繁殖。病毒属于此类型微生物。

3. 何谓培养基？配制培养基的原则是什么？

答：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则：（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置30℃温箱中培养24小时，无菌生长者方可应用。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。

4．什么是微生物？微生物有何特点

答：微生物是：一切肉眼看不见的或看不清的微小生物的总称。微生物的特点：1.个体微小，结构简单：在形态上，个体微小，肉眼看不见，需用显微镜观察，细胞大小以微米和纳米计量。2.繁殖快：生长繁殖快，在实验室培养条件下细菌几十分钟至几小时可以繁殖一代。3.代谢类型多，活性强。4.分布广泛：有高等生物的地方均有微生物生活，动植物不能生活的极端环境也有微生物存在。5.数量多：在局部环境中数量众多，如每克土壤含微生物几千万至几亿个。6.易变异：相对于高等生物而言，较容易发生变异。在所有生物类群中，已知微生物种类的数量仅次于被子植物和昆虫。微生物种内的遗传多样性非常丰富。 5. 试述细菌内外毒素的主要区别？

答：外毒素：由活的细菌释放至细菌体外，以革兰氏阳性多见，蛋白质（分子量27000～900000）不稳定，60℃以上能迅速破坏，毒性作用强，微量对实验动物有致死作用，各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应，抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性等。抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素，经甲醛处理，可脱毒成为类毒霉，仍有较强的抗原性，可用于人工自动免疫。内毒素：为细菌细胞壁结构成分，菌体崩解后释出，革兰氏阴性菌多见，磷脂多糖蛋白质复合物，耐热，60℃耐受数小时，毒性作用稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大，各种细菌内毒素的毒性作用大致相同。引起发热慢性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等，抗原性刺激机体对多糖成分产生抗体，不形成抗毒素，不能经甲醛处理成为类毒素。

6．在同样温度、同样作用时间的条件下，湿热与干热灭菌法哪一种灭菌效果好?为什么。

答：其原因有：①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。所以容易使病菌蛋白更容易变性，达到灭菌的效果。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分，因较大同一温度的干热空气中易于凝固。②温热灭菌过程中蒸气放出大量潜热，加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所要温度低，如在同一温度下，则湿热灭菌所需时间比干热短。③湿热的穿透力比干热大，使深部也能达到灭菌温度，故湿热比干热收效好。一般来说湿热灭菌法比干热灭菌法更有效。

7. 试述免疫球蛋白的生物学作用？

答：（1）与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。（2）激活补体：IgG（IgG1、IgG2和IgG3IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。（3)与细胞表面的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。（4）穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。（5）免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用

8．什么是非特异性免疫？非特异性免疫的特点有哪些？

答：非特异性免疫又称天然免疫或固有免疫。它和特异性免疫一样都是人类在漫长进化过程中获得的一种遗传特性，但是非特异性免疫是人一生下来就具有，而特异性免疫需要经历一个过程才能获得。特点：①作用范围广。机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。②反应快。抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。非特异性免疫③有相对的稳定性。既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到共同抗原或佐剂的作用时，也可增强免疫的能力。④有遗传性。生物体出生后即具有非特异性免疫能力，并能遗传给后代。因此，非特异性免疫又称先天性免疫或物种免疫。⑤是特异性免疫发展的基础。从种系发育来看 ，无脊椎动物的免疫都是非特异性的，脊椎动物除非特异性免疫外，还发展了特异性免疫，两者紧密结合，不能截然分开。从个体发育来看，当抗原物质入侵机体以后，首先发挥作用的是非特异性免疫，而后产生特异性免疫。因此，非特异性免疫是一切免疫防护能力的基础

9．病原菌进入人体后，是否一定会引起传染病？为什么？

答：不一定，因为人体自身会产生相应的免疫机能消灭它，当它的增殖速度超过人体的免疫反应时才使人致病。