GC特点
（1）分离效率高：
复杂混合物，有机同系物、异构体。 （2） 灵敏度高：
可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。 （3） 分析速度快：
一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。 （4） 应用范围广：
适用于沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。 不足之处：
不适用于高沸点、难挥发、热不稳定物质的分析。 被分离组分的定性较为困难。
1. 载气系统：包括气源、净化干燥管和载气流速控制；（图中1-6） 2. 进样系统：进样器及气化室；
3. 色谱柱：填充柱（填充固定相）或毛细管柱（内壁涂有固定液）；
4. 检测器：可连接各种检测器，以热导检测器或氢火焰检测器最为常见； 5. 记录系统：放大器、记录仪或数据处理仪； 6. 温度控制系统：柱室、气化室的温度控制。 常用的载气有：氢气、氮气、氦气 色谱柱：色谱仪的核心部件。 检测系统 广普型 专属型 色谱仪的眼睛。
通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成； 常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器 基线
无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。 基线反映仪器及操作条件的稳定性 标准偏差
色谱高0.607处峰宽度 的一半；
r21 = tR2 ′/ tR1 ′= VR2 ′/ V R1 ′
相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。 区域宽度
用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法： （1）标准偏差(?)：即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。 （2）半峰宽(Y1/2)：色谱峰高一半处的宽度 Y1/2 =2.354 ? （3）峰底宽(Y或Wb)：Y=4 ?
组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分配过程。 分配系数是色谱分离的依据
组分在固定相中的浓度csK??
组分在流动相中的浓度 cM
组分在固定相中的质量ms分配比k 容量因子 或 容量比
k?? 组分在流动相中的质量 mM1. 分配系数与分配比都是与组分及固定相的热力学性质有 关的常数，随分离柱温度、柱压的改变而变化。
2.分配系数与分配比都是衡量色谱柱对组分保留能力的参数，数值越大，该组分的保留时间越长。
3. 分配比可以由实验测得。
VM为流动相体积，即柱内固定相颗粒间的空隙体积； 分配比与保留时间的关系 'tR?tMtR k??tMtM
tR2tR2塔板理论 n?5.54(tR)2?16(tR)2n?5.54()?16()理Y1/2WbY1/2Y
塔板理论的特点和不足
当色谱柱长度一定时，塔板数 n 越大(塔板高度 H 越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多，柱效能则越高，所得色谱峰越窄。
)柱效不能表示被分离组分的实际分离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法分离。
不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。
塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的载气流速下柱效不同的实验结果，也无法指出影响柱效的因素及提高柱效的途径。 速率方程（范.弟姆特方程式） H = A + B/u + C·u
A: 涡流扩散项；B:分子扩散项；C:传质阻力
固定相颗粒越小dp↓，填充的越均匀，A↓，H↓，柱效n↑。表现在涡流扩散所引起的色A谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。 B(1) 存在着浓度差，产生纵向扩散;
(2) 扩散导致色谱峰变宽，H↑(n↓)，分离变差;
(3) 分子扩散项与流速有关，流速↓，滞留时间↑，扩散↑ 载气流速高时：
传质阻力项是影响柱效的主要因素，流速?，柱效?。 载气流速低时：
分子扩散项成为影响柱效的主要因素，流速?,柱效? 。
塔板理论和速率理论都难以描述难分离物质对的实际分离程度。即柱效为多大时，相邻两组份能够被完全分离。
难分离物质对的分离度大小受色谱过程中两种因素的综合影响：保留值之差──色谱过程的热力学因素；
区域宽度──色谱过程的动力学因素 R=0.8：两峰的分离程度可达89%；
2(tR(2)?tR(1))R?R=1：分离程度98%；
Y(2)?Y(1)R=1.5：达99.7%（相邻两峰完全分离的标准）
2(tR(2)?tR(1))
? 1.699(Y1/2(2)?Y1/2(1))
n有效?16R2(L?16R2(r212)r21?1r212)?H有效r21?1色谱分离方程式 1）分离度与柱效
分离度与柱效的平方根成正比， r21一定时，增加柱效，可提高分离度，但组分保留时间增加且峰扩展，分析时间长。 （2）分离度与r21
增大r21是提高分离度的最有效方法，计算可知，在相同分离度下，当r21增加一倍，需要的n有效 减小10000倍。
r2122n?16R()有效 增大r21的最有效方法是选择合适的固定液。 r21?1
rL?16R2(21)2?H有效 r21?1固定相的选择
气－液色谱，应根据“相似相溶”的原则
①分离非极性组分时，通常选用非极性固定相。各组分按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰。
② 分离极性组分时，一般选用极性固定液。各组分按极性大小顺序流出色谱柱，极性小的先出峰。 检测器特性 检测器类型
浓度型检测器：
测量的是载气中通过检测器组分浓度瞬间的变化，检测 信号值与组分的浓度成正比。热导检测器； 质量型检测器：
测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测信号值与单位时间内进入检测器组分的质量成正比。FID； 广普型检测器：
对所有物质有响应，热导检测器； 专属型检测器：
对特定物质有高灵敏响应，电子俘获检测器； 检测器性能评价指标
1) 响应值（或灵敏度）S ：
在一定范围内，信号E与进入检测器的物质质量m呈线性关系： S = E / m
单位： mV/（mg / cm3） ；（浓度型检测器） mV /（mg / s） ；（质量型检测器）
S 表示单位质量的物质通过检测器时，产生的响应信号的大小。S值越大，检测器（也即色谱仪）的灵敏度也就越高。检测信号通常显示为色谱峰，则响应值也可以由色谱峰面积（A）除以试样质量求得： S = A / m 2).敏感度（检出限D）,最小检测量Q0
指检测器恰能产生和噪声相鉴别的信号时，在单位体积或时间需向检测器进入的物质质量（单位为g）。
常用的几种定量方法 （1）归一化法
特点及要求：
? 归一化法简便、准确；