第一部分 必考题

1. GCP 中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？（30）

简要答案：GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标 准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。

实施目的 1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003 年 6 月 4 发布，2003 年 9 月 1 日实施 2. CRO、CRF、SOP、SAE 中英文含义？（20）

简要答案：CRO：contract research organization，合同协作组织 CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表 SOP：Standard operating procedure，标准操作规程 SAE：Serious adverse event，严重不良事件 3. 严重不良事件？报告要求？（30）

简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊 病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重 的不良事件。

研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的 时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在 24h 内向国家和省级药 品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。 4．如何保障受试者的权益？（10）

简要答案：根据 GCP 原则制定 SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意 书等……

5．稽查和视察的区别？（10）

简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接 涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其 数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的 SOP、GCP 和相关法规要求，报告的数 据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。

视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对 GCP 和有关法规的依从性进行 的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考 核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。 以上答案仅供参考，请参照国家颁发的 GCP 复习。

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药

品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C 伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件

是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B 知情同意 C 伦理委员会 D 不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完

成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者

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第二部分 GCP 试题

Part I_单选题

1004 C 研究者 D 试验方案 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意 书 C 试验方案 D 研究者手册 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。 A 知情同意 B 知情同意书 C 试验方案 D 研究者手册

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 A 知情同意 B 知情同意书 C 研究者手册 D 研究者 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A 研究者 B 协调研究者 C 申办者 D 监查员

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A 协调研究者 B 监查员 C 研究者 D 申办者

发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 A 协调研究者 B 监查员 C 研究者 D 申办者 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 A 协调研究者 B 监查员 C 研究者 D 申办者 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A 设盲 B 稽查 C 质量控制 D 视察

按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。 A 总结报告 B 研究者手册 C 病例报告表 D 试验方案

试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获 鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A 病例报告表 B 总结报告 C 试验方案 D 研究者手册

临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。 A 试验用药品 B 药品 C 标准操作规程 D 药品不良反应

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的 物质。 A 药品 B 标准操作规程 C 试验用药品 D 药品不良反应

为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。 A 药品 B 标准操作规程 C 试验用药品 D 药品不良反应 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。 A 不良事件 B 严重不良事件 C 药品不良反应 D 病例报告表

在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。 A 严重不良事件 B 药品不良反应 C 不良事件 D 知情同意 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导 致先天畸形等事件。 A 严重不良事件 B 药品不良反应

1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019

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C 不良事件 D 知情同意

1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相

符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A 稽查 B 质量控制 C 监查 D 视察

1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在

试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 A 稽查 B 监查 C 视察 D 质量控制

1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。

A 稽查 B 监查 C 视察 D 质量控制 1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任

务。 A CRO B CRF C SOP D SAE

2001 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？

A 共十五章 六十三条 B 共十三章 六十二条 C 共十三章 七十条 D 共十四章 六十二条 2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？

A 1998.3 B 2003.6 C 1997.12 D 2003.8 2003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？

A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12 D 2003.9 2004 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？ A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B 保证药品临床试验在科学上具有先进性 C 保证临床试验对受试者无风险

D 保证药品临床试验的过程按计划完成

2005 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？

A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南

C 中华人民共和国红十字会法 D 国际公认原则 2006 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？

A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究 C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究

2007 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？

A 向卫生行政部门递交申请即可实施 B 需向药政管理部门递交申请 C 需经伦理委员会批准后实施 D 需报药政管理部门批准后实施 2008 下列哪项不正确？

A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则 B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准 C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、

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