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高分子化学练习题

一、名词解释

1、重复单元 在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元 高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2官能度单体或2-2体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。

4、体型缩聚 有官能度大于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。

5、半衰期 物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象 聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

7、竞聚率 是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。

8、悬浮聚合 悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。

9、乳液聚合 是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。

10、接枝共聚物 聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成。

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二、选择题

1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）

A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97

2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B A. 3，4元环 B. 5，6元环 C. 7元环 D. 8-11元环 3、所有缩聚反应所共的是（ A ）

A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ） A. 聚合度随反应时间或反应度而增加 B. 链引发和链增长速率比自由基聚合慢 C. 反应可以暂时停止在中等聚合度阶段 D. 聚合初期，单体几乎全部缩聚成低聚物

5、在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于向（ D 转移的速率常数

A. 溶剂 B. 引发剂 C. 聚合物 D. 单体 6、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致（ D ） A. 聚合速度和分子量同时下降 B. 聚合速度增加但分子量下降 C. 聚合速度下降但分子量增加

） ）.

D. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽

7、哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（ D ） A. CF2=CFCI B. CH2=CF2 C. CH2=CCH3COOCH3 C. CHCI=CHCI

8、双基终止与单基终止并存的自由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（ C）

A. 0～0.5级 B. 0.5级 C. 0.5～1级 D. 1级 9、下列物质中，哪个难以引发苯乙烯聚合（ D ） A. 过氧化二苯甲酰 B. 萘钠

C. 热 D. 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 10、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ A ）聚合方法？

A. 乳液聚合 B. 悬浮聚合 C. 溶液聚合 D. 本体聚合 11、一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为是（ C ） A. 理想共聚 B. 交替共聚 C. 恒比点共聚 D. 嵌段共聚 12、在自由基共聚中，e值相差较大的单体，易发生（ A ） A. 交替共聚 B. 理想共聚 C. 非理想共聚 D. 嵌段共聚物 13、一对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚行为是（ A ）？ A. 理想共聚 B. 交替共聚 C. 恒比点共聚 D. 非理想共聚 14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）

A. Q和e值相近 B. Q值相差大 C. e值相差大 D. r1= r2=0 15、Q-e方程是半定量方程是因为忽略了（ D ）

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A. 极性效应 B. 电子效应 C. 共轭效应 D. 位阻效应 16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）

A.反应温度 B. 反应压力 C. 反应时间 D. 反应溶剂 17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ） A. 单体液滴 B. 胶束 C. 水相 D. 油相

18、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体，有（ B ） A. 醋酸乙烯酯 B. 苯乙烯 C. 异丁烯 D. 丙烯腈 19、目前制备分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反应是（ B ） A. 自由基聚合 B. 阴离子聚合 C. 阳离子聚合 D. 逐步聚合 20、典型阴离子聚合的特点是（ B ）

A. 快引发、快增长、无终止 B. 快引发、慢增长、无终止 C. 快引发、慢增长、速终止 D. 慢引发、快增长、难终止

三、填空题

1、聚合物的三种力学状态是（ 玻璃态 ）、（ 橡胶态 ）、（ 粘液态 ）。 2、按单体和聚合物的结构变化，聚合反应可分为（ 缩聚 ）、（ 加聚 ）、（ 开环聚合 ）。消去聚合，异构化聚合，逐步聚合，连锁聚合，

3、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f=（ 3 ），甲醛的官能度f=( 2 )。

4、线型缩聚控制分子量方法是（ 控制单体基团数比例 ）和（ 加入单官能团物质 ）。

5、在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升，延长聚合反应时间其主要目的在于提

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高（ 反应程度 ），而不是提高（ 单体转化率 ）。

6、链转移反应会造成聚合物分子量（ 降低 ）。诱导分解是指（ 自由基团引发剂的转移反应 ）。

7、引发剂的引发效率一般小于1，是由于（ 诱导分解 ）和（ 笼蔽效应 ）产生的。

8、自由基聚合规律是转化率随时间而（增大 ），延长反应时间可以提高（ 转化承 ），缩聚反应规律是转化率与时间（ 无关 ），延长反应时间是为了（ 提高分子量 ）。

9、自由基聚合的特征是（ 慢引发 ）、（ 快增长 ）、（ 快终止 ）；阴离子聚合的特征是（ 快引发 ）、（ 慢增长 ）、（ 无终止 ）、（ 无转移 ）；阳离子聚合的特征是（ 快引发 ）、（ 快增长 ）、（ 易转移 ）、（ 难终止 ）。

10、自由基聚合时常见的链转移反应有（ 向单体转移 ）、（ 向溶剂转移 ）、（ 向引发剂转移 ）和（ 向聚合物转移 ）几种。

11、一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为是（ 有恒比点非理想共聚 ）。 12、60℃时苯乙烯（St）的Kp=176L·mol-1·s-1，甲基丙烯酸甲酯（MMA）的Kp=367L·mol-1·s-1，由此表明：自由基的活性是（ MMA ）比（ St ）活泼，而单体的活性是（ MMA ）比（ St ）小。

13、竞聚率受（ 温度 ）、（ 压力 ）、（ 反应溶剂 ）的影响。反应溶剂的极性对离子聚合的影响比对自由基聚合要（ 大 ），这是因为溶剂的极性影响了（ 离子对的性质 ）。