龙液体制剂作业学习指导(有答案) - 图文 下载本文

37.ABCD 38.ABC 39.ABCD 40.ACE 41.ACD 42.ABE 43.ABCD 44.AC 45.ABCD 46.ABCDE 47.AD 48.ABC 49.ABCD 50.AC 四、处方分析与工艺设计 1.(1)鱼肝油乳,为乳剂。

(2)处方分析

鱼肝油 500ml (主药,油相)

阿拉伯胶(细粉) 1259 (0/W型乳化剂,乳化能力强,黏度小, 常与西黄蓍胶合用)

西黄耆胶(细粉) 179 (0/W型乳化剂,乳化能力差,黏度大, 常与阿拉伯胶合用)

杏仁油lml (芳香矫味剂) 糖精钠0.19 (矫味剂)

尼泊金乙酯0.059 (防腐剂)

纯化水加至 1 000ml (分散介质,或水相)

(3)制法①将阿拉伯胶、西黄蓍胶置干燥乳钵中研匀,加入鱼肝油研磨均匀;

②一次加入250ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳;③加入糖精钠水溶液、杏仁

油、尼泊金乙酯,混合均匀,再加蒸馏水至1 000ml,搅匀,即得。 2.(1)炉甘石洗剂,为混悬剂。 (2)处方分析

炉甘石 15.09 (主药) 氧化锌 5.Og (主药)

甘油 5.0ml (低分子助悬剂,保湿剂) 羧甲基纤维素钠0.259 (高分子助悬剂) 蒸馏水加至 100.0ml (分散介质)

(3)制法:①取炉甘石、氧化锌研细,过l00目筛,再加甘油及少量蒸馏水研成 糊状;②另取羧甲基纤维素钠加蒸馏水溶胀后,分次加入上述糊状液中,随加随搅拌,加

蒸馏水至全量,搅匀,即得。 五、问 答题

1.增加药物溶解度的方法主要有:①将酸性或碱性药物制成可溶性盐,如苯巴比 妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等;②加入增溶剂,如肥皂可增加甲酚

的溶解度;③加入助溶剂,如碘化钾对碘的助溶作用等;④选用潜溶剂,如氯霉素选用由

水、乙醇、甘油组成的混合溶剂而使其溶解度增大等。

2.选择乳化剂的依据是:①根据乳剂的类型选择;②根据乳剂给药途径选择;③根

据乳化剂性能选择;④根据乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。

3.混悬剂的稳定性主要与下列因素有关:①混悬微粒的沉降速率;②混悬微粒的

润湿与水化;③混悬微粒所带的电荷;④混悬微粒的絮凝等。

4.①若药物溶解于油相,可先将药物溶于油相再制成乳剂;②若药物溶于水相,可

先将药物溶于水后再制成乳剂;③若药物不溶于油相也不溶于水相时,可用亲和性大的

液相研磨药物,再将其制成乳剂;也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细再与剩余

乳剂混合均匀。 5.Stokes公式: .,2r2(p1一P2) 肚∑篱坐9

为了延缓微粒的沉降速率,增加混悬剂的稳定性,常采取以下措施:①减少混悬微

粒的半径;②向混悬剂中加入糖浆、甘油等,以减少微粒与分散介质之间的密度差;③向

混悬剂中加入黏性较大的助悬剂,以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微

粒半径最为有效。

6.影响增溶剂增溶量的因素有:①增溶剂的性质:增溶剂的种类不同,或同系物增

溶剂由于分子量的差异都影响增溶效果。同系物碳链愈长,其增溶量也愈大。②药物

的性质:同系物药物的分子量愈大,增溶量通常愈小。③加入顺序:先将药物与增溶剂

混合,再加水稀释,能很好溶解。④增溶剂的用量:当温度一定时,在药物中加入足够量

的增溶剂,可以得到澄清的溶液,并且再经稀释仍能保持澄清。

7.影响药物溶解度的因素有:药物的极性的影响;溶剂的影响;温度的影响;粒子

大小的影响;晶型的影响;第三种物质的影响。

8.混悬剂对药物的要求有:①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;②药 物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度

降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬

剂;⑤但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用