①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1；③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备(无机试剂任选)

，写出合成路线___________。

2019海南 4. （2分）下列各组化合物中不互为同分异构体的是（ ） A.

B.

C. D.

12. （4分）下列化合物中，既能发生取代反应又能发生加成反应的有（ ） A. CH3CH?CH2 B. CH3CH2CH2OH C. 15. （9分）

无机酸有机酯在生产中具有广泛的应用，回答下列问题： （1）硫酸氢乙酯（

）可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通过乙

D.

烯与浓硫酸反应制得，该反应的化学方程式为 ，反应类型为 ，写出硫酸与乙醇形成的双酯— 硫酸二乙酯（C4H10O4S）的结构简式 。

（2）磷酸三丁酯常作为稀土元素富集时的萃取剂，工业上常用丁醇与三氯氧磷（

）

反应来制备，该反应的化学方程式为 ， 反应类型为 。写出正丁醇的任意一个醇类同分异构体的结构简式 。18-Ⅰ（6分）分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3:2的化合物（ ）

5

A. B. C. D.

18-Ⅱ（14分）奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）X的结构简式为 ；由水杨酸制备X的反应类型为 。 （2）由X制备Y的反应试剂为 。

（3）工业上常采用廉价的CO2，与Z反应制备奥沙拉秦，通入的CO2与Z的物质的量之比至少应为 。

（4）奥沙拉秦的分子式为 ，其核磁共振氢谱为 组峰，峰面积比为 。

。 （5）若将奥沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能团的名称为 、（6）W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为

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19 北京

9．交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中

表示链延长)( )

A．聚合物P中有酯基，能水解 B．聚合物P的合成反应为缩聚反应

C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得

D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构

11．探究草酸(H2C2O4)性质，进行如下实验。(室温下，0.1 mol·L1H2C2O4的pH＝1.3)

－

实验 ① ② ③ ④ 装置 试剂a Ca(OH)2溶液(含酚酞) 少量NaHCO3溶液 酸性KMnO4溶液 C2H5OH和浓硫酸 现象 溶液褪色，产生白色沉淀 产生气泡 紫色溶液褪色 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是( ) A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2＋H2C2O4==CaC2O4↓＋2H2O

B．酸性：H2C2O4>H2CO3，NaHCO3＋H2C2O4==NaHC2O4＋CO2↑＋H2O

2C．H2C2O4有还原性，2MnO4＋5C2O24＋16H==2Mn＋10CO2↑＋8H2O

－

－

＋

＋

D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH＋2C2H5OH25．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

浓硫酸

C2H5OOCCOOC2H5＋2H2O △

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已知：ⅰ.

ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为

(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_________________________________________________，反应类型是______________。 (2)D中含有的官能团：_________________________________________________________。 (3)E的结构简式为：___________________________________________________________。 (4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为________________________________________________________________________。 (5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是___________________________。 ①包含2个六元环

②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH

(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是________________________________________________________________________。 (7)由K合成托瑞米芬的过程

－H2OSOCl2K――→N―-------―→取代反应

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是___________________________________________。

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