第一章 习题
一、选择题
（一）A型题（单项选择题）
1、下列叙述正确的是（D）
A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用
C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用
B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7
4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）
A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性
5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄；
B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是
6、下列叙述错误的是（B）
A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据
B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度
典
D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)
A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E）
A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的
10、下列属于劣药的是（A) A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的
D、未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）
A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h 12、处方中的q.s的中文含义是（B）
A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列叙述错误的是（A）
A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典
D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配
E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效 （二）X型题（多项选择题） 14、下列叙述正确的是（ADE）
A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据
B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中
15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)
A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品
D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法
E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规 16、实施GMP的要素是（AD） A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品
D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计
17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)
A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品
18、下列叙述正确的是（CDE）
A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量 E、药士可从事处方调配工作
19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD） A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施 20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)
A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配置 E、术语和法定单位 21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE） A、全面核查一遍处方内容
B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识
D、逐个检查药品的外观质量 E、有效期
22、处方中的药品名称应当使用（ABCD） A、药品通用名称
B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称
D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称
23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）
A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性
二、填空题
1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理
使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。
2、《中国药典》现行版为2005年版，分一部、二部和三部。共收载3214种药品。 3、药剂学的分支学科有：工业、物理、生物、药物、临床。 4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。 5、处方调剂的工作程序是：审方、调配、核查、发药。
6、处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年，第二类精神药品处方保存期限为3年。
三、名词解释
1、制剂 2、药典 3、处方 4、药品 5、新药 6、药剂学 四、问答题
1、药物为何制成剂型应用于临床？ 2、简述处方的意义。
第二章 习题 一、选择题
（一）A型题（单项选择题） 1、不必单独粉碎的药物是（B）
A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物 2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）
A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 E、其他气体 3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B) A、筛号是以每英时筛孔数表示的 B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小 C、十号筛孔径最大
D、二号筛与200目筛的孔径相当 E、以上都不对
4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）
A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对 5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A） A、散剂分散快、易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加 6、一般应制成倍散的药物是（A）
A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物 7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D） A、化学药品干燥失重为不超过6.0% B、能通过一号筛的颗粒应大于15% C、能通过五号筛的颗粒大于15% D、中药颗粒剂水分不超过6.0% E、能通过四号筛的颗粒大于8.0% 8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）
A、风华性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液
9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B） A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高 D、胶囊剂可以起到掩味的作用
E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C
10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C） A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服
11、不宜制成软胶囊的药物是（B）
A、维生素A油溶液 B、维生素C溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油
12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C） A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉 13、制备空胶囊的主要材料是（D）
A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉 14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）
A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟 15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A） A、散剂>颗粒剂>胶囊剂 B、胶囊剂>颗粒剂＞散剂 C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 D、散剂＝颗粒剂＝胶囊剂 E、无法比较
（二）X型题（多项选择题)
16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）