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目 录

Fulin 湛师

第一章 绪论 ..................................................................................................................................... 1 第二章 饱和烃 ................................................................................................................................. 2 第三章 不饱和烃 ............................................................................................................................. 6 第四章 环烃 ................................................................................................................................... 14 第五章 旋光异构 ........................................................................................................................... 23 第六章 卤代烃 ............................................................................................................................... 28 第七章 波谱法在有机化学中的应用 ........................................................................................... 33 第八章 醇酚醚 ............................................................................................................................... 43 第九章 醛、酮、醌 ....................................................................................................................... 52 第十章 羧酸及其衍生物 ............................................................................................................... 63 第十一章 取代酸 ........................................................................................................................... 71 第十二章 含氮化合物 ................................................................................................................... 78 第十三章 含硫和含磷有机化合物 ............................................................................................... 86 第十四章 碳水化合物 ................................................................................................................... 89 第十五章 氨基酸、多肽与蛋白质 ............................................................................................. 100 第十六章 类脂化合物 ................................................................................................................. 105 第十七章 杂环化合物 ................................................................................................................. 114

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第一章 绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：

熔沸点 溶解度 硬度 离子键化合物 高 溶于强极性溶剂 高 共价键化合物 低 溶于弱或非极性溶剂 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：

NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na,K,Br, Cl离子各1mol。

－

+

+

－

C+624H+11yCyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzHCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构HCH4SP3杂化CHHH

1.4写出下列化合物的Lewis电子式。

a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案：

a.HCCHHHOO或HCHf.CHHb.HHCClHOHOPOH或OHc.HNHHd.HSHe.HONOHCHg.OHOPOHOHHHh.HCCHHH

i.HCCHj.OHOSOHO或OHOSOHO

1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3 答案：

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Fulin 湛师

ClHb.c.HBrd.e.CCOf.OClHClClHClH3CHH3CCH3

1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：

电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。

1.7 下列分子中那些可以形成氢键？

a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案：

d. CH3NH2 e. CH3CH2OH

1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？

答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

第二章饱和烃

2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。

答案：C29H60

2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

Ha.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3b.HHHC(CHHCCCCHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH33)2CHHHHH2CH(CH3)2HCCH2。4。1。CH３。HH3CH3CHd.3CH3CH2CHCH2CHCHCH3e.H3)4Cg.CH3CCHf.(CH3CHCH2CH3CH2CH2CH3CHC2H53h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c.3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane

d.3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷） ２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

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