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4.1.6 论述题

La4F2001 天平称出的质量不准，是何原因造成的?

答：对于一台固定的质量完好的天平，其所称出的质量不准，可能由以下原因造成： (1)如果空气湿度大，那么干燥的称量瓶、灼烧过的坩埚会吸附上一层水分而增重，故称量速度要快。

(2)对试样本身易吸收或本身有挥发性的试样，应放在带磨口盖的称量瓶中，用减量法称量，要求称量迅速。

(3)被称物温度与天平温度不一致易造成误差。

(4)天平台上有震动或周围有气流，气温太低以及气温有波动等，都会使天平称量发生变动。

(5)操作者由于不小心加错砝码、看错标尺、天平摆动未停止就读数、天平未水平放置以及小零件脱落等都会使称量不准。

La4F3002 什么叫燃料化学监督?它对火力发电厂有何作用?

答：燃料化学监督是指对电能生产过程中有关环节的燃煤质量及其燃烧后的产物进行采样化验。它能及时发现问题，调整锅炉机组的运行工况，提高燃料的热能利用率和锅炉运行的安全生产，还能准确提供煤质数据以检定人厂燃料的质量，增加电厂的经济效益。对于燃煤电厂来说，燃煤化学监督内容很多，一般讲主要包括入厂煤、入炉煤的采样、制样和化验，制粉系统中煤粉的采样、化验以及飞灰的采样、制样和化验。 La3F4003 重复测定结果在允许差内是否说明试验结果一定准确?

答：重复测定结果都在允许差内，只能说明试验精密度达到了国标要求，并不意味着测定结果一定准确。因为，当试验没有严格遵照国标规定的试验条件和操作步骤进行时，由于系统误差的存在，使结果的重复性也可能很好，但不准确。只有在没有系统误差的情况下，精密度好的结果也是准确度好的结果。一般来说，国标规定的试验方法都是经过大量试验和研究证明无系统误差的方法，因而，如果试验条件和步骤都能遵照国标的规定，在允许差之内的结果就可以认为是准确度好的结果。

La3F5004 什么是络合滴定法?能用络合滴定的反应，必须具备哪些条件?

答：络合滴定法是以络合反应为基础的容量分析方法，常用的有机络合物都是以胺二乙酸基团[-N(CH2COOH)2]为主体的衍生物。应用最广的络合剂为乙二胺四乙酸(简称EDTA)及其二钠盐。

EDTA络合滴定法系采用掩蔽、解蔽、析出和差减等方法，控制不同的酸度，采用不同的指示剂来消除多元素间的相互干扰，因此，可以在不分离的情况下分别测定铝、铁、镁、锰等40余种阳离子和硫酸根等若干阴离子。

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文件名称：《567348696.doc》第 2 页 共 24 页 能形成络合物的反应非常普遍，但并不是所有金属离子都可以用络合滴定法，能用络合滴定的反应，必须具备下列条件：

(1)必须按一定的反应式定量地进行；

(2)反应生成的络合物应具有相当大的稳定性； (3)反应必须进行得迅速。

络合滴定具有准确、简便、快速等优点，所以已在煤灰分析中普遍应用。 Lb4F1005 采取商品煤样时，对采样工具有什么要求?

答：在煤流落煤处采样时，所使用的机械化采样器的开口尺寸至少应为被采样煤最大粒度的2.5～3倍，采样器应能采出煤流全断面的煤样，能充分容纳所采煤样，采样器的运行速度以不丢弃所采煤样为准。

在横截皮带运输机煤流采样时，所使用的机械化采样器应能采出煤流全断面的煤样。 在运输工具顶部采样时，所使用的机械化采样器应能按照操作者的指令，沿车箱对角线方向采取子样，其开口尺寸应是所采煤最大粒度的2.5～3倍，一次应能采出5kg以上的煤量。

人工在运输工具顶部采取最大粒度不超过150mm的商品煤样时，使用的尖铲宽度约为250mm，长度约为300mm。

Lb4F1006 为什么燃料的采样比化验更重要?

答：根据现代检测技术，采样、制样和化验是取得准确煤质数据的三个环节。燃料作为一种“破坏性”试验，不可能把待检验的煤炭全部进行化验，只能取少量的样品进行化验，用化验的结果去推断全部煤炭的质量。这少量的样品必须具有代表全部煤炭的特征时，化验的结果才能有意义。这种采集具有“代表性”煤样的过程，就叫采样。由于影响“采样”的误差因素较多(其中主要是煤本身的不均匀性)，采样误差占检验结果误差的首位，可高达80%，制样约占16%，化验只占4%，所以“采样”比“化验”更为重要。 Lb4F2007 一个煤样若分几部分处理，各部分为什么必须以同一比例留样?

答：因为煤炭是不均匀物料，各部分的组成和特性可能相差较大，若不按同一比例留样，则合成煤样将在组成和特性上与原样相差较大而失去代表性。例如，一个煤样分为质量相等的两部分来处理，这两部分的灰分一高一低，若不按同一比例留样，则高灰分部分留的样多时，灰分测定结果就高于“真值”。反之，结果将偏低。因此，一个煤样若分几部分处理，各部分必须以同一比例留样。

Lb4F2008 试论述燃煤采样的基本原理。

答：由于煤是一种不均匀的物料，其不均匀性主要由煤中的水分、灰分和粒度等指标的变化来决定。因此，以概率论为核心的数理统计方法是采样理论的基础，一般用它来指导具体采样工作。所谓采样，就是在一批煤的不同部位采集若干份一定量的样品，这些样品应能代表这一批煤的平均质量与特性。无论如何，所采的煤样与煤的总体之间总是存在着偏差，但必须无系统偏差。无系统偏差的采样称之为随机采样，随机采样就是在采样时要使总体中的任

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文件名称：《567348696.doc》第 3 页 共 24 页 何一部分都有被采到的同等机会，而不能有意识地只采这一部分，舍弃另一部分。 在采样中，子样数与每个子样的最小质量是两个重要概念。子样数是指在一批煤中应采集的样品的份数，煤的不均匀度越大，采样的准确度要求越高，则要求采集的子样数就越多。子样的最小质量如果过大，将会增加很多工作量，子样质量如果过小，则样品的代表性较差。子样的最小质量是由煤的标称最大粒度决定的。总之，采样的准确度与煤的不均匀度有关。

Lb4F2009 氧弹法测硫有何特点?为什么此法测得的结果偏低?

答：氧弹法测硫的特点是煤样在充有一定压力氧气的氧弹中迅速燃烧分解，试验时间短，并与发热量测定同时进行，但测定结果偏低，特别是对含硫量大的煤。因此，该法测出的全硫用作计算高位发热量，对含硫量大于4%的煤不宜采用。这是因为煤样在氧弹中瞬时燃烧时，不能使各种形态的硫全部转化成三氧化硫，同时，、煤中部分碳酸盐矿物质受热分解为氧化物，它极易吸收硫的氧化物而使硫固定下来，从而使硫的测定结果偏低。 Lb4F3010 刚磨制成的粒度为0.2mm的煤样是否可以立即装瓶?为什么?

答：刚从磨样机制出的粒度小于0.2mm的煤样，不应立即装瓶。因为刚磨出的煤样的水分还未与周围环境湿度达到平衡，一方面会使称取煤样时，质量“长时间”不能稳定下来(或是不断减轻或是不断增加)难于称准。另一方面会使称取好的煤样失水，而影响某些测定值(如氢测定值)的准确度和精密度。因此，刚磨完的煤样应在空气中放置一段时间，让其与周围环境达到湿度平衡即达到空气干燥状态后再装瓶。 Lb4F3011 缓慢灰化法的测定程序是根据什么制定的?

答：在对煤中灰分进行测定时，灰化过程，实际上就是煤中可燃部分转化为二氧化碳、水分以及硫的氧化物和矿物质部分转化为各种金属氧化物的过程，由于在高温下矿物质碳酸钙分解成CaO和CO2，黄铁矿和有机硫同时被氧化成二氧化硫和三氧化硫气体，当这些气体与CaO接触，形成CaSO4而固定在灰分中时，将使灰分测定值偏高。为了避免该反应的发生，应适当安排加热程序并辅以通风条件，使燃烧产物中硫的氧化物在碳酸盐分解前完全排出炉外。试验证明，煤中黄铁矿和有机硫在500℃以前就基本上氧化完全，而碳酸钙从500℃开始分解，到800℃分解完全，据此，GB/T212《煤的工业分析方法》中规定了如下缓慢灰化程序：煤样放入冷马弗炉，在30min内由室温逐渐加热到500℃使煤样逐渐灰化、防止爆燃)，在500℃停留30min(使有机硫和硫化铁充分氧化并排除)，然后再将炉温升到815±10℃并保持1h(使碳酸钙分解完全)。 Lb4F3012 为什么称灰分测定结果为灰分产率?

答：不少人将灰分测定结果误称为灰分含量，而正确的称法应为灰分产率。灰分含量和灰分产率是两种不同的概念。灰分含量易被理解为灰分与碳、氢、氧等元素一样是煤中固有组成之一，但实际上，灰分不是煤中所固有的。当煤在高温下燃烧时，除其中可燃部分生成气态化合物逸出外，矿物质也发生复杂的化学变化，最后形成以硅、铝氧化物成分为主的物质，温度和燃烧条件不同，所生成灰分量和灰分的组成也各有差异，可见灰分是煤燃烧后的产

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