化工分析工理论考试题库

一、判断题

1. 分子和原子的主要区别是：分子可以构成物质，原子不行。（ ）

2. 准确度是测定值与真实值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。（ ）

3. 精密度表示各次测定结果的平均值与真实值之间的相互接近程度。（ ） 4. 郎伯-比耳定律适用于原子吸收光谱法分析。（ ） 5. 温度不是影响玻璃量器准确度的因素之一。（ ） 6. 重复测定和平行测定含义相同。（ ）

7. 定量滤纸也称无灰滤纸，只用于定量分析。（ ） 8、郎伯－比耳定律适用于一切有色溶液。 （ ）

9、溶解度是指在一定温度下，某种物资在100g溶液中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。 （ ）

10、在氧化还原反应中，氧化剂得电子变为还原剂，还原剂失电子变为氧化剂。因此氧化剂发生氧化反应，还原剂发生还原反应。 （ ）

11、配合物的稳定常数K稳为一不变的常数，它与溶液的酸度大小无关。（ ） 12、氧化剂就是在反应中得到电子的物质。 （ ） 13、称取NaOH样品应使用一次减量法。 （ ） 14、分光光度法的测量范围仅限于可见光区域内。 （ ）

15、用邻菲络林作显色剂光电比色法测定溶液中Fe2+浓度应选用红色滤光片。 （ ） 16、氢火焰检测器可用来分析O2、N2、SO2、CO气体。 （ ）

17、在实际测定溶液的PH时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电

位。 ( )

18、H2O2即可做氧化剂又可做还原剂。 （ ）

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19、在PH>9的溶液中，玻璃电极产生的“钠差”能使测得的PH值较实际的PH值偏高。

（ ）

20、提高柱温能提高柱子的选择性但会延长分析时间，降低柱效率。（ ） 21、酸碱浓度每增大10倍，滴定突跃范围就增加一个PH单位（ ） 22、佛尔哈德法要求在中性或微碱性溶液中进行。（ ） 23、10gKI溶于水后稀释至100ml，该KI的浓度应为10％( )

24、在实际测定溶液的PH时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。( )

25、煤气组份常用气体化学吸收法分析其吸收顺序为CO2－O2－CO－CnHm。 （ ） 26、色谱分析中，热导检测器要求严格控制工作温度，其他检测器则不要求控制太严

格。( )

27、试液呈酸性且无色、无味，则在NO3-、CI-、Br-、Ac-、NO2-中，NO2-可不必鉴定。( ) 28、“物质的量”是量的名称，它的单位名称是摩尔，单位符号用mol表示。（ ） 29、移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为25℃)下移出的体积( )

30、天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。( ) 31、法定单位只限于国家机关执法单位使用。（）

32、所有元素的原子结构都包含有质子、中子和电子三种粒子。（） 33、国家标准的代号是“GB”，当其是推荐标准时写成“GB/T”。（） 34、使用物质的量浓度时，必须指明基本单元，否则无明确的意义。（）

35、摩尔是一系统的物质的量，它所包含的基本单元数与0.012Kg碳—12的原子数目相等。（）

36、基准试剂的干燥方法主要有烘干、灼烧和在干燥器内干燥。（） 37、直接标定是称取定量的试剂，用待标的标准溶液滴定，计算其浓度。（）

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38、摩尔吸收系数是以厘米表示，浓度以克/升表示的系数。（）

39、气体的密度是指在规定温度下单位体积气体的质量，单位是g/ml。（） 40、凝固点是在规定的条件下，冷却试样到不能流动是的最低温度。（） 41、随机取样就是在样品堆中任意的取样。（） 42、机械加码天平，是根据杠杆原理设计制造的。（） 43、目视溶液的颜色与被该溶液吸收的光的颜色是一致的。（）

44、一种物质以分子、原子或离子状态分散到另一种物质中构成的均匀不稳定的体系叫溶液。（）

45、我国已正式颁布了GB8170-87《数值修约规则》，通常称为“四舍五入”法则。（） 46、酸的强度取决于它将质子给予水分子的能力，可用酸的离解常数Ka表示。（） 47、滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点叫化学计量点，亦称等当点。（）

48、滴定度是指每毫升标准溶液相当的待测组分的质量（单位g），用T滴定机剂/待测物表示。（）

49、精密度是表示测定结果与真实值符合的程度，而准确度是表示测定结果的再现性。（）

50、天平砝码未校正是系统误差。（）

51、根据质子理论，凡是能给出质子的物质是酸，凡是能接受质子的物质是碱。（） 52、混合指示剂主要是利用颜色之间的互补作用，使终点变色敏锐，变色范围变窄。（）

53、在加减运算中，保留有效数字的位数，以绝对误差最大的为准。（） 54.铂坩埚与大多数试剂不起反应，可用王水在坩埚里溶解样品。（ ） 55.氧化还原反应中，获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂。（ ） 56.只要是优级纯试剂都可作基准物。（ ）

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57.分光光度计都有一定的测量误差，吸光度越大时测量的相对误差越小。（ ） 58.有色溶液的吸光度为0时，其透光度也为0。（ ）

59. 间接碘量法中，为防止碘挥发，要在碘量瓶中进行滴定，不要剧烈摇动。（ ） 60.在液相色谱分析时，作为流动相的溶剂必须要进行纯化，除去有害杂质。（ ） 61、凡是能生成水的化学反应都叫中和反应。 （） 62、抽样检验中，抽取的样本数越多越好。 （）

63、HCl和HNO3以3：1的比例混合而成的酸叫“王水”，以1：3的比例混合的酸叫“逆王水”，它们几乎可以溶解所有的金属。（）

64、容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。 （） 65、PH＝1的溶液呈强酸性，该溶液中无OH－存在。 （） 66、酸的离解常数越大，它的水溶液PH值就越低。 （） 67、苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用碱直接滴定。 （） 68、强酸强碱滴定的化学计量点PH值应为7。 （）

69、标定碘标准滴定溶液时，经常使用的基准物是高锰酸钾。 （） 70、金属离子与EDTA配合物的稳定常数越大，配合物越稳定。 （）

71、要得到颗粒较大的晶形沉淀，沉淀剂必须过量，因此沉淀反应应在较浓的溶液中进行。 （）

72、目视比色分析的理论依据是c1A2＝c2A1。 （）

73、摩尔吸光系数越大，表示某物质对某波长的光吸收能力越强，比色测定的灵敏度就越高。 （）

74、色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。 （） 75、测定半水煤气中CO、CO2、N2和CH4含量可以用氢火焰检测器。（）

76、提高柱温能提高色谱柱的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率。 （） 77、每次用移液管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为偶然误差。 （）

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78、随机误差是测定值受各种因素的随机变动而引起的误差，它出现的概率通常遵循正态分布规律。 （）

79、饱和溶液一定是浓度大的溶液。 （）

80、在分析工作中过失误差是不可预料的，因此也是不可避免的。 （） 81、温度是影响化学反应平衡常数的非主要因素。 （）

82、卡尔〃费休试剂的滴定度也可以像其他标准滴定溶液一样标定后2个月有效。 （） 83、酸碱反应的实质是离子互换反应，氧化还原反应的实质是电子转移反应。 （） 84、比色分析中显色时间越长越好。 （）

85、摩尔吸光系数与溶液的浓度、液层厚度没有关系。 （） 86、柠檬酸的酸度（PH＝2）比啤酒的酸度（PH＝5）大三倍。 （） 87、过氧化氢既可做氧化剂，又可做还原剂。 （）

88、能使酚酞指示剂变红的溶液也能使石蕊指示剂变红。 （）

89、配合物的稳定常数（K稳）和表观稳定常数（K′稳）都随溶液酸度的增加而减小。 （）

90、用佛尔哈德法测定氯含量时，在溶液中加入硝基苯或1，2-二氯乙烷的作用是为了避免AgCl转化为AgCNS。 （）

91、1moL锌分别与足量的一元酸、二元酸和三元酸进行反应，所生成氢气的体积比为1﹕2﹕3。（ ）

92、温度是影响化学反应平衡常数的非主要因素。（ ） 93、在pOH=12的溶液中[H+]＜[OH__]。（ ）

94、在萃取分离时，分配比越大，体积比越大，萃取率越高。（ ）

95、在配位滴定中，当金属离子M与N共存时，要准确滴定M，必须想办法降低N的浓度和NY的稳定性。（ ）

96、用佛尔哈德法测定Ag+时，可用直接滴定法（以铁铵矾为指示剂），测定Cl-时可

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