B.显性遗传 C.隐性遗传

D.非孟德尔遗传 E.体细胞遗传

5.【单选题】(10分)

线粒体遗传不具有的特征为______ A.异质性 B.母系遗传 C.阈值效应 D.交叉遗传 E.高突变率

6.【单选题】(10分)

异质性细胞的表现型依赖于______ A.突变型和野生型mtDNA的相互作用 B.突变型和野生型mtDNA的拮抗作用 C.突变型和野生型mtDNA的相对比例 D.突变型mtDNA的表达程度 E.野生型mtDNA的表达程度 7.【单选题】(10分)

影响线粒体阈值的因素不包括______ A.组织器官对能量的依赖程度 B.父方mtDNA的突变类型 C.组织的功能状态

D.组织细胞的老化程度 E.个体的发育阶段 8.【单选题】(10分)

符合母系遗传的疾病为______ A.甲型血友病

B.抗维生素D佝偻病 C.子宫阴道积水

D.Leber遗传性视神经病 E.家族性高胆固醇血症 9.【单选题】(10分)

多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______ A.基因型与表现型的关系明确 B.基因的作用可累加 C.基因呈孟德尔方式传递 D.基因是共显性的

E.不同个体之间有本质的区别 10.【单选题】(10分)

在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由______ A.遗传基础和环境因素共同作用的结果 B.遗传基础的作用大小决定的

C.环境因素的作用大小决定的

D.多对基因的分离和自由组合的作用的结果 E.主基因作用

CAEDD CBDCA

染色体特征与染色体畸变

1.【单选题】(10分)

核型为47,XXY的个体，X染色质和Y染色质的数目分别是 . A.0，1 B.1，0 C.1，1 D.2，1 E.2，0

2.【单选题】(10分)

嵌合体形成的原因可能是______ A.卵裂过程中发生了染色体丢失

B.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 E.双雌受精或双雄受精 3.【单选题】(10分)

染色体结构畸变的基础是______ A.姐妹染色单体交换 B.染色体核内复制 C.染色体不分离

D.染色体断裂及断裂之后的异常重排 E.染色体丢失

4.【单选题】(10分)

当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成______ A.等臂染色体 B.双着丝粒染色体 C.环状染色体 D.倒位染色体 E.重复

5.【单选题】(10分)

假二倍体的染色体条数是______ A.46 B.45 C.47 D.44

E.数目不确定

6.【单选题】(10分)

双雄受精产生的受精卵的核型不可能是______

A.69,XXX B.69,XXY C.69,XYY D.69,YYY

E.以上全不对

7.【单选题】(10分)

下列关于染色体不分离的不确切的说法是______ A.可以发生在细胞的有丝分裂过程

B.可以发生在配子形成时的减数分裂过程 C.可以产生嵌合体 D.可以产生非整倍体

E.其结果必然是产生超二倍体和亚二倍体的两个细胞 8.【单选题】(10分)

下列关于染色体畸变的说法，不正确的是______ A.染色体畸变不可能自发地产生

B.染色体畸变可以由物理因素诱发产生 C.染色体畸变可以由化学因素诱发产生 D.染色体畸变可以由生物因素诱发产生 E.染色体畸变可以由亲代遗传而来 9.【单选题】(10分)

46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______ A.一女性细胞内发生了染色体的插入 B.一女性细胞内发生了染色体的易位 C.一男性细胞带有等臂染色体

D.一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体 E.一女性细胞内发生了染色体的倒位 10.【单选题】(10分)

下列畸变类型中，需要三次断裂才能发生的是______ A.双着丝粒染色体 B.缺失 C.倒位

D.罗氏易位 E.插入

CADCA DEABE 染色体病

1.【单选题】(10分)

体细胞间期核内X小体数目增多，可能是_______。 A.Down综合征 B.Turner综合征 C.超雌征 D.XYY综合征

E.猫叫综合征

2.【单选题】(10分)

雄激素不敏感综合征的发生是由于________。 A.常染色体数目畸变 B.性染色体数目畸变 C.染色体微小断裂

D.常染色体上的基因突变 E.性染色体上的基因突变 3.【单选题】(10分)

下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊______？ A.苯丙酮尿症 B.白化病 C.血友病

D.Klinefelter综合征 E.Huntington舞蹈病 4.【单选题】(10分)

猫叫综合征患者的核型为_____。 A.46,XY,r(5)(p15)

B.46,XY,t(5;8)(p14;p15) C.46,XY,del(5)(p15) D.46,XY,inv(5)(p14p21) E.46,XY,del(5)(p14;p15)

5.【单选题】(10分)

14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是________。 A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.3/4

6.【单选题】(10分)

_______以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。 A.Edward综合征 B.Down综合征 C.猫叫样综合征 D.Turner综合征 E.Klinefelter综合征 7.【单选题】(10分)

________的发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向。 A.家族性高胆固醇血症 B.着色性干皮病 C.Down综合征 D.猫叫样综合征 E.WAGR综合征

8.【单选题】(10分)

具有“摇椅样足”表型的染色体病是________。 A.Klinefelter综合征 B.Edward综合征 C.WAGR综合征 D.猫叫样综合征 E.Down综合征

9.【单选题】(10分)

如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。 A. 13q13q B.13q14q C.13q21q D.13q15q

10.【单选题】(10分)

典型的Patau综合征患者较正常人多一条_______染色体。 A.13号 B.18号 C.21号 D.X E.Y

CEDCC ECBAA 遗传与肿瘤

1.【单选题】(10分)

视网膜母细胞瘤常见的标志染色体是______。 A.费城染色体 B.t（8;14）（q24；q32） C.del（13）（q14.1） D.t（1；3）（q41；p11） E.5p-

2.【单选题】(10分)

特异性标志染色体是经常出现于同一种肿瘤内的标志染色体。比较突出的例子是慢性髓细胞性白血病（CML）中的______。 A.Ph染色体 B.Bar小体 C.5p- D.+8

E.t（8;14）（q24；q32） 3.【单选题】(10分)

在恶性肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体，如果一种异常的染色体较多地出现在某种恶性肿瘤的细胞内，就称为______ A.染色体畸变