苯乙烯生产工艺设计毕业设计 下载本文

攀枝花学院本科毕业设计 3 生产工艺计算 Qp—物理过程热效应,KJ;(可忽略不计)Qr可通过标准化学反应热qro计算:

Q?(1000G/M)q0

rAAr式中 q0—标准化学反应热,KJ/mol;

rGA—参与化学反应的A物质质量,Kg; MA—A物质分子量。

00qr0??(qc)R??(qc)P

反应体系中各物质标准焓为:

乙苯(40.219J/mol) 苯(33.871 KJ/mol) 甲苯(18.029KJ/mol)

qr0=(33.871+18.029-40.219×10-3)KJ/mol=51.86KJ/mol Qr=Q3=(1000×35430/104.15)×51.86=17641860.78KJ (3)Q5的计算 Q 5=∑Micpi (T2—T1)

Mi——设备上i部件质量,kg;

cpi——设备上i部件比热容,kJ/(kg?℃) T1——设备各部件初温,℃; T2——设备各部件终温,℃。

由于未连续反应,初温和终温将相同,所以Q5=0 (4)Q6的计算

设备向四周散失的热量Q6可用下式计算:

Q6=∑A×α(Tw-T)θ×10-3

式中 A—设备散热面积(㎡);

Tw—设备外表温度,℃; T—环境介质温度,℃; θ—操作过程持续时间(s); α—对流传质系数,W/(㎡·℃)

当空气做自然对流,散热层表面温度为50~350℃时,

A?(8.??8?1?2?0.7?85?)?(7?.6??1 7.8?5)2??0.7?85?)?(50?.0?1?1220.?0??=104.926m2

60)W/(㎡·α=8+0.05Tw=(8+0.05×℃)=11W/(㎡·℃)

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攀枝花学院本科毕业设计 3 生产工艺计算

Q6=104.926×11×(100-25)×3×3600×10-3=934890.66KJ (5)热负荷Q2的计算

Q2=(Q4+Q5+Q6)-(Q1+Q3)=(91562633.95+0+934890.66)-(111949415+17641860.78) =-37093751.17

℃),则冷却水的用量 查手册得冷却水得cp为4.187KJ/(Kg·

G=Q/[cp(t出-t进)]=37093751.17/[4.187×(60-25)]=253121.916kg

3.2.2热量衡算表

由能量守恒定律Q1?Q2?Q3?Q4?Q5?Q6,能量衡算结果见表3.7

表3.7热量衡算表

输入

符号

Q1

输出

结果 KJ/h 111949415

符号

Q4

符号意义 所处理的物料带入设备总的热量 加热剂或冷却剂与设备和物料传

递的热量

符号意义 结果KJ/h

反应终了时物料的焓 91562633.95

Q2

-37093751.17

Q5

设备部件所消耗的热量

0

Q3

过程的热效率 17641860.78

Q6

物理过程热效应 934890.66

总计

92497524.61 92497524.61

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攀枝花学院本科毕业设计 4 设备设计计算与选型

4 设备设计计算与选型

4.1 苯∕甲苯精馏塔的设计计算

4.1.1精馏塔的数据确定[10-15]

通过计算D=1.435kmol/h,

DxD??,设??98%可知原料液的处理量为FxFF=7.325kmol/h,由于每小时处理量很小,所以先储存在储罐里,等20小时后再精馏。故D=28.7komlh,F=146.5kmol/h,组分为xF?0.18,要求塔顶馏出液的组成为

xD?0.90,塔底釜液的组成为xW?0.01。设计条件如下:

操作压力:4kPa(塔顶表压);进料热状况:自选; 回流比:自选;单板压降:≤0.7kPa;全塔压降:ET?52%。

4.1.2精馏塔的物料衡算

1 原料液及塔顶、塔底产品的摩尔分率 苯的摩尔质量 MA?78.11kg/kmol 甲苯的摩尔质量 MB?92.13kg/kmol

xF??F?0.274,xD?0.90,xW?0.01

2 原料液及塔顶、塔底产品的平均摩尔质量

MF?0.274×78.11+(1-0.274)×92.13=87.367kg/kmol

MD?0.9×78.11+(1-0.9)×92.13=79.512kg/kmol

MW?0.01×78.11+(1-0.01)×92.13=91.9898kg/kmol 3 物料衡算

原料处理量F=88.182kmol/h 总物料衡算88.182=D+W

苯物料衡算88.182×0.274=0.9×D+0.01×W 联立解得D=26.157kmol/h,W=62.025kmol/h

4.1.3塔板数的确定

1.理论板数NT的求取

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攀枝花学院本科毕业设计 4 设备设计计算与选型 (1)相对挥发度的求取

苯的沸点为80.1℃,甲苯额沸点为110.63℃

① 当温度为80.1℃时,纯组分的饱和蒸汽压Po与温度的关系可表示为如下经验式:

lgPo?A-B t?CA、B、C为组分的安托因常数,由手册查得

1211.033olgpA?6.0355??2.006

80.1?220.791344.8olgpB?6.07954??1.591

80.1?219.482oo?101.34KPa,pB?38.96KPa。 解得pA② 当温度为110.63℃时

1211.033?2.376

110.63?220.791344.8olgpB?6.07954??2.006

110.63?219.482olgpA?6.0355?oo?237.95KPa,pB?101.34KPa。 解得pAopA则有??o,代入数据得:

pB ?1?101.3138.96?2.600 ?2?237.95101.34?2.348由于差别不是很大,则可取以下式计算

11?m?(?1??2)?(2.600?2.348)?2.474

22(2)最小回流比的求取

由于是饱和液体进料,有q=1,q线为一垂直线,故xq?xF?0.274,根据相平衡方程有

yq?最小回流比为

?xq2.474?0.274??0.483

1?(??1)xq1?(2.474?1)?0.274Rmin?xD?yqyq?xq?0.900?0.483?1.995

0.483?0.274由经验式知回流比为最小回流比的1.2~2倍,这次设计取1.5,所以

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R?1.5Rmin?1.5?1.995?2.993

(3)精馏塔的气、液相负荷,在全凝器及泡点回流下

L?RD?2.993?26.157?78.283Kmol/h

V?L?D?(1?R)D?(1?2.993)?26.157?104.445Kmol/hL'?L?qF?78.283?88.182?166.465Kmol/h

V'?V?(1?q)F?104.445Kmol/h

(4)操作线方程

精馏段操作线方程 yn?1?提馏段操作线方程

WxwL?qFxm?L?qF?WL?qF?W78.283?88.18262.025?0.01?xm? 78.283?1?88.182?62.05278.283?1?88.182?62.052?1.594xm?0.006ym?1?Rx2.9930.900xn?D?xn??0.749x?0.225 R?1R?12.993?12.993?1两操作线交点横坐标为xF?(R?1)xF?(q?1)xD(2.993?1)?0.274??0.274

R?q2.993?1理论板计算过程如下:气液平衡方程y?ax2.474x?

1?(a?1)x1?1.474x变形有x?y

2.474?1.474y由y求的x,再将x带入平衡方程,以此类推

y1?xD?0.900?相平衡???x1?0.784?精馏段???y2?0.812?相平衡???x2?0.636?精馏段???y3?0.701?相平衡???x3?0.487?精馏段???y4?0.590?相平衡???x4?0.367?精馏段???y5?0.500?相平衡???x5?0.288?精馏段???y6?0.0.441?相平衡???x6?0.241x6?xF,第7块板上升的气相组成馏段操作方程计算x6?0.241?提馏段???y7?0.378?相平衡???x7?0.197?提馏段???y8?0.309?相平衡???x8?0.153?提馏段???y9?0.238?相平衡???x9?0.112?提馏段???y10?0.172?相平衡???x10?0.078?提馏段???y11?0.118?相平衡???x11?0.051?提馏段???y12?0.075?相平衡???x12?0.032?提馏段???y13?0.041?相平衡???x13?0.017?提馏段???y14?0.030?相平衡???x14?0.0123?提馏段???y15?0.013?相平衡???x15?0.006?xW?0.01总理论板数为15(包括蒸馏釜),精馏段理论板数为5,第6块板为进料板。

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