质谱法习题集及答案 下载本文

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43. 10 分

某固体化合物,其质谱的分子离子峰(m/z)在206。它的IR吸收光谱在3300~ 2900cM-1有一宽吸收峰,在1730cM-1和1710cM-1有特征吸收峰。1H-NMR在?=有3H双峰,有总共3个H 的多重峰,有2H单峰,有5H单峰和有1H单峰。试根据上述三谱推测该化合物的结构。 44. 10 分

一无色液体试样,有蒜臭味,元素分析结果测得相对分子质量为78,其MS和?R谱如下,试推断其结构:

45. 10 分

某有机物的UV和MS数据及?R、NMS、MS谱图如下,推测该化合物的结构。

402

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46. 5 分

在某化合物的质谱中,M(M/e=86),(M+1)和(M+2)峰的相对强度分别为、 和。从下列同位素强度比数据中确定未知物的分子式。 同位素强度比/100% 分子式 (M+1) (M+2) C4H6O2 C4H8NO C4H10N2 C5H10O C5H12N C6H14 47. 5 分

从某化合物的质谱图上,检出其分子离子峰m/z102,M和M+1峰的相对强度分别为 和 。从这里你能获得什么信息? 48. 10 分

某化合物的分子式为C4H10O2,IR数据表明该化合物有羰基C=O,其质谱图如下所 示, 试推断其结构。

m/z 403

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第四章、质谱法 答案

一、选择题 ( 共28题 )

1. 2 分 (2) 2. 2 分 (2)

3. 2 分 (2) 4. 2 分 (4) 5. 2 分 (1) 6. 2 分 (1) 7. 2 分 (2) 8. 2 分 (2) 9. 2 分 (1) 10. 2 分 (1)

11. 2 分 (3) 12. 2 分 (4) 13. 2 分 (1) 14. 2 分 (3) 15. 2 分 (3) 16. 2 分 (2) 17. 2 分 (3) 18. 2 分 (3) 19. 2 分 (2) 20. 2 分 (2)

21. 5 分 (3) 22. 2 分 (3) 23. 5 分 (3) 24. 5 分 (1) 25. 2 分 (3) 26. 1 分 (4) 27. 1 分 (4)

28. 1 分 (3) 二、填空题 ( 共16题 ) 1. 2 分 [答] (3) 2. 2 分

[答] 因为: CO2+ 、CO+、 C+、 CO22+ m/z 44 28 12 22

次序为: C+、 CO22+、 CO+、 CO2+ 3. 2 分

[答] 分开相邻质量数离子 4. 2 分

[答] 在含有C、H或O等的有机化合物中,若有偶数(包括零)个氮原子存在时,其分子离子峰的m/z值一定是偶数;若有奇数个氮原子时,其分子离子峰的m/z值数。 5. 2 分

[答] 大, 小, 较高 6. 5 分

[答] 分子失去一个电子, -开裂和麦氏重排 7. 5 分

[答] 分子离子峰,同位素离子峰,亚稳离子峰,碎片离子峰,重排离子峰,多电荷离子峰, 亚稳离子峰 8. 5 分 [答] 正丁酸 9. 2 分

57; 弱离子峰; 强离子峰。 10. 2 分

最高质量; 一个电子;相对分子质量。 11. 2 分

同位素离子峰;分子离子峰;拜诺。 12. 2 分

电离室;低;子;母。 13. 2 分 404

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C10H22和C11H10; 100:11和100:12。 14. 5 分

C12Cl35、C13Cl35、C12Cl37、C13Cl37。; M、M+1、M+2、M+3。 15. 5 分

12CH312CH3、12CH313CH3、13CH313CH3; m/z(M)、m/z31(M+1)、m/z32(M+2)。 16. 2 分

[答] 该化合物相对分子质量为265及含奇数个氮原子.

三、计算题 ( 共13题 ) 1. 2 分 [答] (3) 2. 5 分

[答] C2H7N3 2× + 7× + 3× = C3H7NO 3× + 7× + + = C4H11N 4× +11× + = 10023) = 所以是 C4H11N。 3. 5 分)

[答] M1= 57 M* = ∵ M* = (M2)2/M1

∴ M2 = (M1·M* )1/2 = (57×1/2 = 43 4. 5 分

[答] ∵ (a+b)3 = a3 + 3a2b + 3b2a + b3 而 a = 3 b = 1 ∴M : M+2 : M+4 : M+6 = 27 : 27 : 9 : 1 5. 5 分

[答] ∵ (M+1)/M×100 = + + (M+1)/M×100 ≈ W

∴(24/100)×100 = W W ≈ 22 碳原子数约为 22 6. 5 分

[答] (M+1)/M =×100+×202)/100 =112/100= 7. 5 分

[答] (M+2)/M =[×1+×4)2/200+1×]/100 =100 8. 5 分

[答] (1) M+2峰主要由 81Br贡献, 根据(a+b)n可知(M+2)/M 1:1, (2) M+2峰主要由 37Cl贡献, 根据(a+b) n可知(M+2)/M 3:1, (3) (M+2/M)×100 =+2/200+1× =×2+×6)2/200+ = (M+2):M :100 9. 5 分

[答] M*=M22/M1, M2=(M*×M1)1/2=×187)1/2 172 10. 2 分 分辨率: 405

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11. 3 分

所以子离子的质量数29 CHO+ 母离子的质量数为31 CH3O+ 12. 5 分

离子 组成 强度 M+ 12C35Cl 100 M+1 13C35Cl M+2 12C37Cl M+3 13C37Cl 每步一分,组成及强度各分。 13. 2 分

计算中c代表“分子”

公式1分,单位1分,计算1分

四、问答题 ( 共48题 ) 1. 10 分

[答] (1) UV 光谱Max 290 nM 有一弱吸收峰为 n → *跃迁之吸收峰可能为 >C = O 基。

(2) MS谱从分子离子峰可知该化合物相对分子质量为 72。碎片离子峰 m/z 为43,结合其它谱分析可能为 CH3C = O │

(3) IR 谱2800 - 3000 cM-1 为饱合碳氢化合物 -CH3和 -CH2的对称和不对称伸缩振动吸收峰。

1700 cM-1 为 >C = O 之伸缩振动吸收峰

1460 cM-1 为 - CH2, - CH3的伸缩和变形吸收峰 1390 cM-1 为 - CH3对称变形振动吸收峰 (4) NMR 谱位于高场的三重峰为端甲基的裂分峰

中场的一重峰为受羰基氧影响的 CH3峰

低场的四重峰为受羰基氧和甲基影响的 - CH2的裂分峰 (5) 据四谱解析可知该化合物为 (丁酮) 2. 10 分

[答] (1) UV 吸收光谱:在 205 nM 以上无吸收,表明这是一个饱和碳氢化合物。 (2) MS 谱m/z= 60 为分子离子峰,该化合物相对分子质量为 60,从m/z=31 的碎片离子峰分析可能为 - CH2OH 。 (3) IR 谱分析

3340 cM-1 附近的吸收峰为 - OH 伸缩振动之强吸收峰。 略低于 3000 cM-1 的吸收峰为饱和 CH 键伸缩振动吸收峰。 2870 cM-1 附近为 - CH3的对称伸缩振动吸收峰。

1460 cM-1 附近为 CH3,CH2伸缩和变形振动吸收峰。 1080 cM-1 附近为 C - O 键伸缩振动之强吸收峰。 (4) NMR 谱

高场上三重峰为端甲基受邻碳上二个质子影响的裂分峰。其边上的多重峰为 406