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本科生毕业论文(设计)

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材料科学与工程学院

二〇一三年六月

陕西师范大学本科生毕业论文(设计)

目 录

摘 要 .............................................................................................................................. 1 缩略语 ............................................................................................................................ 2 论文中的目标化合物及其代号.............................................................................. 3 第1章 绪 论 .............................................................................................................. 4

1.1 染料敏化太阳能电池概述 ............................................................................. 4

第2章 实验部分 ..................................................................... 错误!未定义书签。

2.1 合成路线 ......................................................................... 错误!未定义书签。 2.2 试剂与仪器 ...................................................................... 错误!未定义书签。

2.3 实验步骤 .......................................................................... 错误!未定义书签。

第3章 结果和讨论 .................................................................................................. 7

3.1 结构表征 ............................................................................................................ 7

第4章 结论 ................................................................................................................ 8 参考文献 ....................................................................................................................... 5 致 谢 ........................................................................................................................ 10

陕西师范大学本科生毕业论文(设计)

摘 要

本文以溴代三苯胺为原料,经Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应合成一个以2-氰基丙烯酸为电子受体的噻吩-三苯胺类染料。以噻吩并[3,2-b]噻吩为原料,经溴代、Suzuki偶联反应合成了两个有机染料中间体。它们的结构经核磁、红外和质谱确定。

关键词 :有机染料, 噻吩并[3,2-b]噻吩,三苯胺

Abstract

A thiophene-triphenylamine based dye containing 2-cyanoacrylic acid as an acceptor was synthesized from bromo triphenylamine by a process involving Suzuki and Knoevenagel reactions. And two dye intermediates were synthesized from thieno[3,2-b]thiophene by a process involving bromination and Suzuki reactions. Their structures were confirmed by NMR, IR and MS.

Key Words: Organic dyes, Thieno[3,2-b]thiophene, Triphenylamine

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