C．经代谢活化可形成亲电子剂 D．一般具有可检测的阈剂量
E．作用一般是可逆的，需长期染毒
11、直接致癌物是指 B A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物 B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 C．需经代谢活化才有致癌活性的物质
D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质 E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物 12、完全致癌物是指 D
A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物 B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 C．需经代谢活化才有致癌活性的物质
D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质 E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物 13、近致癌物是指 A
A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物 B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 C．需经代谢活化才有致癌活性的物质
D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质 E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物 14、终致癌物是指 E
A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物 B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 C．需经代谢活化才有致癌活性的物质
D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质 E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物 15、间接致癌物是指 C
A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物 B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 C．需经代谢活化才有致癌活性的物质
D．兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质 E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
16、某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类于 B
A．确认的致癌物 B．潜在的致癌物 C．可疑的致癌物 D．动物的致癌物 E．人类的致癌物
17、间接致癌物是 B
A．β—丙烯内酯 B．β—萘胺 C．镍 D．佛波酯 E．己烯雌酚 18、促长剂是 D
A．β—丙烯内酯 B．β—萘胺 C．镍 D．佛波酯 E．己烯雌酚 19、用于筛选致癌物的试验是
A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 C．哺乳动物短期致癌试验 D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查
20、使用大鼠对一农药进行长期致癌试验，每组的动物数至少应为 D A．40 B．60 C．80 D．100 E．120 21、用于确证哺乳动物致癌物试验是 D
A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 C．哺乳动物短期致癌试验 D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查
22、阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是 C
A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 C．哺乳动物短期致癌试验 D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查 23、用于确证人类致癌物的研究方法是 E
A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 C．哺乳动物短期致癌试验 D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查 24、WHO 提出的机体对于致癌物的反应不包括 D A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型
B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组 C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组 D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组 E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组
二、选择
1、B 2、C 3、D 4、C 5、A 6、C 7、B 8、B 9、C 10、C 11、B 12、D 13、A 14、E 15、C 16、B 17、B 18、D 19、B 20、D 21、D 22、C 23、E 24、D
二、选择
1、发育毒性的具体表现不包括 E
A、生长迟缓 B、致畸作用 C、功能不全或异常 D、胚胎或胎仔致死 E、母体毒性
2、着床前的胚胎易发生 B
A．生长迟缓 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母体毒性 E．母体死亡 3、胎儿发育后期易发生 A
A．生长迟缓 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母体毒性 E．母体死亡 4、器官发生期易发生 C
A．生长迟缓 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母体毒性 E．母体死亡 5、生殖毒性试验的观察指标不包括 A
A、母体死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率
6、在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕”(交配)的证据是 C
A．雌雄动物同笼的时间 B．雌性动物的活动 C．有阴栓发现 D．雌雄动物数目的比例 E.雌性动物的体重增加
7、致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50 的 A A．1／2 B．1／4 C．1／6 D．1／8 E．1／10
8、致畸试验首选的实验动物是 A A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗
9、睾丸细胞染色体畸变试验首选的实验动物是 B A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗
10、致畸试验的染毒期应安排在 B
A、着床期 B、器官发生期 C、胎儿期 D、新生儿期 E、胚泡形成期 11、胎儿水俣病是由于化学污染物的 D
A、急性毒作用 B、蓄积性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用 12、外来化学物在胎儿期和新生儿期的主要影响是 A
A．生长迟缓和功能不全 B．畸形 C．胚胎死亡 D．着床减少E．以上都不是 13、遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括 E A．包括体细胞和性细胞的试验
B．在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验 C．包括多个遗传学终点
D．包括体内试验和体外试验
E．包括原核生物和真核生物的试验
二、选择
1、E 2、B 3、A 4、C 5、A 6、C 7、A 8、A 9、B 10、B 11、D 12、A 13、E
二、选择
1、危险度评定一般不包括下列哪个步骤 D
A、危害评定 B、剂量-反应关系评定 C、确定接触途径及接触量 D、确定lD50 E、危险度估计
2、在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是 C A．确定化学毒物能否产生损害效应
B．确定人体接触化学毒物的总量和特征
C．测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值，及其不确定度 D．阐明化学毒物剂量与接触群体(实验动物或人)反应之间的定量关系 E．阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点 3、危险度评定的四个阶段不包括 B
A．暴露评定 B．结构活性评定 C．剂量反应关系确定 D．危险度表征 E．危害性评定
4、危险度评定是指 D
A、外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B、化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C、化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D、通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害 E、以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
5、安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为 D A．设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性 B．安全系数一般设为100
C．适用于系统毒物，发育毒物
D．适用于遗传毒致癌物和致突变物 E．安全限值=NOAEL／安全系数 6、安全性是指 C
A、外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B、化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C、化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D、通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害 E、以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
7、外来化学物对免疫功能毒作用不包括 C
A．免疫抑制反应 B．变态反应 C．增强机体抗病能力 D．降低机体抵抗力 E．自身免疫病
8、外来化合物对免疫功能有害效应不包括 D
A、免疫抑制反应 B、免疫增强反应 C、降低机体抵抗力 D、提高机体免疫力 E、自身免疫反应
9、下列哪种方法不是用于进行免疫毒性检测的 E A．淋巴细胞增殖反应 B．体液免疫功能检测 C．宿主抵抗力试验 D．巨噬细胞功能试验 E．细胞恶性转化试验
二、选择
1、D 2、C 3、B 4、D 5、B 6、C 7、C
8、D 9、E