第一章 高分子链的结构
1 写出由取代的二烯（1，3丁二烯衍生物）
经加聚反应得到的聚合物，若只考虑单体的1，4-加成，和单体头-尾相接，则理论上可有几种立体异构体？
解：该单体经1，4-加聚后，且只考虑单体的头-尾相接，可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物：
CH3CHCHCHCHCOOCH3
即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键，理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。
2 今有一种聚乙烯醇，若经缩醛化处理后，发现有14%左右的羟基未反应，若用HIO4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上实验事实，则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论？
解：若单体是头-尾连接，经缩醛化处理后，大分子链中可形成稳定的六元环，因而只留下少量未反应的羟基：
CH2CHOHCH2CHOHCH2CHOHCH2CH2OCH2CHOCHOCH2CH2CHOHCHCHCHCHCOOCH3CH3 n
同时若用HIO4氧化处理时，可得到乙酸和丙酮：
CH2CHOHCH2CHOHCH2CHOHHIO4CH3COOH+CHOCH3COCH3
若单体为头-头或尾-尾连接，则缩醛化时不易形成较不稳定的五元环，因之未反应的OH基数应更多（>14%），而且经HIO4氧化处理时，也得不到丙酮：
CH2CHOHCHOHCH2CH2CHOHOCH2OHCH2OCH2CHCH2CHCH2CHOHCHOHCH2CH2CHOHHIO4
CH2CH2COOHOCH3COOH+OHC可见聚乙烯醇高分子链中，单体主要为头-尾键接方式。
3 氯乙烯（有：
CH2CHCl
）和偏氯乙烯（
CH2CCl2）的共聚物，经脱除HCl和裂解后，产物
ClClCl，，，等，其比例大致为10：1：1：10（重量），
由以上事实，则对这两种单体在共聚物的序列分布可得到什么结论？
解：这两种单体在共聚物中的排列方式有四种情况（为简化起见只考虑三单元）：
CH2CHCl(V)V+CH2CCl(D)ClClClCl
VVDDVDVDVDD
ClClCl这四种排列方式的裂解产物分别应为：，，， 而实验得到这四种裂解产物的组成是10：1：1：10，可见原共聚物中主要为：
VVVDDD、的序列分布，而其余两种情况的无规链节很少。
4 异戊二烯聚合时，主要有1，4-加聚和3，4-加聚方式，实验证明，主要裂解产物的组成与聚合时的加成方法有线形关系。今已证明天然橡胶的裂解产物中
CH3H3CCCH2(A)H3CCHCH2(B)H3CClClCl和
的比例为96.6：3.4，据以上事实，则从天然橡胶中异戊二烯的加成方式，可得到什么结论？ 解：若异戊二烯为1，4-加成，则裂解产物为：
CH3+CH2CH2CCHCCH3CHCH2(裂解)CH2H3CCCH2CH3若为3，4-加成，则裂解产物为：
CHH3CCCH2CH2H3CCCHCH2CHCH2H3CCH2(裂解)H3CH3C+H3CCHCH2
现由实验事实知道，（A）：（B）=96.6：3.4，可见在天然橡胶中，异戊二烯单体主要是以1，4-加成方式连接而成。
5 若把聚乙烯看作自由旋转链，其末端距服从Gauss分布函数，且已知C-C键长为1.54?，键角为109.5o，试求：
⑴ 聚合度为5?10的聚乙烯的平均末端距、均方末端距和最可几末端距； ⑵ 末端距在+10 ?和+100 ?处出现的几率。 解：⑴
41?cos??4.7?105(?)21?cos?28Nh??l?448(?)3???2h2fr?nlh??⑵
1??2Nl?398(?)3
由?(h)dh?(??)3exp(??2h2)4?h2dh，得?(?10?)?3.5?10?6(?)?1
即在±100?处的几率比在±10?处的几率大。
6 某碳碳聚α-烯烃，平均分子量为1000M。（M。为链节分子量），试计算： ⑴完全伸直时大分子链的理论长度； ⑵若为全反式构象时链的长度； ⑶看作Gauss链时的均方末端距； ⑷看作自由旋转链时的均方末端距；
⑸当内旋转受阻时（受阻函数cos??0.438）的均方末端距；
⑹说明为什么高分子链在自然状态下总是卷曲的，并指出此种聚合物的弹性限度。 解：设此高分子链为：
?(?100?)?3.37?10?4(?)?1
键长l=1.54?,键角θ=109.5o
?1000M0Lmax?Nl?2()?1.54?3080??308nmM0⑴
(CH2CH)nX⑵⑶
L反?Nlsin202?2?2000?1.54?sin?109.5?251.5nm2
h?Nl?4735(?)2?47.35(nm)22fr2?1?cos?h?Nl?9486(?)2?94.86(nm)21?cos?⑷
?221?cos?1?cos?h?Nl??24272(?)2?242.72(nm)21?cos?1?cos?⑸
2h2）?15.6nm 或（1