8. 反应Ph3P +CH2-+CHOCHCH2 的名称是( )
A. Wittig反应 B. Michael反应 C. Gabriel反应 D. Hofmann重排反应 9.
制备 CH2 ，最好使用的试剂是( )
A.
+-Ph3PCH2
B. CH3MgBr C. CH2N2 D. CH2O
HN10. DMSO的结构是 ( )
A. CH3SOCH3 B. CH3SO2CH3 C.
D.
O
第十六章 杂环化合物
1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 ( )
A.ClNO2A.ClB.O2NClNO2D.NCl
2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 ( )
A.NNB.HNNC.HN
3. THF的结构是 ( )
A.OB.NHC.OD.NH
4. 亲核性最强的是 ( )
A.NB.NHC.NH
NH2 5. 下列化合物碱性由强到弱，排列正确的是( )
A.NB.NHC.
A. A＞B＞C B. A＞C＞B C. C＞B＞A D. C＞B＞A
6. 喹啉衍生物
H3CNCH3 的正确名称是（ ）
A.2,8-二甲基喹啉 B.1,4-二甲基喹啉 C.对称二甲基喹啉 D. 2,7-二甲基喹啉 7. 吡啶的硝化反应发生在（ ）
A. α-位 B. β-位 C. γ-位
8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是（ ）
①呋喃 ②噻酚 ③吡咯 ④ 苯
A. ①＞②＞③＞④ B. ④＞③＞②＞① C. ③＞②＞①＞④ D. ④＞①＞②＞③ 9. .吡咯是一个( )化合物( )
A. 中性 B. 酸性 C. 碱性 D. 两性 10. NH3、吡啶、苯胺碱性最强的是( )
A. NH3 B. 吡啶 C.苯胺
11. 四种化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在进行亲电取代反应时活性最大的是 ( )
A. 苯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩
12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 ( )
A. 苯与浓硫酸互溶 B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸
C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸 13. N-氧化吡啶发生硝化反应时，硝基进入 ( )
A. α位 B. β位 C. γ位 D. α和β各一半 14. 吡咯分子中N原子的轨道类型是 ( )
A. sp杂化轨道 B. sp3杂化轨道 C. sp2杂化轨道 D. sp3不等性杂化轨道 15. 吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是 ( )
A. s电子 B. sp2电子 C. p电子 D. sp3电子 16. CH2N2在加热下生成 ( )
A. CH2： B. CH2. C. CH3CH3
17. .吡咯中的N有仲胺的结构，但是它的化学性质却符合下面哪一个 ( )
A. 碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当 B. 碱性大于脂肪族仲胺 C. 无酸性 D. 具有微弱的酸性 18. 吡咯磺化时，用的磺化剂是 ( )
A. 发烟硫酸 B. 浓硫酸 C. 混酸 D. 吡啶/三氧化硫 19. 区别吡咯和四氢吡咯的试剂是 ( )
A. 固体KOH B. Na /C2H5OH C. 盐酸 D. KMnO4/H+ 20. 区别吡啶和α-甲基吡啶的试剂是 ( )
A. 浓HCl B. NaOH溶液 C. KMnO4/H+ D. 乙醇
第十七章 周环反应
1. 在 (Z,E)-2,4-己二烯的热反应中，其最高占有轨道为 ( )
A.HMeHMeB.HMeHMeC.HMeHMeD.HMeHMe
OCN2. 等摩尔的 与
CN共热，主要生成产物是( )
O CNCNA.CNB.NCC.CND.OONCONCOOONC3. 下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder反应的是 ( )
A.B.C.D.
4. 下列化合物作为双烯体不能发生Diels-Alder反应的是 ( )
A.B.C.D.
5. 下面反应在哪种条件下进行( )
OCH2CHCH2OHCH2CHCH2
A.加热 B.光照 C.加酸 D.加碱 6. 周环反应的条件是 ( )
A. 光 B. 热 C. 酸碱或自由基引发剂 D. a或b 7. 含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时 ( )
A. 加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应 B. 光照时按对旋方式反应，加热时按顺旋方式反应 C. 加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应 D. 光照时按顺旋方式反应，加热时按对旋方式反应
8. 提出协同反应中“分子轨道对称性守恒原则”的科学家是 ( )
A. Haworth与A. Michael B. 福井谦一与R. B. Woodward C. Wolff与Kishner以及黄鸣龙 D. R. B. Woodward与R. Hoffmann 9. 下列化合物与乙烯进行Diels-Alder反应活性最大的是 ( )
A. (Z,Z)-2,4-己二烯 B. 顺-1,3-丁二烯 C. 反-1,3-丁二烯
10. 比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小A.环戊二烯 B.丙烯酸乙酯二酸酐 D.四氰基乙烯 ( )
A. D>C>B>A B. A>B>C>D C. C>B>D>A D. B>C>D>A
OO
C.顺丁烯
第十八章 碳水化合物
1. β-D-(+)-葡萄糖的构象式是 ( )
A.HOOHHOHOHOCH2OHOD.OHHOCH2OHOOHOHOH CH2OHOOHOHHOHOHOCH2OHOOHB.C.
CH2OHO2. 下列结构中具有变旋现象的是 ( )
A.CH2OHOOHOCH3B.CH2OHOOCH3C.OCH3
3. 下列物质不能发生银镜反应的是 ( )
A. 麦芽糖 B. 果糖 C. 庶糖 D. 葡萄糖. 4. β-麦芽糖中两个葡萄糖单元是以（ ）结合的. ( )
A. 1,4-β-苷键 B. 1,4-α-苷键 C. 1,6-β-苷键 D. 1,1-α-苷键. 5. 蔗糖、麦芽糖、淀粉属于还原性糖的是 ( )
A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 淀粉 6. D-葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在 ( )
A. D-葡萄糖 B. D-半乳糖 C. D-果糖 D. D-甘露糖 7. D-葡萄糖与D-甘露糖互为（ ）异构体 ( )
A. 官能团 B. 位臵 C. 碳架 D. 差向 8. 葡萄糖的半缩醛羟基是 ( )
A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 9. 纤维素经酶或酸水解最后产物是 ( )
A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 纤维二糖 D. 麦芽糖 10. 葡萄糖是属于 ( )
A. 酮糖 B. 戊酮糖 C. 戊醛糖 D. 己醛糖 11. 果糖是属于 ( )
A. 醛糖 B. 戊醛糖 C. 己醛糖 D. 己酮糖 12. 果糖的半缩酮羟基是 ( )
A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH 13. 纤维素的结构单位是 ( )
A. D-葡萄糖 B. 纤维二糖 C. L-葡萄糖 D. 核糖 14. 下列哪一组糖生成的糖脎是相同的？ ( )
A. 乳糖、葡萄糖、果糖 B. 甘露糖、果糖、半乳糖 C. 麦芽糖、果糖、半乳糖 D. 甘露糖、果糖、葡萄糖 15. D-（+）-葡萄糖手性碳原子R，S符号是 ( )
A. 2R，3S，4S，5R B. 2R，3S，4R，5R C. 2R，3R，4S，5R D. 2S，3R，4S，5S 16. 自然界存在的葡萄糖是 ( )
A. D型 B. L型 C. D型和L型 D. 绝大多数是D型
17. 6.48%的葡萄糖的水溶液，在20℃，用钠光灯作灯源，在1dm长的盛液管内，测得旋光
度是+3.4°，它的比旋光度为 ( )
A. +26.25° B. +30.5° C. -30.5° D. +52.5° 18. 原子在空间的排列方式叫 ( )
A. 顺反异构 B. 构型 C. 结构 D. 构造 19. 水解前和水解后的溶液都能发生银境反应的物质是 ( )
A. 核糖 B. 蔗糖 C. 果糖 D. 麦芽糖
第十九章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
1. 氨基酸在等电点时表现为 ( )
A. 溶解度最大 B. 溶解度最小 C. 化学惰性 D. 向阴极移动 2. 构成蛋白质的氨基酸序列不同，所引起的结构变化属于( )结构的不同 ( )
A. 一级 B. 二级 C. 三级 3. 下列与水合茚三酮能显色的为 ( )
A. 葡萄糖 B. 氨基酸 C. 核糖核酸 D. 甾体化合物 4. 氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度 ( )
A. 最大 B. 最小 C. 不大也不小 D. 不能说明什么 5. 某氨基酸的纯水溶液PH=6，则此氨基酸的等电点（ ）6 ( )
A. 大于 B. 小于 C. 等于 6. 蛋白质是（ ）物质 ( )
A. 酸性 B. 碱性 C. 两性 D. 中性 7. 蛋白质中的肽键是指 ( )
A. 酯键 B. 酰胺键 C. 氢键 D. 离子键 8. 色氨酸的等电点为5.89，当其溶液的pH=9时，它 ( ) A. 以负离子形式存在，在电场中向正极移动 B. 以正离子形式存在，在电场中向阳极移动 C. 以负离子形式存在，在电场中向阴极移动 D.
以正离子形式存在，在电场中向负极移动
9. 鱼精蛋白的等电点为12.0~12.4，当其溶液的pH=12.2时，它们以（ ）形式存在 ( A. 中性分子 B. 两性离子 C. 正离子 D. 负离子 10. 使蛋白质从水溶液中析出而又不变质的方法是 ( )
A. 渗析 B. 加饱和(NH4)2SO4溶液 C. 加浓HNO3 D. 加AgNO3 11. 下列化合物中既可以和盐酸又可以和氢氧化钠发生反应的是 ( )
A. C2H5COOH B. C2H5NH2 C. H2NCH2COOH D. 浓HNO3 12. 生鸡蛋煮熟是蛋白质的 ( )
)