7. 解:

8.解:

9. 解:

7重量分析法和沉淀滴定法----- 重量法分析法 一填空题

1、重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度_________；配位效应将使沉淀溶解度_______。

2、利用Mg2P2O7形式（Mr﹦222.6g/mol）沉淀称重，测定MgSO4·7H2O（Mr﹦246.67g/mol）时，其换算因数为_________。

3、利用Fe203（Mr﹦159.69g/mol）沉淀形式称重，测定Fe0（Mr﹦71.85g/mol）时，其换算因数为________。

4、AgCl的Ksp=1.8×10-10，Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12，而两个银盐的溶解度S(单位：mol/L)的关系是

________

。

5、用于洗涤溶解度较小且可能胶溶的沉淀应使用________作为洗涤液。 6、试分析下列效应对沉淀溶解度的影响(增大、减小、无影响) (1) 同离子效应________沉淀的溶解度； (2) 盐效应________沉淀的溶解度； (3) 酸效应________沉淀的溶解度； (4) 配位效应________沉淀的溶解度；

7、在沉淀反应中,沉淀的颗粒愈________,沉淀吸附杂质愈________。

8、均相沉淀法是利用溶液中_______地产生沉淀的方法,使溶液中沉淀物的_______维持在很低的水平,并在较长时间内维持_______状态,从而获得结构紧密、粗大而纯净的晶形沉淀。 1.减小，增大 2.2.214 3.0.8998 4.小于。

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5.热的易挥发的电解质溶液。

6.(1)减小, (2)增大, (3) 增大, (4) 增大。 7.小(大)，多(少)。 8.缓慢,过饱和度,过饱和。 二单项选择题

1、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ ） A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应

2、沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由( )计算试样的称样量。

A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量 3、沉淀中若杂质含量太高，则应采用（ ）措施使沉淀纯净。

A、再沉淀 B、提高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 4、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ ） A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物

5、已知BaSO4的溶度积Ksp=1.1×10-16,将0.1mol/L的BaCl2溶液和0.01mol/L 的H2SO4溶液等体积混合，则溶液（ ）

A、无沉淀析出 B、有沉淀析出 C、析出沉淀后又溶解 D、不一定

6、在重量法分析中,为了生成结晶晶粒比较大的晶形沉淀,其操作要领可以归纳为 （ ） A、热、稀、搅、慢、陈 B、冷、浓、快 C、浓、热、快 D、稀、冷、慢 7、重量分析对称量形式的要求是（ ） A、颗粒要粗大 B、相对分子质量要小 C、表面积要大 D、组成要与化学式完全符合

8、 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（ ） A、0.1710 B、0.4116 C、0.5220 D、0.6201

9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用 （ ） A、同离子效应 B、酸效应 C、 配位效应 D、异离子效应 10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4 （ ） A、在较浓的溶液中进行沉淀

B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀 C、进行陈化

D、趁热过滤、洗涤、不必陈化

11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件 （ ） A、沉淀反应易在较浓溶液中进行 B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 C、沉淀反应宜在热溶液中进行 D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化 12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件 （ ） A、沉淀作用在较浓溶液中进行B、在不断搅拌下加入沉淀剂 C、沉淀在冷溶液中进行 D、沉淀后立即过滤

13、称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ｎｉ沉淀丁二酮肟镍NiC8H14O4N4（Mr=288.84），经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g。则试样中Ni（Mr=58.69）的质量分数为（ ） A.1.24% B.5.62% C.11.24% D.22.48%

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14、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（ ） A、 后沉淀 B、 机械吸留 C、 包藏 D、 混晶

15、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 （ ） A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3- 答案

1. D2. C 3. A 4. C 5. B 6. A 7. D8. B9. A 10. C11. D 12. B 13. C14. D 15. C 三判断题

1、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。 2、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 3、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。 4、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

5、在沉淀的形成过程中，如定向速度远大于聚集速度，则易形成晶形沉淀。 6、以 H2SO4 作为 Ba2+ 的沉淀剂，其过量的适宜百分数为20%~50%。

7、在进行沉淀时，沉淀剂不是越多越好，因为过多的沉淀剂可能会引起同离子效应，反而使沉淀的溶解度增加。

8、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。

9、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。

10、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。

11、沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。

12、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

13、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 14、为使沉淀溶解损失减小到允许范围，再通过加入适当过量的沉淀剂来达到这一目的。 答案

1. （√）2. （×）3. （×）4.（√）5. （√）6. （×）7. （×） 8. （×）9. （×）10.（×）11. （×）12. （×）13. （√）14. （√） 四简答题

1、影响沉淀溶解度的因素有哪些？ 2、共沉淀和后沉淀有何不同？

3、均相沉淀法与一般的沉淀操作相比，有何优点？ 4、重量分析中对沉淀形式有什么要求?

5、简要说明晶形沉淀和无定形沉淀的沉淀条件。 答案

1. 答：主要有同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应。此外还有温度、溶剂、沉淀颗粒的大小和沉淀的结构等。

2. 答：共沉淀是在进行沉淀反应时，溶液中某些可溶性杂质混杂于沉淀出一起析出的现象；后沉淀是在沉淀过程结束后，当沉淀与母液一起放置时，溶液中某些离子可能慢慢地沉积到原沉淀上，放置时间越长，杂质析出量越多。

3.答：均相沉淀法是通过缓慢的化学反应，逐步而均匀地在溶液中产生沉淀剂，是沉淀在整个溶液中均匀、缓慢地形成，因而生成颗粒较大的沉淀。

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4. 答:（1）沉淀要完全，沉淀的溶解度要小，要求测定过程中沉淀的溶解损失不应超过分析天平的称量误差。

（2）沉淀必须纯净，并易于过滤和洗涤。

（3）沉淀形应易于转化为称量形 沉淀经烘干、灼烧时，应易于转化为称量形式。 5答：晶形沉淀的沉淀条件：在适当稀的溶液中进行，并加入沉淀剂的稀溶液；在不断搅拌下逐滴加入沉淀剂以进行沉淀；沉淀作用应在热溶液中进行；沉淀之后进行陈化。

无定形沉淀的沉淀条件：沉淀作用应在比较浓的溶液中进行，加沉淀剂的速度也可以适当快一些；沉淀作用应在热溶液中进行；在溶液中加入适当的电解质；不必陈化；必要时进行再沉淀。 五计算题

1.按照下列称量形式和待测组分的化学式计算化学因数。 （1）称量形式Al2O3，待测组分Al。

（2）称量形式Mg2P2O7，待测组分MgSO47H2O。 （3）称量形式(NH4)3PO412MoO3，待测组分P2O5 。 （4）称量形式PbCrO4，待测组分Cr2O3。

2.称取磁铁矿试样0.1666g，经溶解后将Fe3+沉淀为Fe(OH)3，最后灼烧为Fe2O3(称量形式)，其质量为0.1370g，求试样中Fe3O4的质量分数。

3.称取磷矿石试样0.4530g，溶解后以MgNH4PO4形成沉淀，灼烧后得Mg2P2O7固体0.2825g，计算试样中P和P2O5的质量分数。

4．计算Ag2CrO4在0.0010mol/L AgNO3溶液中的溶解度？ 5．计算AgI的Ksp。已知其溶解度s为1.40μg/500mL。

6．矿石中K2O含量测定，称样0.5000g熔样后将K+沉淀为四苯硼酸钾

KB[C6H5]4M=358.3g/mol，烘干，冷却称量沉淀质量0.2050g，计算矿石中K2O含量。 答案 1. 解：

(1)F = 2×26.98/101.96 = 0.5292 (2)F = 2×246.45/222.6 = 2.214 (3)F = 141.95/(2×1876.53) = 0.03782 (4)F = 151.99/(2×323.18) = 0.2351

2. 解：Fe3O4 % =[(0.1370×2×231.54)/（3×159.69)/0.1666] ×100% = 79.49% 3. 解：化学计量关系为： 2P ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7 P2O5 ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7

P% =[0.2825×(2×30.97/222.60)/0.4530] ×100% = 17.35% P2O5 ～ MgNH4PO4 ～ Mg2P2O7

P2O5% =[0.2825×(141.95/222.60)/0.4530] ×100% = 39.77% 4.解:

5. 解:

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6．解：M（K2O）=94.20 M(KB[C6H5]4)=358.3

7重量分析法和沉淀滴定法-----沉淀法 一填空题

1、沉淀滴定法中莫尔法的指示剂是__________________；沉淀滴定法中铵盐存在时莫尔法滴定酸度pH是_________。

2、沉淀滴定法中福尔哈德法的滴定剂是_________；用福尔哈德法测定Cl-时，为保护AgCl沉淀不被溶解须加入的试剂是_________。

3、莫尔法分析Cl-时用________为标准滴定溶液，用________为指示剂。指示剂的加入量控制在________为宜，指示剂浓度过高时，分析结果偏________，浓度过低使结果偏________。

4、吸附指示剂是一些________，它们在水溶液中因为________而改变颜色。

5、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持________状态，为此需采取的措施有：________、________、________。

6、福尔哈德法中, Ag+采用________法测定,Cl-、Br-、I-和SCN-采用________法测定。 7、福尔哈德法中,测定Cl-时,AgCl沉淀容易转化成AgSCN沉淀,而导致测定误差,在实验中,可采用________和________的方法防止。

8、在法扬司法中,沉淀胶体微粒对指示剂离子的吸附能力，应________对待测离子的吸附能力。

9、在法扬司法中,AgNO3标准溶液滴定Cl-时,化学计量点前沉淀带________电荷,化学计量点后沉淀带________电荷。

10、因为卤化银________易分解,故银量法的操作应尽量避免________的照射。 答案

1．K2CrO4，6.5—7.2。 2．NH4SCN，硝基苯

3. AgNO3，K2CrO4，0.005～0.006mol/L，低，高。 4.有机染料，被胶粒吸附。

5.胶体，溶液的浓度不能太稀、加入胶体保护剂、避免加入大量的电解质。 6.直接, 间接。 7.加入有机溶剂, 分离。 8.小于。 9.负 ,正。 10.见光,光线。 二单项选择题

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