当戊酸为时，一元取代产

物有4种；当戊酸为时，一元取代产物有4种；当戊酸为

时，一元取代产物有3种；当戊酸为CCH3CH3CH3COOH时，一元取代产物有1种；

所以共有12种结构，故选C。

3．C 解析：A项，甲酸、甲醛都含有醛基，加入新制的Cu(OH)2加热，都会发生氧化反应，产生砖红色沉淀，因此不能证明一定存在甲醛，错误；B项，甲酸、甲醛都含有醛基，都能发生银镜反应，因此不能证明含甲醛，错误；C项，试液与足量NaOH溶液混合，甲酸与NaOH发生反应产生盐HCOONa，然后加入蒸馏，盐的沸点高，不能蒸出，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛，正确；D项，先将试液充分进行酯化反应，甲酸产生的甲酸某酯含有醛基，也可以发生银镜反应，因此收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，不能证明含甲醛，错误。

21.6 g

4．A 解析：n(Ag)＝mol，醛基和银的关系—CHO～2Ag，则n(—CHO)＝0.1 mol，－1＝0.2

108 g·mol即饱和一元醛的物质的量为0.1 mol，点燃生成水的物质的量n(H2O)＝氢原子数目为6，分子式为C3H6O，为丙醛。

5．A 解析：新制Cu(OH)2悬浊液与丙醛生成红色沉淀，己烯与溴水反应，溴水褪色，且溶液分层，下层是油状物，而甲苯与新制Cu(OH)2悬浊液与溴水均不反应，A可行；己烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，因此B、C不可行；FeCl3溶液与己烯、甲苯和丙醛均不反应，D不可行。

6．C 解析：核糖的分子式为C5H10O5，葡萄糖的分子式为C6H12O6，不是同分异构体，A错误；核糖分子中含—CHO，可被新制氢氧化铜氧化，B错误；核糖分子的—OH为醇羟基，在水中不电离，D错误。

7．A 解析：1 mol —CHO可还原出2 mol Ag，要得到16.2 g银，需0.075 mol —CHO，可假设该醛为乙醛，则0.075 mol乙醛的质量为3.3 g，大于混合物的总质量，故该醛只能为甲醛，且甲醛的质量为2.25 g，则醇的质量为0.75 g，醇与醛的质量比为1∶3，B、C、D错误。

8．(1)4-庚烯醛 氯原子、醚键 (2)取代反应 氧化反应

5.4 g

－1＝0.3 mol，所以

18 g·mol

(3) CH3CH2C≡CCH2CH2CH2OH

(4)取样，加入金属钠，无气体产生

(5)

(6)CH2==CH—CH3

CH3CH2COOH

解析：由题意可知C3H6应为丙烯，与氯气在光照条件下生成ClCH2CH===CH2，由分子式为C3H7OCl可知，反应②为ClCH2CH===CH2与水加成生成ClCH2CH2CH2OH，与A发生加成反应生成的B为

，故A为，由已知方程式可知，B与CH3CH2C≡CNa反应生成的C为

，水解生成的D为CH3CH2C≡CCH2CH2CH2OH，与氢气加成生成E

为CH3CH2CH===CHCH2CH2CH2OH。(5)C的分子式为C12H20O2，满足无环状结构，1 mol M与足量银氨溶液反应可得到4 mol Ag，即分子中有2个醛基，分子中有2种化学环境不同的氢原子，可知M的结构式

为

9．(1)醛基 (2)C14H18O a (3)醇

(4)

(5)+

解析：由A可被银氨溶液氧化，与Br2的CCl4溶液反应可知含醛基(含氧官能团)和碳碳双键，A中含碳碳双键，故可被还原。含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水产生白色沉淀，可知R′—OH为醇类，R为苯环结构；A分子中只有一个甲基，由分子式可知R′必为直链烷基。

10．(1)醛基 酚羟基 醚键(答出其中的2种即可) 7

解析：(2)A是有机酸，存在—COOH，A在CrO3/H2SO4条件下生成B，B能发生银镜反应，说明A中存在—CH2OH，A被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，说明与苯环直接相连的碳原子上有氢，同时苯环上只有一种取代基，对比A、C的化学式，A→C是Br取代了羟基的位置，说明A中含有—OH，综上所

述A的结构简式：。①A→C是Br原子取代—OH，反应方程式：

CrO3/H2SO4

②根据RCH2OH――――→RCHO ，得出B的结构简式：

；③C的结构简式中含有—Br，

属于卤代烃，在NaOH的醇溶液中能发生消去反应，同时—COOH与NaOH发生中和反应，所以反应方

程式为：

醇

＋2NaOH――→ △

。(4)①能与NaHCO3反应，结构中有—COOH，②遇FeCl3溶液显紫

色，含有酚羟基，且能与浓溴水反应，说明酚羟基邻位或对位上有氢，③苯环上有两个烃基，说明苯环上有4个取代基，④苯环上官能团的位置是对位，—OH、—COOH是对位，符合以上的结构简式：

核磁共振氢谱出现4种峰，说明有4种不同的氢

原子，吸收峰的面积之比为1∶1∶2∶6，说明四种氢的个数比为1∶1∶2∶6，符合题意的是

。