中国药典中，溶液后标记的“1→10”符号是指( )。 A.固体溶质1.0g，加溶剂10ml制成的溶液 B.液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液 C.固体溶质1.0g，加溶剂成10ml制成的溶液

D.液体溶质1.0ml，加溶剂成10ml制成的溶液

E.固体溶质1.0ml，加水（未指明何种溶剂时）10ml制成的溶液 1．下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应

A. 青霉素 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 维生素C 2．中国药典测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是 A. 微生物法 B. 碘量法 C. 汞量法

D. 正相高效液相色谱法 E. 反相高效液相色谱法 3．能发生重氮化一偶合反应的抗 生素类药物是

A. 青霉素 B. 庆大霉素

C. 苄星青霉素 D. 盐酸四环素 E. 普鲁卡因青霉素

4．四环素在强酸性条件下的降解产物是 A. 差向四环素 B. 脱水四环素

C. 异四环素 D. 去甲四环素 E. 去甲氧四环素 5．属于?-内酰胺类的抗生素药物有

A. 青霉素 B. 红霉素 C. 头孢菌素 D. 庆大霉素 E. 四环素

6．能和茚三酮发生呈色反应的物质有 A．链霉素 B．庆大霉素 C．土霉素 D．氨基酸 E．苯巴比妥

7. [a—d]以下反应可适用的药物

A. 青霉素 B. 链霉素 C. 两者均能 D. 两者均不能 a. 羟肟酸铁反应

11

b. 坂口反应

c. N—甲基葡萄糖胺反应 d. 在酸性溶液中水解 8. [e—h] 可以鉴别的药物是

A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 两者均可 D. 两者均不可 e. 用坂口反应 f. 用麦芽酚反应 g. 用三氯化铁反应 h. 用茚三酮反应 问题9～13

A. 茚三酮反应 B. 麦芽酚反应 C. 坂口反应 D. FeC13反应 E. 羟肟酸铁反应 9．头孢唑啉钠 10．金霉素 11．链霉素

12．庆大霉素 13．青霉素

1.药物制剂的检查中

A、杂质检查项目应与原料药的检查 项相同

B、杂质检查项目应与辅料的检查项 相同

C、杂质检查主要是检查制剂生产、 贮存过程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查

E、除杂质检查外还应进行制剂学方 面的有关检查

2．片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰 其含量测定时，消除的方法为

A．加入Na2CO3溶液 B．加草酸

C．提取分离 D．加掩蔽剂 E．采用双相滴定

3.当注射剂中含有NaHSO3 、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用 A．加入丙酮作掩蔽剂 B．加入甲酸作掩蔽剂 C．加入甲醛作掩蔽剂

D．加盐酸酸化，加热使分解 E．加入氢氧化纳，加热使分解 4.下列检查各适用于哪一种制剂

A.常规片剂 B.小剂量规格的片剂

12

C.两者均需 D.两者均不需 71. 重量差异检查 72. 含量均匀度检查 73. 含量测定 74. 装量检查 75. 崩解时限检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查 。

溶出度系指药物从 或 等口服固体制剂在规定的溶

剂中溶出的 和 。凡检查溶出度的制剂，不再进行 的检查。

片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对 滴定法有干扰，硬脂酸镁对 滴定法和 滴定法有干扰。

例1 影响中药制剂质量的因素包括 A 原料药材 B 制剂工艺 C 贮藏条件 D 流通过程 E A+B+C

例2 影响中药材质量的因素包括 A 生长环境 B 采收季节 C 贮藏条件 D 不同产地 E 不同部位

例3 固体制剂不包括 A 浸膏剂 B 散剂 C 胶囊剂 D 片剂 E 颗粒剂

例4 半固体制剂不包括 A 浸膏剂 B 散剂 C 煎膏剂 D 流浸膏剂 E 以上都不是

例5 中药胶囊需做的检查有 A 水分 B 崩解时限 C 装量差异 D A+B E A+B+C

13

例6 总灰分的测定是指药材或制剂经加热遗留的无机物，包括 A 药物本身所含的无机盐 B 药物本身所含的总磷量 C 药物本身所含的总氯量 D 药物本身所含的总氮量 E 药材外表黏附的无机杂质

例7 中国药典一部附录收载的砷盐检查法有 A 古蔡法 B 白田道夫法 C Ag-DDC法 D 硫代乙酰胺法 E 次磷酸盐法

例8 连续回流提取法使用的仪器 A 索氏提取器 B 超声提取器 C 渗滤器

D 旋转蒸发器 E 回流冷凝器

例9.在中药材的灰分检查中，更能反映外来质含量的是 A 总灰分

B 酸不溶性灰分 C 生理灰分 D A+B+C E A+B

14