正确

258、测定水中总铬时，水样采集后，需加入硝酸调节pH＜6。（ ） 错误

259、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，显色剂二苯碳酰二肼可储存在棕色玻璃瓶中，长期使用，直至用完。（ ） 错误

260、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，六价铬将显色剂二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，而本身被还原为三价铬。（ ） 正确

261、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，二苯碳酰二肼与铬的络合物在470nm处有最大吸收。（ ） 错误

262、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，氧化性及还原性物质（如ClO-、Fe2+、SO32-、S2O32-等）以及水样有色或浑浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。（ ） 正确

263、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05～0.3mol/L（1/2H2SO4）。显色酸度高时，显色快，但色泽不稳定。（ ） 正确

264、六价铬与二苯碳酰二肼生成的有色络合物，该络合物的稳定时间与六价铬的浓度无关。（ ） 错误

265、高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬含量时，在水样中加入高锰酸钾后加热煮沸，如在煮沸过程中高锰酸钾紫红色消失，说明水样中的有机物和无机还原性物质含量高（其中Cr3+的含量也可能高）。应适当减少取样量另做，或适量补充高锰酸钾用量并同时做空白试验。（ ） 正确

266、高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬的原理是：在酸性溶液中，水样中的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，于波长540nm处进行测定。（ ） 正确

267、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，水样经硝酸-硫酸消解后，就能用二苯碳酰二肼法测定总铬。（ ） 错误

268、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是显色。（ ） 错误

269、测定六价铬或总铬的器皿可以用重铬酸钾洗液洗涤。( ) 错误

270、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是（ ）。（C）

A.消除Fe3+ 的干扰 B.控制溶液的酸度 C.消除Fe3+ 的干扰、控制溶液的酸度 271、铬在水中的最稳定价态是（ ）。（B） A.六价 B.三价 C.二价

272、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将（ ），再用二苯碳酰二肼显色测定。（A） A.三价铬氧化为六价铬 B.二价铬氧化为三价铬

273、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，采集的水样应加入固定剂调节至pH（ ）。（B）

A.＜2 B.约8 C.约5

274、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，加入亚硝酸钠的目的是（ ）。 A.去除氧化性物质干扰 B.还原过量的高锰酸钾 C.调节酸碱度

275、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，加入尿素的目的是（ ）。（C） A.将Cr3+ 氧化成Cr（Ⅵ） B.还原过量的高锰酸钾 C.分解过量的亚硝酸钠 276、铬的毒性与其存在状态有关。（ ）铬的化合物具有强烈的毒性，已确认为致癌物，并能在体内积蓄。（C） A.三价 B.二价 C.六价

277、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，水样应在（ ）条件下保存。（A） A.弱碱性 B.弱酸性 C.中性

278、3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，所用的十二烷基硫酸钠溶液浓度为1%水溶液。（ ） 正确

279、锑是银白色金属，在自然界中主要以三价态和五价态形式存在。（ ） 错误

280、含锑废水常采用的监测分析方法有（5-Br-PADAP）分光光度法、原子吸收光度法和原子荧光光度法。（ ） 正确

281、清洁地表水中镍的浓度一般很低，大概在0.1μg/L 左右。（ ） 错误

282、《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）中，总镍是第一类污染物，必须在车间或车间处理设施排放口采样，其污水排放最高允许浓度为0.1mg/L。（ ） 错误

283、测定铍所用的玻璃器皿、采样所用聚乙烯瓶应先用洗涤剂洗净，再用盐酸溶液浸泡24h，然后用水清洗干净再用。（ ） 正确

284、铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为1～2保存。（ ） 正确

285、测银水样采集后贮存于聚乙烯瓶或棕色玻璃瓶中保存。（ ） 错误

286、在pH5.0的乙酸盐缓冲介质中，3,5-Br2-PADAP能与许多金属离子生成有色络合物而干扰银的测定。（ ） 正确

287、3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，如果试样中含有大量有机物，则需用酸反复消解直至试液呈淡黄色或无色为止。（ ） 正确

288、3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银含量时，水样中相对于银含量100倍的铁、400倍的铜对测定银均无干扰。（ ） 错误

289、3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银含量时，水样中相对于银含量20倍的铬（Ⅲ）对测定无干扰。（ ） 正确

290、如果要测水样中可溶态银，可在现场用0.45μm有机微孔滤膜过滤，滤液加盐酸酸化，使pH＜2，带回实验室尽快测定。（ ） 错误

291、《水质 银的测定 镉试剂2B分光光度法》（GB/T 11908—1989）适用于感光材料生产和胶片洗印、镀银及冶炼等行业排放的污水及受银污染的地表水。（ ） 正确

292、测银的水样采集酸化后，不必再采用避光的措施。（ ） 错误

293、镉试剂2B分光光度法测定水中银时，试样中有Na2EDTA存在的条件下，阴离子一

般均无干扰。（ ） 错误

294、镉试剂2B分光光度法测定水中银时，银标准贮备液贮在棕色玻璃瓶中，避光保存，至少可稳定半年。（ ） 错误

295、镉试剂2B分光光度法测定水中银，测定样品吸光度值时，以去离子水作为参比溶液。（ ） 错误

296、因为锑盐的不稳定性，含锑水样应保存在玻璃瓶中。（ ） 错误

297、锑的氢化物毒性强烈，在自然界中不稳定，易氧化分解成金属和水；Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）在弱酸至中性介质中易水解沉淀。（ ） 正确

298、含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2。（ ） 错误

299、5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，还原装置必须严密不漏气，否则漏出锑化氢，不但有毒还影响测定结果。（ ） 正确

300、5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，还原装置导气管的出口口径不能大于5mm，否则吸收不完全。（ ） 错误

301、5-Br-PADAP分光光度法定水中锑时，水样含有与锑等量的Fe（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Sn（Ⅳ）和Co（Ⅱ）对测定产生负干扰。（ ） 错误

302、5-Br-PADAP分光光度法测锑时，水样含有与锑等量的Cr（Ⅲ）对测定产生正干扰。（ ） 错误

303、镍是一种银白色金属，硬而有光泽，富延展性和磁性，是一种不活泼元素。（ ） 正确

304、环境中镍主要以三价或四价离子状态存在。（ ） 错误

305、丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol×cm)和

6.6×103L/(mol×cm)，所以测定波长选为440nm。（ ） 错误

306、对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。（ ） 正确

307、铍及其化合物的毒性极强，即使痕量也可使人中毒，因此操作时要格外小心。（ ） 正确

308、铬天菁S光度法测定水中铍，当用活性炭富集500ml水样时，其方法检出限可达到0.001mg/L。（ ） 错误

309、铬菁R分光光度法（HJ/T 58—2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7～40.0mg/L。（ ） 错误

310、铬天菁S光度法适合分析工业废水和受铍污染水中铍的测定。（ ） 正确

311、《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）中规定，总铍的污水排放最高允许浓度为0.5mg/L。（ ） 错误

312、活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。（ ） 错误

313、铬天菁S分光光度法测定水中铍时，大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”，引起吸光度值的波动，降低精密度。（ ） 正确

314、天然水体中含铍量极低，一般对人体无危害。（ ） 正确

315、3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，在十二烷基硫酸钠存在下，于pH4.5～7.5的乙酸盐缓冲介质中，银与3,5-Br2-PADAP反应生成稳定的络合比为1∶2的红色络合物，pH6时其最大吸收峰在576nm。（ ） 错误