置。（ ）
421-425错误、正确、正确、正确、错误
426采集测定三乙胺的水样时，要使用（ ）材质容器。 塑料
玻璃
聚四氟乙烯
暂无选项
B
427溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺，配制溴酚蓝显色剂时如出现不溶物，用 除去，贮于（ ）中。
定量中速滤纸，棕色瓶 定性滤纸，棕色瓶 滤纸，无色玻璃瓶
A
定量慢速滤纸，无色玻璃瓶
定量快速
428溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，在制备1500mg/L三乙胺标准贮备液时，在100ml的容量瓶中加入蒸馏水50ml，用注射器以（ ）称取三乙胺（ ），仔细注入容量瓶中，轻轻摇动瓶子，使三乙胺充分溶解。 减量法，0.15g 减量法，0.1500g
减量法，0.15mg
暂无选项
B
429溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，1500mg/L三乙胺标准贮备液于冰箱中冷藏，至少可稳定（ ）。 1周
1个月 2个月 3个月 B
430对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（ ）g。 0.0001 0.1
0.001 0.01
A
431对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定一甲基肼时，200μg/L的一甲基肼溶液需要在（ ）。 2～5℃保存
0℃以下保存
25℃恒温保存 15～30℃范围保存
A
432氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼，当水样中偏二甲基肼含量小于（ ）时，需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。 50μg/L 50mg/L 100μg/L100mg/L
A
433氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，对于偏二甲基肼含量在0.01～0.1mg/L的水样，平行双样分析结果的允许差为（ ）%。 10
20
15
5
B
434氨基亚铁氰化钠分光光度法测定偏二甲基肼时，当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的时候，应在加入缓冲溶液后分别再向各管加入（ ），然后再加入显色剂。
浓度5%的氨基磺酸铵0.2ml
浓度10%的氨基磺酸铵0.2ml 浓度5%的氨基磺酸铵
2.0ml 浓度10%的氨基磺酸铵0.2ml A
435氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml及硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基
肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（ ） 0.05g 0.0500g 0.5mg 0.500mg
B
436氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，用蒸馏浓缩法进行水样富集时，当水样即将沸腾的时候，应控制电炉的温度，使得（ ）。
每25ml馏分的流出时间在11～15min 每50ml馏分的流出时间在11～15min 每25ml馏分的流出时间在20～25min
每50ml馏分的流出时间在20～25min A
437测定水中三氯乙醛的吡唑啉酮分光光度法（HJ/T50—1999）的最低检出限为（ ）。 0.02μg/L
0.02mg/ml
0.02mg/L
暂无选项
C
438吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，吡唑啉酮中可能残留有苯，使溶液变黄，放置时间过久会因氧化而加深，可加入（ ）萃取除去。 10?ml四氯化碳 10?ml石油醚 10?ml 乙醇
10?ml 乙醚
A
439吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时，如果水样浑浊有颜色，可在50ml水样中加入（ ）来消除。 氢氧化铝悬浮液1ml
A
氢氧化铝溶液1ml
氢氧化镁悬浮液1ml
氢氧化镁溶液1ml
440微库仑法测定水中AOX时，当水样中溶解的有机碳含量大于10mg/L、无机氯化物含量大于1000mg/L时，分析前必须稀释。（ 正确 ）
441《水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法》（GB/T 15959—1995）测定水中AOX的范围是10～400μg/L。（ ）
442微库仑法测定水中AOX，全程序空白值（以Cl计）应控制在50μg/L以下，否则应分别对吸附步骤、燃烧步骤和微库仑测定步骤进行核查。（ ）
443微库仑法测定水中AOX时，装在密封瓶中备用的活性炭，必须在打开密封瓶的当天使用，剩余不能再用。（ ）
444当水样中含有活性氯时，AOX的测定值会偏高，所以采样后需立即加入亚硫酸钠。（ ）
445测定AOX的微库仑计，每个月应校准1次。（ ）
446微库仑法测定水中AOX时，若需要吹脱挥发性卤化物，至少要吹脱10min，直到微伏信号显示值不再增加，反应结束。（ ）
447微库仑法测定水中AOX时，当第二根吸附柱的测定值不大于第一根吸附柱测定值的30%，就认为吸附完全，否则需将水样稀释。（ ）
448用微库仑法测定水中AOX，吹脱挥发性有机卤化物时，进气口用乳胶管与气体洗涤瓶入口连接。（ ）
449微库仑法测定水中AOX时，一定要避免当温度和压力降低时，可能引起的硫酸倒流进入燃烧管。（ ）
450微库仑法测定水中AOX时，燃烧热解炉的容积、停留时间、温度和气流速度都可能影响测定结果。（ ）
441-450正确、错误、正确、正确、错误、正确、错误、错误、正确、正确
451微库仑法测定水中AOX时，所使用的活性炭暴露于空气中9d就会失去活性。（ ） 452微库仑法测定AOX时，水样采集后应调节pH到3.0～3.5之间。水样应尽快测定，如果不能立即测定，可在4℃下贮存，但不能超过7d。（ ）
453微库仑法测定AOX的水样中如含有氧化剂，采样后应立即加入亚硫酸钠进行处理。（ ）
454微库仑法测定水中AOX时，燃烧热解炉的温度至少要达到750℃。（ ） 455微库仑法测定水中AOX时，如果水样中挥发性有机卤化物含量少于有机卤素化合物总量的50%，吹脱步骤可省略。（ ）
456微库仑法测定水中AOX中，吹脱挥发性卤化物时氧气的流速应控制为150ml/min，确保气泡均匀分布。（ ）
457微库仑法测定水中AOX，为避免从水相中分离活性炭时可能形成胶体干扰测定，需加入碳酸钠，以加快过滤速度。（ ）
458微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）的方法原理是：用活性炭吸附水样中有机化合物，再用硝酸钠溶液洗涤分离无机卤化物，将吸附上有机物的活性炭在氧气气流中燃烧热解，最后用微库仑法测定卤化氢的质量浓度。（ ）
459《水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法》（GB/T 15959—1995）中，可吸附有机卤素（AOX）的定义是：指本方法规定条件下，可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的卤族元素（但不包括氟、氯、溴）的总量（以Cl计）。（ ）
460用微库仑法测定水中AOX时，对活性炭的要求是：（1）活性炭应具有适当的吸附能力（颗粒度50～100μm）和较低的无机氯化物含量（≤0.0015%）；（2）也可用色谱纯的活性炭。（ ）
451-460错误、错误、正确、错误、正确、正确、错误、正确、错误、正确
461用微库仑法测定水中AOX时，会干扰或影响测定结果的因素有：（1）活性氯、无机氯化物（＞1000mg/L）；（2）无机碘化物、有机碘化物；（3）水中溶解的有机碳（＞10mg/L）；（4）微生物、藻类；（5）燃烧炉的容积、停留时间、温度、气体流速及仪器校准情况等；（6）吸附完全程度；（7）抽滤过程中活性炭的损失程度。（ ） 462微生物传感器法适合于测定各类水样中的生化需氧量。（ ）
463微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，测定前应将电极电位洗至相对稳定。（ ）
464微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，调节水样pH所用酸碱的量不应超过水样的0.5%。（ ）
465微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，如果采集到的水样水温过高，不需要采取其他处理措施。（ ）
466微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，如果采集到的水样温度过低，应迅速升温至20℃，充分振摇，以赶出过饱和溶解氧。（ ）
467测定生化需氧量的微生物菌膜可以用湿法保存，也可在室温下干燥保存。（ ） 468微生物传感器法测定生化需氧量的水样无论在任何条件下放置绝不能超过24h。（ ）
469微生物传感器法测定生化需氧量时，含游离氯的废水需要加入氢氧化钠进行处理后才能进行测定。（ ）
470微生物传感器法测定生化需氧量时，若水样浑浊，可静置澄清10min，取上清液测定。（ ）
461-470正确、错误、正确、正确、错误、正确、正确、正确、错误、错误
471微生物传感器法测定生化需氧量时，水样的pH应控制在5.5～8.5范围内。（ ） 472微生物传感器法测定生化需氧量时，水样应加入抑制剂并密封于瓶中。（ ） 473微生物传感器法测定生化需氧量时，采样后一般在48h内测定。（ ） 474测定水中生化需氧量的微生物传感器是由氧电极和复合电极组成的。（ ） 475微生物传感器快速测定法测定水中生化需氧量时，对微生物膜内菌种有抑制作用的是高浓度杀菌剂、农药类和含游离氯废水。（ ）
476微生物传感器快速测定法测定生水中生化需氧量时，测量过程中的进样浓度应从高到低，以缩短测定所需时间。（ ）
477在一定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量叫生化需氧量。（ ）
478测定水中生化需氧量的方法有：稀释接种法、微生物传感器法、活性污泥曝气降解法。（ ）
479微生物传感器快速法测定水中生化需氧量，对水样的预处理方法有：（1）如果水样pH超出5.5～9.0，应用酸或碱调至pH为7左右；（2）水样浑浊时，静置30min，取上清液进行测定；（3）水样的水温过高或过低时，应迅速调节至20℃左右；（4）如果水样中有游离氯存在，应加入亚硫酸钠除去游离氯。（ ）
480《水质 生化需氧量的测定 微生物传感器快速测定法》（HJ/T 86—2002）中微生物菌膜即是：将丝孢酵母菌在保持其生理机能的状态下封入膜中。（ ） 471-480错误、错误、错误、错误、错误、错误、正确、正确、正确、正确
481《水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》（GB/T 16488—1996）中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。（ ）
482水中石油类为烃类的混合物，其所含的烷烃类物质一般要比芳烃类物质少。（ ） 483水中油类物质要单独采样，不允许实验室内再分样。（ ）
484测定石油类和动植物油时，处理后的硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中。（ ）
485测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。（ ）
486测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。（ ）
487采用直接萃取法萃取水中油类时，将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。（ ） 488水样中石油类和动植物油的含量较高时，应采用絮凝富集萃取法。（ ）
489测定水中石油类和动植物油，当水样中含有大量芳烃及其衍生物时，应首先选用红外分光光度法而不是非分散分光光度法。（ ）
490红外光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释，则应在吸附后进行稀释。（ ）
481-490正确、错误、正确、正确、错误、错误、错误、错误、正确、错误
491重量法测定水中石油类会受到油品种的影响，当与标准油相差较大时，测定的误差也较大。（ ）
492《水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》（GB/T 16488—1996）中规定，用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定，采样后应加硝酸酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。（ ）
493测定石油类和动植物油时，硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内700℃加热2h进行处理。（ ）
494测定石油类和动植物油时，硅酸镁使用前应根据其重量，按6%的比例加适量无水乙醇，密塞，充分振荡数分钟，放置约2h后使用。（ ）
495非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定下限浓度为0.01mg/L。（ ）
496非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区2960cm-1的特征吸收进行测定。（ ）
497非分散红外法测定水中油类物质，当油品中含环烷烃多时会产生较大误差。（ ） 498红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600～3300cm-1之间进行扫描，其吸光度不应超过0.10（1cm比色皿，空气池作参比）。（ ）
499红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是CH2