基团中C—H键的伸缩振动。（ ）

500红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，试样体积为500ml，萃取液体积为50.0ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为0.01mg/L。（ ） 491-500错误、错误、错误、错误、错误、错误、错误、错误、正确、错误

501《水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》（GB/T 16488—1996）中包括红外分光光度法和非分散红外光度法两种测试方法。（ ）

502测定水中油类物质的萃取方法有直接萃取法和絮凝富集萃取法两种。（ ） 503通过吸附剂来分离水中石油类和动植物油的吸附分离方法有吸附柱法和离心分离法两种。（ ）

504测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硫酸钠吸附后，用于测定石油类。（ ）

505红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为正十六烷、姥鲛烷和二甲苯（或正十六烷、异辛烷、乙苯）。（ ）

506总有机碳是指以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。（ ）

507燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，由于采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。（ ）

508国内外研制成各种类型的TOC分析仪，按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法和湿法氧化-非分散红外吸收法。（ ）

509燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，水样采集后，必须贮存于塑料瓶中。常温下水样可保存48h，如不能及时分析，水样可加硝酸将其pH调至≤2，并在4℃冷藏，可保存7d。（ ）

510燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，按测定总有机碳的方法原理可分差减法和间接法。（ ）

501-510正确、正确、错误、错误、错误、正确、正确、正确、错误、错误

511燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，试验用水均为无二氧化碳蒸馏水。（ ）

512燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，如果水样含大颗粒悬浮物，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳。（ ）

513燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，有机碳的标准贮备液是用邻苯二甲酸氢钾配制而成。（ ）

514燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，无机碳的标准贮备液是用无水硫酸钠配制而成。（ ）

515燃烧氧化-非分散红外吸收法，适用于工业废水和生活污水中总有机碳的测定，但不适

用于地表水。（ ）

516《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ/T 71—2001）的浓度检测下限为0.1mg/L。（ ）

517我国《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）中，除合成脂肪酸工业和苎麻脱胶工业外的一切排污单位，污水排放中TOC的二级标准限值均为40mg/L。（ ）

518燃烧氧化-非分散红外吸收法中，差减法测定总有机碳的原理是：将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。（

519燃烧氧化-非分散红外吸收法中，直接法测定总有机碳的原理是：将水样曝气，生成二氧化碳，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。（ ）

520水质监测项目中有许多是应用电化学分析方法进行测定的， pH，玻璃电极法；氟化物，离子选择电极法；电导率，电导率仪法；化学需氧量，库仑法；酸碱度，电位滴定法；铜铅锌镉，阳极溶出伏安法；铜铅锌镉，极谱法。分别为不同电化学分析方法进行测定的水质监测项目名称以及电化学方法名称。（ ）

511-520正确、正确、正确、错误、错误、错误、错误、正确、错误、正确

521地表水采样前的采样计划应包括的内容有：确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。（ ）

522水中溶解性气体的溶解度，水中生物和微生物活动，非离子氨、盐度、pH值以及碳酸钙饱和度等都受水温变化的影响。( )

523测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至pH＜2而不能用HNO3或HCl酸化的原因是：因为HNO3为氧化性酸，能使水中被测物氧化；而盐酸中的Cl－具有还原性，也能与KMnO4反应，故通常用H2SO4酸化，稀H2SO4一般不具有氧化还原性。( )

524硝酸银滴定法测定水中氯化物时，不能在酸性介质中进行，因为铬酸根离子易生成次铬酸根离子，再分解成重铬酸根和水，从而使其浓度大大降低，影响等当点时铬酸银沉淀的生成；2CrO42?+ 2H+ → 2HCrO4 → Cr2O72? + 2H2O；也不能在强碱性介质中，因为银离子将形成氧化银（Ag2O）沉淀。（ ）

525用文字描述法测定水中臭时，如果水样中存在余氯，可在脱氯前检验一次。用新配的3.5?g/L硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶液脱氯，1?ml此溶液可除去1?mg余氯。（ ）

526文字描述法检验水中臭时，臭强度分为5级。（ ） 气相色谱法及GC-MS

527气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用热脱附或溶剂解吸。( )

528气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，进行采样时，用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接，采样管水平（放置方向）进行采样，采集流量0.5 L/min。采样结束后，将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存。( )

529气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，当使用FID检测器时，用癸烷、正十一烷或辛烷做内标物。( )

530气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用电子捕获(ECD)或氢火焰离子化(FID)检测器检测。( )

521-530正确、正确、正确、正确、错误、错误、正确、错误、正确、正确

531气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别转移至5 ml的容量瓶或2ml的玻璃管中，弃去聚脂泡沫和玻璃毛，准确加入1 ml纯化过的二硫化碳，放置20 min后进样分析。( )

532气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每次样品分析前后必须进行中间浓度检验，如果样品多于10个，每10个样品进行一次中间浓度检验，如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤15%，则样品的分析数据有效。( )

533气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，采样器在采样前或采样过程中发现流量有较大波动时，均须进行流量校正。( )

534气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，应定期测定吸附管前后活性炭的空白。( )

535气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采样结束后，采样管应在6d内解吸完毕，30d内分析完毕。( )

536气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部10%时，应记录样品可能已穿透或可能有损失。( )

537气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，活性炭管在以1 L/min的流量采集样品时，压降必须小于3.4kPa。( )

538气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中，每次采样时，每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应≤10%。( )

539气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每使用一批新的活性炭时，都要进行卤代烃在活性炭的解析效率，每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每个化合物的解吸效率应>75%。( )

540气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加四氯化碳浸

泡解吸，经色谱柱分离，氢火焰离子化(或FID)检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。( )

531-540错误、正确、正确、错误、错误、正确、正确、错误、错误、正确

541气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯中，用活性炭吸附采样管采集样品时，两头封端打开与采样器连接，使采样管垂直（放置方向）地面，令空气样品自下而上（走向）通过采样管。( )

542气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，氯丁二烯标准溶液储备液可在冰箱中存放3个月。 ( )

543气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，样品溶液与标准溶液的测定操作条件要保持一致，活性炭的用量要相同。( )

544气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，采样管A段用于采样，B段用于防护，防止穿透，在采集高浓度样品时，需对B段活性炭进行测定。( )

545气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，氯丁二烯再使用前需重新蒸馏。( ) 546气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯，活性炭吸附采样管采集样品时，以1.0 L/min流量采样。( )

547气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，采样完毕后，将采样管加帽密封，于低温处存放不超过48h，或立即解吸。( )

548气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，样品被四氯化碳解吸后，解吸液于低温处存放，当氯丁二烯浓度低于10mg/l时，可稳定一周。( )

549气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯，样品解吸时，将采样管中吸附剂倒入具塞试管中，加入2.00 ml四氯化碳，加塞浸泡90min，摇匀，取一定量的解吸液注入色谱分析。( )

550气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯的方法原理为：用活性炭吸附采样管富集空气中氯丁二烯后，加二硫化碳浸泡解吸，经聚乙二醇己二酸酯-阿匹松L色谱柱分离，火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。（ ）

541-550错误、错误、正确、正确、正确、错误、正确、错误、正确、错误

551气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用热脱附或溶剂解吸。（ ）

552气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，进行采样时，用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接，采样管水平（放置方向）进行采样，采集流量0.5 L/min。采样结束后，将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存。（ ）

553气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，当使用FID检测器时，用癸烷、正十一烷或辛烷做内标物。（ ）

554气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可

用电子捕获(ECD)或氢火焰离子化(FID)检测器检测。（ ）

555气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别转移至5 ml的容量瓶或2ml的玻璃管中，弃去聚脂泡沫和玻璃毛，准确加入1 ml纯化过的二硫化碳，放置20 min后进样分析。( )

556气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每次样品分析前后必须进行中间浓度检验，如果样品多于10个，每10个样品进行一次中间浓度检验，如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤15%，则样品的分析数据有效。( )

557气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，采样器在采样前或采样过程中发现流量有较大波动时，均须进行流量校正。( )

558气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，应定期测定吸附管前后活性炭的空白。( )

559气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采样结束后，采样管应在6d内解吸完毕，30d内分析完毕。( )

560气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部10%时，应记录样品可能已穿透或可能有损失。( )

551-560正确、错误、正确、正确、错误、正确、正确、错误、错误、正确

561气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，活性炭管在以1 L/min的流量采集样品时，压降必须小于3.4kPa。( )

562气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中，每次采样时，每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应≤10%。( )

563气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每使用一批新的活性炭时，都要进行卤代烃在活性炭的解析效率，每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每个化合物的解吸效率应>75%。( )

564环境空气和废气中挥发性卤代烃的采样主要用固体吸附剂吸附，用热脱附或溶剂解吸，然后用气相色谱分离，用电子捕获检测器(ECD)或氢火焰检测器(FID)检测。（ ） 565《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，样品经过空柱或玻璃微珠阻尼柱导入氢火焰离子化检测器，直接进行测定。（ ）

566《环境空气 总烃的测定 气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，若以氮气为载气，则总烃峰中包括氧组分，因样品中氧对响应值有效应，在此，采用除烃净化空气求出空白值，从总烃峰中扣除氧组分值。（ ）

567《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB/T 15263-1994）测定总烃时，除烃装置采用钯-6201做催化剂。( )

568《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，气相色谱仪所需的氢气和空气，需要用装有硅胶和活性炭净化管净化；氮气用5A分子筛净化管净化。( )