B．药物作用原理的科学

C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应

药物效应动力学 自测题 一、单选题

1．部分激动剂是（C ） A．与受体亲和力强，无内在活性 B．与受体亲和力强，内在活性强 C．与受体亲和力强，内在活性弱 D．与受体亲和力弱，内在活性弱 E．与受体亲和力弱，内在活性强

2．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应

3. 药物作用的两重性是（A ） A 药物的防治作用和不良反应 B 药物的吸收和排泄 C 药物的弱酸性和弱碱性 D 药物的耐药性和敏感性

E 以上均不是 4. ED50是（B ）

A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量 C.引起50%动物中毒的药物剂量 D.引起50%动物死亡的剂量 E.以上均不是

5. 评价药物安全性大小的最佳指标是（C ） A. 效能

B. 效价强度 C. 治疗指数

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D. 半数致死量 E. 半数有效量 二、多选题

1．药物的不良反应包括有（ABCDE ） A．副作用 B．毒性反应

C．致畸、致癌和致突变 D．后遗效应 E．变态反应

2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ） A．相加作用 B．增强作用 C．拮抗作用 D．联合作用 E．协同作用 三、名词解释

1．不良反应 2.治疗量（有效量） 3.极量 4.安全范围 .受体激动剂 8.受体拮抗剂

三、名词解释

（1）用药后出现与治疗目的无关的作用。

（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。

（3）是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。

（4）最小有效量和极量之间的范围。

（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。

（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。

药物代谢动力学 自测题 一、单选题

1．药物的吸收过程是指（ ） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道

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C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 E．静脉给药

2．药物的肝肠循环可影响（ ） A．药物的体内分布 B．药物的代谢

C．药物作用出现快慢 D．药物作用持续时间 E．药物的药理效应

3．下列易被转运的条件是（ ） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 E．在酸性环境中解离型药

4．弱酸性药在碱性尿液中（ ） A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于（ ） A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期 E．药物的消除

6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ）A．1个半衰期 B．3个半衰期 C．5个半衰期 D．7个半衰期 E．以上都不是

7．药物的血浆半衰期指（ ） A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间

E．药物血浆浓度下降一半所需时间 8．下列药物被动转运错误项是（ ） A．膜两侧浓度达平衡时停止 B．从高浓度侧向低浓度侧转运 C．不受饱和及竞争性抑制影响

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D．转运需载体 E．不耗能量

9．具有首关（首过）效应的给药途径是（ ） A．静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药

10．下列口服给药错误的叙术项是（ ） A．口服给药是最常用的给药途径 B．口服给药不适用于昏迷危重患者 C．口服给药不适用于首关效应大的药物 D．大多数药物口服吸收快而完全

E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（ ） A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜

12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ ） A．小于3小时 B．大于3小时 C．等于3小时 D．大于15小时 E．以上都不是

13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（ ） A．解毒 B．灭活 C．消除 D．排泄 E．代谢

14. 下列何种药为肝药酶诱导剂（ ） A.氯霉素 B.西咪替丁 C.别嘌醇 D.异烟肼 E.利福平

15. 某药按一级动力学消除，这意味着（ ） A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定

C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

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