药理学指导 下载本文

B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应

药物效应动力学 自测题 一、单选题

1.部分激动剂是(C ) A.与受体亲和力强,无内在活性 B.与受体亲和力强,内在活性强 C.与受体亲和力强,内在活性弱 D.与受体亲和力弱,内在活性弱 E.与受体亲和力弱,内在活性强

2.注射青霉素过敏 引起过敏性休克是(E ) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应

3. 药物作用的两重性是(A ) A 药物的防治作用和不良反应 B 药物的吸收和排泄 C 药物的弱酸性和弱碱性 D 药物的耐药性和敏感性

E 以上均不是 4. ED50是(B )

A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量 C.引起50%动物中毒的药物剂量 D.引起50%动物死亡的剂量 E.以上均不是

5. 评价药物安全性大小的最佳指标是(C ) A. 效能

B. 效价强度 C. 治疗指数

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D. 半数致死量 E. 半数有效量 二、多选题

1.药物的不良反应包括有(ABCDE ) A.副作用 B.毒性反应

C.致畸、致癌和致突变 D.后遗效应 E.变态反应

2.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时,称为药物的(BE ) A.相加作用 B.增强作用 C.拮抗作用 D.联合作用 E.协同作用 三、名词解释

1.不良反应 2.治疗量(有效量) 3.极量 4.安全范围 .受体激动剂 8.受体拮抗剂

三、名词解释

(1)用药后出现与治疗目的无关的作用。

(2)能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。

(3)是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度。

(4)最小有效量和极量之间的范围。

(5)药物与受体有较强的亲和力,并有较强的内在活性,能激动受体,产生明显效应。

(6)药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。

药物代谢动力学 自测题 一、单选题

1.药物的吸收过程是指( ) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道

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C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药

2.药物的肝肠循环可影响( ) A.药物的体内分布 B.药物的代谢

C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应

3.下列易被转运的条件是( ) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药

4.弱酸性药在碱性尿液中( ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快 5.药物作用开始快慢取决于( ) A.药物的转运方式 B.药物的排泄快慢 C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期 E.药物的消除

6.某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要( )A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.以上都不是

7.药物的血浆半衰期指( ) A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间

E.药物血浆浓度下降一半所需时间 8.下列药物被动转运错误项是( ) A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响

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D.转运需载体 E.不耗能量

9.具有首关(首过)效应的给药途径是( ) A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药

10.下列口服给药错误的叙术项是( ) A.口服给药是最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷危重患者 C.口服给药不适用于首关效应大的药物 D.大多数药物口服吸收快而完全

E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆的结合 D.结合率受血浆蛋白含量影响 E.结合后不能通过生物膜

12.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是( ) A.小于3小时 B.大于3小时 C.等于3小时 D.大于15小时 E.以上都不是

13.药物在体内代谢和被机体排出体外称( ) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢

14. 下列何种药为肝药酶诱导剂( ) A.氯霉素 B.西咪替丁 C.别嘌醇 D.异烟肼 E.利福平

15. 某药按一级动力学消除,这意味着( ) A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定

C 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

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