第 三 章 外周神经系统药物

自测练习

一、单项选择题

3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上?位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟

B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确

A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是

A. Glycopyrronium bromide C. Propantheline bromide E. Pirenzepine

3-5、下列与epinephrine不符的叙述是

B. Orphenadrine D. Benactyzine

A. 可激动?和?受体

C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质

B. 饱和水溶液呈弱碱性

D. ?-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(－)- ephedrine的结构是

A.

OHHN B.

OHHN

(1S2R)(1S2S)HNC.

OH D.

OHHN (1R2S)(1R2R)E. 上述四种的混合物

3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类 C. 丙胺类 E. 氨基醚类

3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用

A. Chlorphenamine C. Acrivastine E. Cetirizine

3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

OArXCnNB. 哌嗪类 D. 三环类

B. Clemastine D. Loratadine

A. －O－ C. －S－ E. －NHNH－

B. －NH－ D. －CH2－

3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是

A. Procaine有芳香第一胺结构 C. Lidocaine有酰胺结构 E. 酰氨键比酯键不易水解 二、配比选择题 [3-11－3-15]

A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵

B. Procaine有酯基

D. Lidocaine的中间部分较procaine短

B. 溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵 C. （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 D. N，N-二甲基-?-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 3-11、Epinephrine

3-13、Propantheline bromide 3-15、Neostigmine bromide

[3-16－3-20]

A.

N+OONH2. Cl-3-12、Chlorphenamine maleate 3-14、Procaine hydrochloride

B.

HOHOOHHN

C.

N

OHOOD.

OClN2HClNOOH

E.

HNO

N·HCl·H2O3-16、Salbutamol 3-18、Atropine

3-20、Bethanechol chloride

[3-21－3-25]

A.

OONNHOOHH3-17、Cetirizine hydrochloride 3-19、Lidocaine hydrochloride

B.

F

NNNNHNNH2Br-O