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《有机化学》测试题

（考试时间：120分钟，满分：100分）

一、选择题（将正确答案填入下列的表格中，否则不得分。每题1.5分 共30分）1．下列化合物发生SN2反应速率最快的是

A．溴乙烷 B．2-甲基-1-溴丁烷 C．2-甲基-3-溴丁烷 D．2，2-二甲基-3-溴丁烷 2．酸性最强的醇

A．正丁醇 B．异丁醇 C．仲丁醇 D．叔丁醇

CH33．按系统命名法下面化合物的名称为

OH（ ）

A．2-甲基-3-羟基环己烯 B．2-甲基环己烯-3-醇 C．2-甲基-1-羟基环己烯 D．2-甲基-2-环己烯-1-醇 4．下列物质最易发生亲核取代反应的是

CH2BrCH2CH2BrBrA． B． C． D．

CH3CH2Br

5．二苯酮与HCN难发生加成反应主要是因为

A． p—π共轭效应 B．羰基的吸电子诱导效应 C．π—π共轭效应，空间效应 D．苯基的吸电子诱导效应 6．下列化合物的苯环硝化活性最强的

A．苯 B．溴苯 C．硝基苯 D．甲苯 7．那个化合物既可与HCN加成，又能起碘仿反应？

A．D．

CH3CH2CH2OH

B．

CH3CH2CHO C．

CH3CH2COCH3

CH3CH2OH8. 在溴乙烷（CH3-CH2-Br）的氢谱中，下列说法正确的是： A．有两组吸收峰，甲基是三重峰，亚甲基是两重峰 B．有两组吸收峰，甲基是四重峰，亚甲基是三重峰 C．有两组吸收峰，甲基是二重峰，亚甲基是三重峰

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D．有两组吸收峰，甲基是三重峰，亚甲基是四重峰 9．能使溴水褪色而不能使高锰酸钾溶液褪色的是 A． 丙烯 B． 甲基环丙烷 C． 丙烷 D． 丙酮

COOHHHOHClCOOH 的构型是

10．

A．2S,3S B．2R,3S C．2S,3R D．2 R,3R 11．最稳定的自由基是：

A．(CH3)3C B．(CH3)2CH C． CH3CH2CH2 D． CH3 12．在碱性条件下高锰酸钾可以将烯烃氧化为

A．反式邻二醇 B．顺式邻二醇 C．酮或者醛 D．酮或者羧酸 13．某氨基酸溶于蒸馏水中测得pH为5.12，问其等电点为多少？

A．大于5.12 B．小于5.12 C．等于5.12 D．无法判断 14．下列化合物碱性最强的是

A．甲乙丙胺 B．2-硝基吡啶 C．N-甲基苯胺 D．N，N-二乙基丁酰胺 15．下列化合物无旋光性的是

A．D-甘露糖 B．4-O-（β-D-吡喃半乳糖基）-D-吡喃葡萄糖 C．α-D-吡喃葡萄糖糖基-β-D-呋喃果糖苷 D．4-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-D-吡喃葡萄糖 16．下列不易发生傅-克酰基化反应的是

A．苯 B．3-甲基吡咯 C．2-硝基吡啶 D．α-乙基萘 17．按次序规则下列取代基最大的是

A．异丁基 B．正丁基 C．丙基 D．异丙基 18．下列化合物哪个与乙醇反应最快

A．丙酰溴 B．丙酸乙酯 C．丙酸酐 D．丙酰胺 19．下列说法正确的是

A．区分醛糖与酮糖可以用斐林试剂

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B．N，N-二甲基苯胺能与乙酸酐发生酰化反应 C．叔丁基胺是叔胺

D．油脂的皂化值越大则其平均分子量越小 20．下列说法不正确的是

A．蛋白质可以发生缩二脲反应

B．卵磷脂的完全水解产物为脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺

C．乙酸不能发生碘仿反应 D．季碳原子上没有氢 二、是非题：（每题1分，共10 分）

（说明：认为陈述正确的在括号内打“√”；否则在括号内打“×”）

1．( )卤代烷与NaOH的水溶液中进行反应，NaOH的浓度增加，反应速率增加，是属于SN1反应

2．( )苯甲醚与氢碘酸反应时，生成苯酚与碘甲烷 3．( )环戊二烯与环戊二烯负离子都使溴水褪色

4．( )羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关，又与羰基碳原子上连接基团的空间阻碍有关。

5．( )手性是分子具有对映异构体（旋光性）的充分必要条件

6．( )偶合常数J的大小可以用来判断烯烃的构型，当J≈15Hz时该烯烃为

顺式构型

7．( )腈还原得到仲胺

8．( )喹啉的亲电取代反应主要发生在苯环上 9．( )高碘酸氧化法可以用来测定糖的结构 10．( )苯胺经过硝酸硝化可以得到对硝基苯胺 三、填空题（每空1分 共20 分）

CH3CH3CCH=CH21．

CH3的名称为( )

2．对-溴苄基溴的结构式( )

3．A经HIO4氧化后得到的下列产物，试写出A的结构( ) A + HIO4 → CH3COCH3 + CH3CHO

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