第一章 习题
一、选择题
（一）A型题（单项选择题）
1、下列叙述正确的是（D）
A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用
C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用
B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7
4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）
A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性
5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄；
B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是
6、下列叙述错误的是（B）
A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据
B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度
典
D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)
A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E）
A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的
10、下列属于劣药的是（A) A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的
D、未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）
A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h 12、处方中的q.s的中文含义是（B）
A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列叙述错误的是（A）
A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典
D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配
E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效 （二）X型题（多项选择题） 14、下列叙述正确的是（ADE）
A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据
B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中
15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)
A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品
D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法
E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规 16、实施GMP的要素是（AD） A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品
D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计
17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)
A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品
18、下列叙述正确的是（CDE）
A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量 E、药士可从事处方调配工作
19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD） A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施 20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)
A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配置 E、术语和法定单位 21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE） A、全面核查一遍处方内容
B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识
D、逐个检查药品的外观质量 E、有效期
22、处方中的药品名称应当使用（ABCD） A、药品通用名称
B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称
D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称
23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）
A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性
二、填空题
1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理